Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af forbedring af uddannelse af Fællesskabets overlevelseskæde

27. august 2017 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Forbedring af uddannelse af samfundskæden for overlevelse gennem innovativ undervisning, implementering af teamworkfærdigheder og undersøgelse af holdning og vilje: en pilotundersøgelse

"Hjerte-lungeredning af høj kvalitet (CPR)" og "tidlig defibrillering" er de vigtigste dele af "overlevelseskæden", og de er i høj grad forbundet med overlevelsesraten og livskvaliteten for patienter med hjertestop. Den har brug for, at vidnet udfører hjerte-lunge-redning og bruger den automatiske eksterne defibrillator (AED), hvis HLR og defibrillering forventes at blive udført tidligere. Ikke desto mindre modtog kun få patienter med hjertestop CPR i Taiwan. Det kan være forårsaget af nogle årsager. For det første var traditionelle træningsprogrammer ineffektive og ineffektive med hensyn til fastholdelse af færdigheder, og eleverne var derfor ikke sikre på deres CPR-færdigheder efter at have modtaget træningsprogrammer. For det andet fokuserede det nuværende træningsmodul kun på personlig færdighedstræning og manglede træning i teamworkfærdigheder. Det førte til dårlige præstationer af eleverne i den faktiske genoplivningsscene, hvor genoplivningspersonellet på stedet normalt var mere end én. For det tredje forbedrede det nuværende træningsindhold ikke holdningen og viljen til at udføre hjerte-lunge-redning hos personer i nærheden, og det gjorde, at personer, der havde modtaget træningsprogram, ikke genoplivede patienterne til sidst. For at forbedre det ovennævnte problem vil der blive gennemført et treårigt forskningsprojekt. Formålet med projektet er følgende:

  1. at udforske effekten af ​​forskelligt undervisningsindhold og praktiske praksis-feedback-metoder på elevernes præstation af brystkomprimering, ventilering og brug af AED i CPR- og AED-træningskurserne.
  2. at analysere den aktuelle situation for teamwork, når der blev udført HLR og AED, at opbygge samarbejdsmodulet i overensstemmelse hermed og evaluere effekten af ​​det nye modul på elevernes præstation af brystkompression, ventilering og brug af AED efter modulet er introduceret i uddannelsen Rute.
  3. at forstå de faktorer, der påvirker folks motivationer og vilje til at lære og praktisere HLR og AED ved at bruge spørgeskemaer, og derefter at evaluere effekten af ​​det kreative program, som blev ændret i henhold til resultaterne af spørgeskemaerne, på motivationerne og viljen af mennesker til at lære og praktisere HLR og AED.

Efterforskerne forventer at designe et mere effektivt træningsforløb i genoplivningsfærdigheder ved at implementere forskningsprojektet og yderligere forbedre motivationen og viljen hos folk til at lære og praktisere HLR og AED i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske lægfolk uden HLR-træning inden for to år

Ekskluderingskriterier:

  • ikke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: automatisk computerstyret feedback
automatiseret feedback til CPR-kvalitet leveret af computere
automatiseret feedbacksoftware til CPR-kvalitet, inklusive kompressionsdybde, hastighed, rekyl, hands-off tid og ventilationsvolumen
Aktiv komparator: instruktørstyret feedback
feedback til CPR-kvalitet leveret af instruktører
feedback til CPR-kvalitet fra instruktører

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brystkompressionshastighed
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
forskelle i brystkompressionshastigheder
umiddelbart efter træningsforløbet
brystkompressionsdybde
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
forskelle i brystkompressionsdybde
umiddelbart efter træningsforløbet
afleveringstid for brystkompression
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
forskelle i hands-off tid for brystkompression
umiddelbart efter træningsforløbet
score af tjekliste
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
forskelle i snesevis af tjeklister
umiddelbart efter træningsforløbet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score af tilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
forskelle i scores af tilfredshedsspørgeskema
umiddelbart efter træningsforløbet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2017

Først opslået (Faktiske)

30. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201606085RIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop Kredsløb

Søg i lignende forsøg