Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt- og toleranceevaluering af et bio-revitaliserende produkt indeholdende hyaluronsyre med høj og lav molekylvægt

1. september 2017 opdateret af: Adele Sparavigna, Derming SRL

Det primære slutpunkt for undersøgelsen var at evaluere klinisk og ved ikke-invasive instrumentelle evalueringer tolerance og effektivitet af et bio-revitaliserende produkt indeholdende hyaluronsyre med høj (H-HA) og lav (L-HA) molekylvægt; mikroinjektionen af ​​undersøgelsesproduktet blev udført af en specialiseret hudlæge, bilateralt i ansigtet (zygomatisk fremspring, næsebors vinkel, inferior margin af tragus, læbemarionettelinjer, mandibular vinkel) hos raske kvindelige frivillige i alderen 30-60 år.

Det var også formålet med denne undersøgelse at evaluere effektiviteten af ​​de frivillige og tolerance både af investigator og frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Monza-brianza
      • Monza, Monza-brianza, Italien, 20900
        • DERMING

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindeligt køn
  • alder 30-60 år
  • accepterer at præsentere ved hvert studiebesøg uden make-up
  • accepterer ikke at ændre deres vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, make-up brug, ansigts kosmetik og renseprodukter
  • accepterer ikke at udsætte deres ansigt for stærk UV-bestråling (UV-session eller solbadning) under hele undersøgelsens varighed uden passende solbeskyttelse
  • accepterer at underskrive den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • amning
  • forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke bruger tilstrækkelige præventionsforanstaltninger for at undgå graviditeter under undersøgelsen
  • forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke accepterer at udføre graviditetstesten under det basale besøg, 4 og 8 uger efter den første biomineraliserende behandling.
  • udførelse af hudbehandlinger for æstetisk korrektion (biomaterialeimplantater, ansigtsløftning, botox-indsprøjtninger, laser, kemisk peeling) i de 12 måneder før studiestart
  • udfører permanent filler i fortiden
  • ændring i de normale vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, kosmetik til ansigtet, rensning og brug af make-up i løbet af måneden forud for testen
  • følsomhed over for testproduktet eller dets ingredienser (en nøjagtig anamnestisk vurdering udføres af investigator)
  • forsøgspersoner, hvis utilstrækkelige adhæsion til undersøgelsesprotokollen kan forudses
  • deltagelse i en lignende undersøgelse faktisk eller i løbet af de foregående 3 måneder.
  • tilstedeværelse af kutan sygdom på det testede område, som læsioner, ar, misdannelser
  • tilbagevendende ansigts-/læbeherpes
  • klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, dermatitis, psoriasis osv.).
  • diabetes
  • endokrin sygdom
  • leverlidelse
  • nyrelidelse
  • hjertelidelse
  • lungesygdom
  • Kræft
  • neurologisk eller psykisk sygdom
  • inflammatorisk/immunsuppressiv sygdom
  • lægemiddelallergi.
  • antiinflammatoriske lægemidler, anti-histaminiske, topiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressive, immunsuppressive lægemidler (med undtagelse af svangerskabsforebyggende eller hormonbehandling, der starter for mere end 1 år siden)
  • antagelse af lægemidler, der kan påvirke testresultaterne i efterforskerens udtalelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Profhilo

Den intradermale procedure blev udført bilateralt i ansigtet på niveau med følgende fem punkter:

  1. zygomatisk fremspring
  2. næseborets vinkel
  3. ringere margin af tragus
  4. læbe marionette linjer
  5. mandibular vinkel. Mængden af ​​injiceret produkt var 0,2 ml for hvert injektionspunkt.
Andre navne:
  • IBSA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS).
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).

Reduktion af sværhedsgraden af ​​rynker svarende til et fald fra basislinjen for den kliniske score for Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS), hvor:

Grad 1 (fraværende): ingen synlig nasolabial fold; kontinuerlig hudlinje. Grad 2 (mild): lav, men synlig nasolabial fold med en let fordybning; mindre ansigtstræk.

