Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træthed på fremad-trin-ned-testen

12. august 2019 opdateret af: Erin N. McCallister, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Effekten af ​​kardiovaskulær træthed på præstation af Forward-Step-Down-testen

Denne undersøgelse undersøger den effekt, som udførelse af en kardiovaskulær maksimal anstrengelsestest (Bruce-løbebåndsprotokollen) har på udførelsen af ​​Forward-Step-Down Test (FSDT). FSDT udføres før træthedsprotokollen som en baseline-måling, derefter 1, 5 og 10 minutter efter træthedsprotokollen. Deltagerne når i høj grad en bestemt hjertefrekvens (inden for 10 bpm) af deres alders forudsagte maksimale hjertefrekvens for at sikre, at træthedsprotokollen når en maksimal træthedsanstrengelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de virkninger, som en frivillig maksimal kardiovaskulær anstrengelsestest (Bruce Treadmill Protocol) har på udførelsen af ​​Forward-Step-Down (FSD) testen, og at undersøge, hvordan præstationen på FSD-testen ændrer sig ved flere tidspunkter efter træthedstesten.

Vores hypoteser for denne undersøgelse er som følger:

  • Null (H0): Deltagerne vil ikke på noget tidspunkt demonstrere en ændring i score på FSD-testen efter udførelse af Bruce-testen.
  • Alternativ (H1): Deltagerne vil demonstrere en ændring i score på FSD-testen efter udførelse af Bruce-testen ved en eller flere af de gentagne målinger.

FSD-testen har vist sig at korrelere med bevægelseskvalitet. Underskud i styrke og fleksibilitet, der resulterer i bevægelseshæmninger, er forbundet med score på testen, der afgrænser "moderat" bevægelseskvalitet. Træthed kan spille en rolle i øget skadesrisiko, hvor trætte deltagere i adskillige undersøgelser viser kompromitterede bevægelsesmønstre, der øger risikoen for skade. På dette tidspunkt involverede mange af de screeningsværktøjer, der blev brugt til at bestemme trætheds indvirkning på en spillers evne til at fortsætte med at spille/øve, dynamiske eller eksplosive bevægelser og er afhængige af indikatorer såsom femoral intern rotation eller hofteadduktionsvinkler ved første kontakt til grad. bevægelsesmønstre. Disse biomekaniske indikatorer kan være vanskelige for ikke-professionelt personale at observere, hvilket begrænser deres brug uden for en klinik. Der er på nuværende tidspunkt ingen forskning i FSD-testens rolle i vurderingen af ​​ændringer i bevægelsesmønster, der skyldes træthed.

Litteraturen anerkender i øjeblikket, at træthed resulterer i ændrede bevægelsesmønstre. Adskillige undersøgelser har undersøgt, hvilken indflydelse træthed har på at udføre udfordrende bevægelser, såsom plyometriske dropspring, klipning, hop og løb samt landing. Men med vurderinger på højere niveau som disse er der en øget risiko for skader, hvis de udføres, mens du er træt. Derfor ville en test på lavere niveau, såsom FSD-testen, være ideel som et sikkert og effektivt screeningsværktøj til at se på virkningen af ​​træthedsstimulus (spil) på en persons bevægelseskvalitet. Som nævnt ovenfor er FSD-testen blevet valideret som et mål for bevægelseskvalitet med acceptabel interrater-pålidelighed. Derudover har dårlig bevægelseskvalitet under FSD-testen vist sig at hænge sammen med flere svækkelser såsom hofteabduktorstyrke og dårlig fleksibilitet. Eksisterende litteratur diskuterer hofteabduktorernes indvirkning på knæposition og risiko for knæskade. Derfor vil en funktionstest, der vurderer ikke kun bevægelseskvalitet, men identificerer mulige årsager til dårlig bevægelse, være ideel til at forhindre skade. Forskning har vist forskel i postural balance efter aerob træthed afhængigt af tiden siden træthed, med dårlig præstation umiddelbart efter, men forbedret præstation 10 minutter efter, at træthedsstimulus blev stoppet. Derfor vil denne undersøgelse undersøge FSD-testen ved et, fem og ti minutter efter kardiovaskulær træthedsprotokollen for at skelne præstationsforskelle i bevægelseskvalitet relateret til tid/restitution. Disse forskelle kan være vigtige, fordi hvis FSD-testen kan bruges som et screeningsværktøj til at undersøge en persons træthedsniveau, er det vigtigt også at kende det passende tidspunkt at bruge testen for at få præcise resultater.

