Langsigtet sygelighed og livskvalitet i retroperitoneale sarkomer (LTM)
Langsigtet sygelighed og livskvalitet efter multivisceral resektion for primære retroperitoneale bløddelssarkomer: en prospektiv observationsundersøgelse
Der findes ingen prospektive data om langsigtet morbiditet og livskvalitet efter multivisceral kirurgisk resektion for retroperitonealt bløddelssarkom (RSTS).
For at vurdere sikkerheden ved denne kirurgiske tilgang og effekten på livskvaliteten over den lange periode foreslår vi en prospektiv observationsundersøgelse.
Hypotesen er, at den kirurgiske behandling ikke har nogen væsentlig indflydelse på at bestemme en lavere livskvalitet på længere sigt.
Mål Primært mål Estimer forskellen mellem baseline og 4 og 12 måneders score på "global sundhedsstatus / QoL"-skalaen hos patienter, der primært behandles for lokaliseret RSTS, som bestemt i QLQ-C30 version 3.0.
Sekundære mål
- Evaluer den langsigtede morbiditet af aggressiv kirurgisk tilgang til RSTS i form af nyresvigt.
- Evaluer forskellen mellem baseline og 4 og 12 måneders score for DN4 / LEFS / BPI spørgeskemaer.
- Evaluer forskellen mellem baseline og 4 og 12 måneders score på følgende skalaer fra QLC-C30: PF2, RF2, EF, CF, SF, FA, FI.
- Evaluer forskellen mellem baseline og 4 og 12 måneders score på følgende skalaer og enkelte elementer fra QLC-C29: Blod og slim i afføring, afføringsfrekvens, Seksuel interesse, Impotens, Dyspareuni.
- At korrelere det kirurgiske resektionsmønster (antal og type af organer resekeret) og tumortræk (størrelse, gradering og histologisk subtype) med den langsigtede sygelighed og livskvalitet.
Inklusionskriterier for berettigelse
- Voksne patienter (alder > 18 år) med primær lokaliseret RSTS kirurgisk behandlet på vores institution
- Skriftligt, frivilligt, informeret samtykke
Eksklusionskriterier
- Tilbagevendende sygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Studiebeskrivelse Dette er et observationsstudie, der har til formål at prospektivt evaluere den langsigtede morbiditet af aggressiv kirurgisk tilgang til RSTS og indvirkningen på patienternes livskvalitet. Konsekutive patienter, der er kandidater til operation for primær RSTS, vil blive tilbudt at blive tilmeldt. Vi planlægger at inkludere alle RSTS-patienter, der er opereret fortløbende for primært retroperitonealt sarkom fra første gang op til 24 måneder efter studiestart.
Ved indgangen til undersøgelsen vil der blive indhentet et informeret skriftligt samtykke. Undersøgelsesdeltagere vil blive bedt om at udfylde fire selvudfyldte engangsspørgeskemaer (se afsnittet "Studieparametre").
Undersøgelsesparametre Undersøgelsesparametre EORTC QLQ-CR29 og EORTC QLQ C30 spørgeskemaer (baseline, 4 mdr., 12 mdr.) LEFS-spørgeskema (baseline, 4 mdr., 12 mdr.) BPI-spørgeskema (baseline, 4 mdr., 12 mdr.) DN4-spørgeskema (baseline, 4 md., 12 mdr.) Serumkreatinin (baseline, 4 mdr., 12 mdr.) Sygelighedsbegivenheder (4 mdr., 12 mdr.) Neurologisk undersøgelse af underekstremiteterne (baseline, 4 mdr., 12 mdr.) Sygdomsstatus (4 mdr., 12 mdr.)
* Ved præoperatorisk komplementær behandling vil spørgeskemaerne blive administreret lige før behandlingens begyndelse.
- Livskvalitet: kernespørgeskemaet, EORTC QLQC30, er et omfattende valideret spørgeskema til vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet hos cancerpatienter (Aaronson 1991). Den indeholder både funktionelle (fysiske, rolle-, kognitive, følelsesmæssige, sociale) og fysiske symptom-multidimensionelle skalaer (træthed, smerter og kvalme og opkastning) såvel som to enkeltelementer "global sundhedsstatus" og "livskvalitet"-skalaer, plus flere enkeltstående symptommål. QLQ-CR29 er et tilstandsspecifikt modul (colo-rektal sygdom) udviklet til at blive brugt sammen med EORTC QLQC30; den består af 29 genstande for i alt fire skalaer, der vurderer vandladningshyppighed, fækal udsivning, afføringskonsistens og kropsopfattelse samt et antal enkeltelementsskalaer. Begge værktøjer er tilgængelige og validerede på italiensk.
- Femoral impairment: Det dedikerede spørgeskema (Lower Extremity Functional Scale - Italian Version, LEFS-spørgeskema) vil undersøge dagligdagsaktiviteter, der kræver en tilstrækkelig funktion af knæledsstabilitet og quadriceps-styrke som et surrogat af motorisk svækkelse af homolateral femoral nerve.
- Chronic Pain Syndrome: den italienske version af 'Brief Pain Inventory Short form' (BPI, vedhæftet) ( ) vil blive administreret for at få information om smertestatus på censureret tidspunkt (basal, 4 og 12 måneder efter operationsværdier).