Grad 3 (moderat): moderat dybe nasolabiale folder; tydeligt ansigtstræk synligt ved normalt udseende, men ikke når det er strakt.

Grad 4 (alvorlig): meget lange og dybe nasolabiale folder; fremtrædende ansigtstræk;

Grad 5 (meget alvorlig): ekstrem dyb og lang nasolabial fold, skadelig for ansigtets udseende; 2-4 mm synlig V-formet fold ved stræk.

Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Forbedring af ansigtsvolumentabsskala (FVLS).
Tidsramme: 16 uger

Reduktion af ansigtsvolumentab svarende til et fald fra basislinjen for Facial Volume Loss Scale (FVLS), hvor Grad 1 Mild udfladning eller skygge af en eller flere ansigtsregioner (inklusive kinden, tindingen, præauricolære og periorbitale områder). Ingen fremtrædende knoglede vartegn. Ingen synlighed af underliggende muskulatur.

Grad 2 Et mellempunkt mellem grad 1 og grad 3. Grad 3 Moderat konkavitet af en eller flere ansigtsregioner (inklusive kinden, tindingen, præaurikulære og periorbitale områder. Prominence af knoglede vartegn. Kan have synlighed af underliggende muskulatur.

Grad 4 Et mellempunkt mellem grad 3 og grad 5. Grad 5 Alvorlig fordybning af en eller flere ansigtsregioner (inklusive kinden, tindingen, præauricolære og periorbitale områder). Svær fremtræden af ​​knoglede vartegn. Klar synlighed af underliggende muskulatur.

16 uger
Forbedring af overflademikroreliefs regelmæssighed
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).

Forbedring af mikrorelief i hudoverfladen svarende til en reduktion af den kliniske score for mikroreliefs regularitetsgrad, hvor Grad 1:meget regelmæssig, Grade 2: regelmæssig, Grade 3: uregelmæssig, Grade 4: meget uregelmæssig.

Klinisk evaluering af overflademikroreliefs regularitetsgrad udføres på det digitale billede erhvervet af FotoFinderDermoscope med en forstørrelse på 20X

Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Bestemmelse af profilometriske parametre
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).

Reduktion af den nasolabiale fold og marionetlinjers profilometriske parametre versus baseline, hvor Ra er gennemsnitlig ruhed af den analyserede profil, Rt er rynker totalt høj, Rv er rynker maksimal dybde.

Replikaer af nasolabiale fold- og marionettelinjer opnås ved hjælp af silikonegummi. Et billede af hudreplikaerne er taget takket være Primos kompakte bærbare enhed (GFMesstechnik); Primos software er i stand til at udarbejde 3D-repræsentationer af hudrynker samt til at måle hudens vigtigste profilometriske parametre.

Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Forbedring af hudens plastoelasticitet
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Forbedring af de vigtigste torsiometriske parametre Ue (umiddelbar strækbarhed), Uf (endelig strækbarhed), Uv (viskoelasticitet) og Ur (øjeblikkelig elastisk genopretning). Hudens fasthed måles med instrumentet Dermal Torque Meter (Dia-Stron Ltd., UK).
Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Overfladisk forbedring af hudens fugtighed
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).

Forbedring af hudens elektriske kapacitansværdi målt med Corneometer CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Tyskland).

Målingen af ​​hudens kapacitansegenskaber er et indirekte udtryk for dets hydreringsniveau.

Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Forbedring af dyb hudhydrering
Tidsramme: Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).
Forbedring af vævets dielektriske konstantværdi af overfladiske og dybe hudlag målt med MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finland)
Basalbesøg (T0), Uge 4 (T4W), Uge 8 (T8W), Uge 12 (T12W), Uge 16 (T16W).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2017

Først opslået (Faktiske)

1. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2017

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E1214

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malar og Sub-malar volumenmangel

Kliniske forsøg med Profhilo

Søg i lignende forsøg