I denne undersøgelse bruges Bruce-testen til at opnå kardiovaskulær træthed. Klinisk er det en "VO2max" (maksimalt volumen af ​​iltforbrug) forudsigelsestest og er beregnet til at fortsætte til fejlpunktet (maksimal test). I en ægte VO2max-test udfører deltageren den kardiovaskulære test, indtil respiratorisk spirometri måler et plateau af VO2, eller iltforbruget, mellem to arbejdsbelastninger. Dette er indikativt for den pågældende deltagers maksimale kardiovaskulære fysiologiske grænser. Under en ægte VO2max-test analyseres luftvejsgasser såvel som hjertefrekvens, blodtryk og nogle gange blodlaktatprøver. Tilsammen bestemmer disse værdier succesen med at nå en ægte VO2max-test, demonstrerer kardiovaskulær træthed og sikrer deltagerens sikkerhed. Ofte nås dette punkt ikke hos utrænede eller usunde personer.

At udføre en ægte VO2max-test er dyrere og mere tidskrævende for deltageren end at udføre en maksimal eller submaksimal gradueret træningstest. Derfor bruger Bruce-protokollen matematisk udledning til at forudsige VO2max fra deltagerens præstation på Bruce. For at estimere en nøjagtig forudsigelse af VO2max og sikre kardiovaskulær træthed, er målpulsen ofte sat til inden for 10 bpm af den aldersforudsagte maksimale hjertefrekvens, når der anvendes en lavere fejlformel, såsom Tanaka-formlen. Derfor vil deltagernes aldersforudsagte maksimale puls i denne undersøgelse blive beregnet ved hjælp af formlen udledt af Tanaka med en acceptabel variabilitet på inden for 10 bpm ved den maksimale puls målt under Bruce. Tanaka-formlen er nøjagtig for en population af raske mænd og kvinder. I denne undersøgelse er "sund" defineret som at være i kategorien "lav risiko" for træning som angivet af American College of Sports Medicine, og er et af inklusionskriterierne for denne undersøgelse.

  • Inden testen udføres, vil deltagerne blive givet samtykke og screenet for inklusions- og eksklusionskriterier ved afslutningen af ​​en træningsfysiologitime i løbet af sommeren 2018. Dette vil ske, før de studerende begynder deres øvelsestestlaboratorier, hvor Bruce-protokollen udføres. Efter samtykke vil deltagerne gå videre til testen i løbet af den fire uger lange dataindsamlingsperiode i løbet af sommeren 2018.
  • Hver deltager udfører pre- og posttesten samme dag. Pre-fatigue FSD-testen finder sted lige før fatigue (Bruce)-protokollen, og post-testen vil finde sted et, fem og ti minutter efter afslutning af træthedsprotokollen. Den indledende hvilepuls vil blive målt, og det samme vil pulsen ved 0, 30 og 60 sekunder efter færdiggørelsen af ​​Bruce for at sikre passende pulsreaktioner på træning for en sund ung voksen i henhold til inklusionskriterierne for deltagere med "lav risiko" for uønskede hændelser under kraftig træning.
  • Den forventede varighed for at opnå alle nødvendige deltagere er op til 4 uger.
  • Den estimerede tid for undersøgelserne til at udføre den primære analyse er 3 måneder
  • Den estimerede tid til at forberede manuskriptet til udgivelse er 1 år.

Denne undersøgelse vil være et design med gentagne foranstaltninger, hvor alle deltagere gennemgår både præ- og post-fatigue FSD-testvurderinger. To ortopædiske specialfysioterapeuter vil udføre FSD-vurderingerne. Efterforskerne vil gennemgå retningslinjerne for scoring i henhold til Park-artiklen og vil øve sig i at score testen før dataindsamlingen for at sikre god interterrater-pålidelighed. Score på FSD-testen fra hver bedømmer vil blive beregnet som gennemsnit efter dataindsamling og før dataanalyse, med hver bedømmer blindet for den andens score før gennemsnittet af scorerne. Deltagerne vil være sunde fysioterapeutstuderende. Træthed vil blive induceret via Bruce-protokollen, der anvendes til vurdering af maksimal kardiovaskulær kapacitet. Det anvendte løbebånd er en HP Cosmos Quasar (HP Cosmos, Tyskland). De anvendte pulsmålere er Polar-monitorer (Polar Electro Inc, Bethpage, NY)