- Neuropatisk smerte: Den italienske version af "Douleur Neuropathique en 4 spørgsmål" (DN4, vedhæftet) vil blive administreret for at få information om neuropatisk smerte på censureret tidspunkt (basal, 4 og 12 måneder efter operationsscore).
- Langtidssygelighed: Sygelighedsbegivenheder vil specifikt vedrøre svækkelse af femoral nerve ved fysisk undersøgelse, abdominale komplikationer, seksualliv og fysiologiske funktioner. Især nyresvigt vil blive undersøgt ved overvågning af nyrefunktionsblodprøver og glomerulær filtrationshastighed (GFR) beregnet efter Cockroft-Gault og forenklede MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) metoder. Serum kreatinin værdi vil også blive registreret. Nyresvigt vil blive defineret i henhold til National Kidney Foundation 2002-kriterier (stadie 2 eller højere) og klassificeret efter GFR-tærskler.
- Sygdomsstatus vil blive registreret, og i tilfælde af lokalt og/eller fjernt tilbagefald vil datoen for hændelser også blive hentet.
Statistiske overvejelser Statistiske analyser
- Primært slutpunkt Det tosidede 95 % konfidensinterval (95 % CI) af den parrede forskel mellem baseline og 4 (eller 12) måneders score vil blive beregnet for de primære udfaldsskalavariabler (punkterne "29" og "30" QLQ- C30).
- Sekundære endepunkter Beskrivende statistik og hyppighedstabulering blev brugt til at opsummere patientkarakteristika og langsigtet sygelighedsprofil. Kontinuerlige variabler vil blive beskrevet med passende opsummerende statistik såsom middelværdi, median, standardafvigelse, minimum og maksimum. Kategoriske variable vil blive opstillet i tabelform med frekvenser og procenter. Sandsynligheden for nyresvigt og femoral neuropati vil blive estimeret ved de tilsvarende relative frekvenser; deres tilsvarende 95 % konfidensgrænser vil blive beregnet ved hjælp af den nøjagtige metode, dvs. under hensyntagen til den binomiale fordeling af proportioner. De binære associationer mellem det kirurgiske resektionsmønster (antal og type af organer resekeret) og tumoregenskaberne (størrelse, gradering og histologisk subtype) vil blive testet ved at bruge nøjagtig chi-kvadrat-test. Hvad angår de kvantitative parametre målt over tid, vil opsummerende statistikker (middelværdi, median, standardafvigelse, minimum og maksimum) eller frekvenser og procenter - alt efter datatypen - blive opsummeret for hvert tidspunkt; blandede modeller vil blive brugt til at analysere de longitudinelle målinger, hvilket gør det muligt at tage hensyn til den inden for emnet korrelation og til ligefrem at analysere ubalancerede data, der kan opstå i undersøgelsen.
Midlertidig analyse Vi planlægger at udføre en interim-tværsnitsanalyse ved slutningen af patientindskrivningen for at beskrive undersøgelsespopulationen ved baseline i henhold til de primære og sekundære endepunkter.
Prøvestørrelse
Vi planlægger at inkludere alle RSTS-patienter, der opereres fortløbende for primært retroperitonealt sarkom fra første gang i de næste 24 måneder (ca. 60 patienter anslået.
En prøvestørrelse på 60 patienter tillader estimering af et tosidet 95,0 % konfidensinterval for den parrede forskel mellem baseline- og postbehandlingsscore med en præcision (halv CI-bredde) på 0,25 gange standardafvigelsen af forskellen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der er ramt af primær retroperitoneal sarkom og kandiderer til at gennemføre kirurgi (multivisceral resektion)
Ekskluderingskriterier:
- Tilbagevendende sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Global sundhedsstatus
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Ændring mellem baseline og 4 og 12 måneders score på "global sundhedsstatus / QoL"-skalaen hos patienter, der primært behandles for lokaliseret RSTS, som bestemt i QLQ-C30 version 3.0.
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyresvigt
Tidsramme: 12 måneder postoperativt
|
Evaluer den langsigtede morbiditet af aggressiv kirurgisk tilgang til RSTS i form af nyresvigt.
|
12 måneder postoperativt
|
|
DN4 spørgeskema til neuropatiske smerter
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Skift mellem baseline og 4 og 12 måneders score
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
|
LEFS spørgeskema til underekstremitetsfunktion
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Skift mellem baseline og 4 og 12 måneders score
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
|
BPI spørgeskema til kroniske smerter
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Skift mellem baseline og 4 og 12 måneders score
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
|
QLC-C30, funktionelle skalaer
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Skift mellem baseline og 4 og 12 måneders score
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
|
QLC-C29
Tidsramme: 4 og 12 måneder postoperativt
|
Skift mellem baseline og 4 og 12 måneders score
|
4 og 12 måneder postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- INT13-14
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NCT06986408Ikke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
NCT07482293AfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
-
NCT04528537AfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
NCT06957041Ikke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
NCT06076018AfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40
-
NCT06905353Ikke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
NCT04706767AfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
NCT07466121RekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelse
-
NCT07194369Ikke rekrutterer endnuKvaliteten af restitution fra anæstesi | Quality of Recovery (QoR-15)