En undersøgelse af forbedring af uddannelse af Fællesskabets overlevelseskæde
Forbedring af uddannelse af samfundskæden for overlevelse gennem innovativ undervisning, implementering af teamworkfærdigheder og undersøgelse af holdning og vilje: en pilotundersøgelse
"Hjerte-lungeredning af høj kvalitet (CPR)" og "tidlig defibrillering" er de vigtigste dele af "overlevelseskæden", og de er i høj grad forbundet med overlevelsesraten og livskvaliteten for patienter med hjertestop. Den har brug for, at vidnet udfører hjerte-lunge-redning og bruger den automatiske eksterne defibrillator (AED), hvis HLR og defibrillering forventes at blive udført tidligere. Ikke desto mindre modtog kun få patienter med hjertestop CPR i Taiwan. Det kan være forårsaget af nogle årsager. For det første var traditionelle træningsprogrammer ineffektive og ineffektive med hensyn til fastholdelse af færdigheder, og eleverne var derfor ikke sikre på deres CPR-færdigheder efter at have modtaget træningsprogrammer. For det andet fokuserede det nuværende træningsmodul kun på personlig færdighedstræning og manglede træning i teamworkfærdigheder. Det førte til dårlige præstationer af eleverne i den faktiske genoplivningsscene, hvor genoplivningspersonellet på stedet normalt var mere end én. For det tredje forbedrede det nuværende træningsindhold ikke holdningen og viljen til at udføre hjerte-lunge-redning hos personer i nærheden, og det gjorde, at personer, der havde modtaget træningsprogram, ikke genoplivede patienterne til sidst. For at forbedre det ovennævnte problem vil der blive gennemført et treårigt forskningsprojekt. Formålet med projektet er følgende:
- at udforske effekten af forskelligt undervisningsindhold og praktiske praksis-feedback-metoder på elevernes præstation af brystkomprimering, ventilering og brug af AED i CPR- og AED-træningskurserne.
- at analysere den aktuelle situation for teamwork, når der blev udført HLR og AED, at opbygge samarbejdsmodulet i overensstemmelse hermed og evaluere effekten af det nye modul på elevernes præstation af brystkompression, ventilering og brug af AED efter modulet er introduceret i uddannelsen Rute.
- at forstå de faktorer, der påvirker folks motivationer og vilje til at lære og praktisere HLR og AED ved at bruge spørgeskemaer, og derefter at evaluere effekten af det kreative program, som blev ændret i henhold til resultaterne af spørgeskemaerne, på motivationerne og viljen af mennesker til at lære og praktisere HLR og AED.
Efterforskerne forventer at designe et mere effektivt træningsforløb i genoplivningsfærdigheder ved at implementere forskningsprojektet og yderligere forbedre motivationen og viljen hos folk til at lære og praktisere HLR og AED i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chih-Wei Yang
- Telefonnummer: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- NTUH
-
Kontakt:
- Chih-Wei Yang
- Telefonnummer: 61426 886-23123456
- E-mail: cwyang0413@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske lægfolk uden HLR-træning inden for to år
Ekskluderingskriterier:
- ikke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: automatisk computerstyret feedback
automatiseret feedback til CPR-kvalitet leveret af computere
|
automatiseret feedbacksoftware til CPR-kvalitet, inklusive kompressionsdybde, hastighed, rekyl, hands-off tid og ventilationsvolumen
|
|
Aktiv komparator: instruktørstyret feedback
feedback til CPR-kvalitet leveret af instruktører
|
feedback til CPR-kvalitet fra instruktører
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystkompressionshastighed
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i brystkompressionshastigheder
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
brystkompressionsdybde
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i brystkompressionsdybde
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
afleveringstid for brystkompression
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i hands-off tid for brystkompression
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
|
score af tjekliste
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i snesevis af tjeklister
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
score af tilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: umiddelbart efter træningsforløbet
|
forskelle i scores af tilfredshedsspørgeskema
|
umiddelbart efter træningsforløbet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201606085RIND
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop Kredsløb
-
NCT07508774Ikke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)
-
NCT06992843RekrutteringHjertestop | Post-Cardiac Arrest Care
-
NCT07176754Ikke rekrutterer endnuHjertestop (CA) | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT06798818Ikke rekrutterer endnuHjertestop | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT04608825AfsluttetPost Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT02733146AfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT02826057UkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT07306949RekrutteringTransthyretin-type Cardiac Amyloidosis
-
NCT07530107Ikke rekrutterer endnu