FSD-testen bedømmer deltageren på bevægelseskvalitet under et gentaget trin ned fra et trin på 20 cm. Det vægtbærende ben vil være det dominerende ben (det ben, som deltageren ville bruge til at sparke en bold) som brugt i Park et al-eksperimentet. FSD-testen består af fem gentagne bevægelser af det fremadrettede trin ned, med én score givet for hele sættet af fem gentagelser. For hvert sæt af fem bevægelser observerer og producerer bedømmeren én score for det sæt af fem bevægelser. Til dataanalyse vil efterforskerne bruge gennemsnittet af hver score for hver FSD-test. For eksempel, på prætesten for en deltager, hvis en investigator scorede pre-test FSD en 2/6, og den anden investigator scorede pre-testen en 1/6, den "gennemsnitlige" score for deltagerens præ-test. test er en 1,5/6. Den samme procedure ville blive gentaget for de tre post-test FSD-tests.

Bruce-protokollen er selvbegrænset med deltagere, der stopper ved maksimal anstrengelse. Maksimal anstrengelse vil blive defineret som inden for 10 slag/min. fra deltagernes forudsagte maksimale hjertefrekvens som beregnet ved formlen "208-(0,7 x alder)" udledt af Tanaka fra en population af raske mænd og kvinder. Pulsgrænsen inden for 10 bpm er blevet brugt som et benchmark for at opnå maksimal anstrengelse i en maksimal træningstest baseret på den beregnede maksimale hjertefrekvens ved hjælp af Tanaka-formlen. Deltagernes Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) vil også blive registreret som en del af Bruce-protokollen; men da deltagerne ved, at de bliver nødt til at udføre FSD-testen efter Bruce-protokollen, vil efterforskerne bruge hjertefrekvens i stedet for RPE som et mål for anstrengelse på grund af dens mere objektive natur og for at undgå en mulig trussel mod træthedens gyldighed protokol. Under Bruce-protokollen øges løbebåndets hastighed og hældning hvert tredje minut, indtil forsøgspersonen frivilligt stopper testen ved maksimal anstrengelse. Hjertefrekvens og RPE overvåges hvert minut under Bruce-protokollen, med vurdering af blodtrykket før og efter løbebåndstesten som en del af træningsfysiologiklassen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil blive rekrutteret fra nuværende fysioterapistuderende i klassen 2020, som er tilmeldt PHTH 7565. Under samtykkeprocessen vil deltagerne blive screenet ved hjælp af American College of Sports Medicines retningslinjer for sikker deltagelse i kraftig træning. Ved at opfylde ACSM-kriterierne anses deltageren for lav risiko for uønskede hændelser, mens han deltager i kraftig aktivitet. Endelig, for at eleven kan deltage, skal de opnå inden for 10 bpm af deres forudsagte maksimale hjertefrekvens, som beregnet ved Tanaka-formlen som angivet ovenfor.

Ekskluderingskriterier:

  • 3.2 Eksklusionskriterier er allerede eksisterende kardiovaskulære tilstande eller sygdomme, der forhindrer deltagelse i en maksimal indsatstest uden lægegodkendelse i henhold til ACSM-retningslinjerne. Deltagere, der ikke når deres beregnede målpuls ved udgangen af ​​Bruce-protokollen, vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen og vil ikke fuldføre test efter træthed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gentagne foranstaltninger før/efter
Ydeevne på fremad-step-down-testen (FSDT) før og ved et, fem og ti minutter efter Bruce Fatigue Protocol
Deltageren vil udføre Bruce-protokollen som en træthedsstimulus for at undersøge trætheds indvirkning på FSDT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score på Forward-Step-Down-testen
Tidsramme: op til 10 minutter efter indgreb
Deltagernes score på pre-test FSDT vil blive sammenlignet med deres score efter test målt 1, 5 og 10 minutter efter træthedsstimulus
op til 10 minutter efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

29. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2018

Først opslået (Faktiske)

12. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000949

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bruce Fatigue Protocol

Søg i lignende forsøg