Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motionstræning og levermetabolisme hos overvægtige/fedme unge (HEPAFIT)

27. november 2018 opdateret af: Robinson Ramírez-Vélez, Universidad Santo Tomas

Effekter af et træningsprogram på levermetabolisme og kardiovaskulær sundhed hos overvægtige/fedme unge fra Bogota, Colombia (HEPAFIT-undersøgelse)

HEPAFIT-undersøgelsen har til formål at undersøge, om et 6-måneders fysisk træningsprogram har fordele på levermetabolisme og kardiovaskulær sundhed såvel som på udvalgte fysiske konditions- og mentale sundhedsresultater blandt unge overvægtige/fede fra Bogota, Colombia.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægt eller fedme status
  • 11-17 år gammel
  • Skriftligt informeret samtykke
  • Interesseret i at forbedre sundhed og fitness

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle andre forhold, som efter efterforskernes opfattelse ville have en negativ indvirkning på retssagen.
  • Klinisk diagnose af diabetes
  • Graviditet
  • Misbrug af stoffer/alkohol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Lavt fysisk aktivitetsprogram
Tre idrætssessioner/uge
Adfærdsmæssigt: Lavt fysisk aktivitetsprogram
Der trænes tre gange om ugen. Alle sessioner vil blive overvåget af en uddannet sundheds- eller træningsprofessionel.
Eksperimentel: Højt fysisk aktivitetsprogram
Tre idrætssessioner/uge (øget volumen)
Adfærdsmæssigt: Højt fysisk aktivitetsprogram
Der trænes tre gange om ugen. Alle sessioner vil blive overvåget af en uddannet sundheds- eller træningsprofessionel.
Eksperimentel: Lav og høj fysisk aktivitetsprogram
Tre træningssessioner/uge (øget volumen og intensitet)
Adfærdsmæssigt: Lav og høj fysisk aktivitetsprogram
Der trænes tre gange om ugen. Alle sessioner vil blive overvåget af en uddannet sundheds- eller træningsprofessionel.
Aktiv komparator: Konventionelt fysisk aktivitetsprogram
Én fysisk træning/uge
Adfærdsmæssigt: Konventionelt fysisk aktivitetsprogram
Én fysisk træning/uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i leverfedt målt ved kontrollerede dæmpningsparameterværdier (FibroScan®)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i leverfedtfraktion målt ved kontrolleret svækkelsesparameter efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i leverenzymer
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i total alanintransaminase (ALT) efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i serumlipidprofilen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i totalt kolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol og triglycerider efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i insulinfølsomhed målt ved homøostasemodelvurdering (HOMA)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i insulinfølsomhed målt ved homøostasemodelvurdering (HOMA) efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i aerob kondition målt på en maksimal anstrengelsestest
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i kardiorespiratorisk kondition målt på en maksimal anstrengelsestest
Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i muskulær kondition vurderet ved hjælp af håndgrebstest (vurdering af maksimal håndgrebsstyrke)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Muskelkonditionen vil blive vurderet ved hjælp af håndgrebstest (maksimal håndgrebsstyrkevurdering) ved hjælp af et standard justerbart håndtag, analogt håndgrebsdynamometer T-18 TKK SMEDLY III®
Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i kropssammensætning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Fedtmasse målt ved Dual Energy X-ray Absorptiometry
Baseline og 6 måneder
Ændringer i fysisk aktivitet ved hjælp af accelerometri
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i fysisk aktivitet estimeret ved accelerometri efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i kvalitet og tilfredshed med livet af SF Community - kortformular undersøgelse (SF-12™) colombiansk version
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Baseline og 6 måneder
Ændringer i blodtryk
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i blodtryk efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i leverenzymer
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i total gamma-GT efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i leverenzymer
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i total aspartattransaminase (AST) efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i inflammatoriske markører efter 6 måneders interventionsprogram
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i TNF-alfa efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i inflammatoriske markører efter 6 måneders interventionsprogram
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i IL-6 og IL-10 efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændringer i inflammatoriske markører efter 6 måneders interventionsprogram
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ændringer i C-reaktivt protein (CRP) efter 6 måneders interventionsprogram
Baseline og 6 måneder
Ændring fra baseline i kropssammensætning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Mager kropsmasse målt ved Dual Energy X-ray Absorptiometry
Baseline og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Santo Tomas

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Emory University
Universidad Pública de Navarra
Universidad de Granada
University of Castilla-La Mancha
Universidad de Santiago de Chile

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Robinson Ramirez Velez, Ph.D, Universidad del Rosario

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. april 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UR-21042016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger