Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav engangsforbindinger med negativt tryk reducerer sårkomplikationer hos overvægtige kvinder efter kejsersnit

18. februar 2021 opdateret af: Tufts Medical Center

Randomiseret kontrolleret forsøg: Reducerer engangsforbindinger med negativt tryk sårkomplikationer hos kvinder med et BMI >40 kg/m2, der gennemgår kejsersnit på et tertiærlægecenter?

Efterforskerne sigter på at vise, at engangsundertryksforbindinger kan reducere antallet af sårkomplikationer hos overvægtige kvinder (BMI > 40 kg/m2), der gennemgår kejsersnit på et tertiært medicinsk center ved at randomisere kvinder til at modtage enten en engangsforbinding med negativt tryk eller standardforbindingen efter kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner indlagt på L+D for obstetriske eller medicinske indikationer på et tertiært medicinsk center med et BMI > 40 kg/m2 vil blive bedt om at deltage i en undersøgelse om postkirurgiske forbindinger og sårudfald, hvis de får kejsersnit. Forsøgspersonerne vil blive randomiseret til begge undersøgelsesarme på tidspunktet for fascial lukning under kejsersnit. Postoperativ pleje vil ikke blive ændret. Indsnit vil blive evalueret før hospitalsudskrivning. Forsøgspersonerne vil præsentere for en sårvurdering 2 uger efter operationen og modtage telefonopkald for at vurdere resultaterne både 2 og 6 uger efter operationen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Tufts Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI >40 kg/m2 under kejsersnit uanset årsag og villig til at have en 2 ugers postoperativ opfølgning til en sårvurdering på Tufts Medical Center.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder under 18 år, kvinder med en aktiv infektion på stedet for Pfannenstiel hudsnit, kvinder, der ikke er villige til at komme til Tufts Medical Center for en sårvurdering 2 uger efter operationen, kvinder, der ikke har højde og vægt information tilgængelig, og kvinder med et BMI < 40 kg/m2 vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Standard dressing
Kvinder vil blive randomiseret til at modtage standardforbindingen (steril gaze, ikke-absorberende steril gaze og en vandtæt bandage) på tidspunktet for fascial lukning i en kejsersnit.
Enhed: Standard dressing
Patienterne randomiseres til standardforbindingen på tidspunktet for fascial lukning.
Eksperimentel: Negativt tryk sårterapi bandage
Kvinder vil blive randomiseret til at modtage Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) bandage på tidspunktet for fascial lukning i en kejsersnit.
Enhed: Negativt tryk sårterapi bandage
Patienter randomiseres til NPWT på tidspunktet for fascial lukning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med et sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​sårkomplikationer diagnosticeret af den to uger efter operationen
Tidsramme: 2 uger efter fødslen/postoperativ periode
Sammensat udfald af sårkomplikationer, defineret som tilstedeværelsen af ​​en eller flere af følgende: overfladiske, dybe og kirurgiske infektioner i organrummet (SSI'er), hudblærer omkring snittet, aradskillelse >1 cm, seroma, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, genindlæggelse på hospitalet og yderligere operationsstuestyring.
2 uger efter fødslen/postoperativ periode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med individuelle sårkomplikationer diagnosticeret ved to ugers postoperativ aftale
Tidsramme: 2 uger efter fødslen/postoperativ periode
Tilstedeværelsen af ​​hver af de følgende individuelle sårkomplikationer vil blive analyseret som separate udfald: overfladiske, dybe og organrums-SSI'er, hudblærer omkring snittet, aradskillelse >1 cm, seroma, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, hospitalsrevision. -indlæggelse, og yderligere operationsstuestyring.
2 uger efter fødslen/postoperativ periode
Antal deltagere med et sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​alvorlige sårkomplikationer diagnosticeret ved to uger efter operationen
Tidsramme: 2 uger efter fødslen/postoperativ periode
Sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​en af ​​følgende større komplikationer; dybe incisions-SSI'er, aradskillelse > 1 cm, serom, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, hospitalsgenindlæggelse og yderligere operationsstuebehandling.
2 uger efter fødslen/postoperativ periode
Antal deltagere med sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​sårkomplikationer diagnosticeret to uger efter operationen, eller konstateret gennem patienttelefonopkald 2 og 6 uger efter operationen.
Tidsramme: 6 uger efter fødslen/postoperativ periode
Sammensat udfald af sårkomplikationer, defineret som tilstedeværelsen af ​​en eller flere af følgende: overfladiske, dybe og kirurgiske infektioner i organrummet (SSI'er), hudblærer omkring snittet, aradskillelse >1 cm, seroma, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, genindlæggelse på hospitalet og yderligere operationsstuestyring.
6 uger efter fødslen/postoperativ periode
Antal deltagere med individuelle sårkomplikationer diagnosticeret to uger efter operationen eller konstateret via patienttelefonopkald 2 og 6 uger efter operationen
Tidsramme: 6 uger efter fødslen/postoperativ periode
Tilstedeværelsen af ​​hver af de følgende individuelle sårkomplikationer vil blive analyseret som separate udfald: overfladiske, dybe og organrums-SSI'er, hudblærer omkring snittet, aradskillelse >1 cm, seroma, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, hospitalsrevision. -indlæggelse, og yderligere operationsstuestyring.
6 uger efter fødslen/postoperativ periode
Antal deltagere med sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​alvorlige sårkomplikationer diagnosticeret to uger efter operationen eller konstateret via patienttelefonopkald 2 og 6 uger efter operationen
Tidsramme: 6 uger efter fødslen/postoperativ periode
Sammensat resultat af tilstedeværelsen af ​​en af ​​følgende større komplikationer; dybe incisions-SSI'er, aradskillelse > 1 cm, serom, der kræver evakuering, hæmatom, der kræver evakuering, sårdebridering, hospitalsgenindlæggelse og yderligere operationsstuebehandling.
6 uger efter fødslen/postoperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tufts Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Michael House, MD, Tufts Medical Center, physician

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 11943

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger