Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Care Transition Patienterfaringsundersøgelse med elektronisk værktøj

10. marts 2020 opdateret af: Trillium Health Partners

Evaluering af indvirkningen af ​​et elektronisk kommunikationsværktøj på patientoplevelse, ED-besøg og genindlæggelse og plejeovergange hos indlagte patienter (inklusive dem med demens): en undersøgelse med blandede metoder

Patienter, der bliver indlagt på hospitalet, bliver mere komplekse, og de kræver ofte, at et team af sundhedsprofessionelle (læger fra forskellige discipliner, sygeplejersker og beslægtede sundhedsprofessionelle) arbejder sammen for at imødekomme deres behov. Effektiv kommunikation mellem dette team og med patienter er afgørende for at levere patientcentreret pleje af høj kvalitet. Care Connector er et elektronisk værktøj, der er udviklet til at hjælpe sundhedsprofessionelle med at kommunikere om patientbehandling med hinanden. Den inkorporerer også bedste praksis, når det er muligt (såsom brugen af ​​Patient Oriented Discharge Summary [PODS] udviklet på University Health Network) under plejeovergange. Vi ønsker at forstå, om brugen af ​​elektroniske værktøjer kan løse de kommunikationsproblemer, som patienter/familier står over for, og om de påvirker gentagne besøg på skadestuen eller hospitalet efter udskrivelse. I denne undersøgelse vil vi bede patienter og familier, der for nylig er blevet udskrevet fra hospitalet, om at beskrive deres oplevelse med kommunikation og omsorgsovergange gennem en kort telefonundersøgelse. Alle vil blive afladet fra enheder, hvor Care Connector blev brugt. Nogle af enhederne ville dog have brugt PODS-funktionen, mens andre ikke vil. En lille gruppe vil også blive inviteret til at deltage i et dybdegående telefoninterview. Resultaterne af denne undersøgelse vil blive brugt til at forbedre Care Connector og til at forbedre kommunikation og patientoplevelse generelt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne blandede metode undersøgelse undersøger vi, hvordan elektroniske værktøjer påvirker patient/familie oplevelse af kommunikation på hospital og plejeovergange fra hospital til hjem. Care Connector er en elektronisk tværprofessionel kommunikations- og samarbejdsplatform, der oprindeligt er designet til at løse kommunikationsudfordringer, som tværprofessionelt plejeteam står over for. Det er blevet udvidet til at understøtte plejeovergange gennem et plejeovergangsmodul (som inkluderer generering af udbyder-vendt udskrivningsresumé og PODS). Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​dette plejeovergangsmodul på patient/familie oplevelse af hospitalskommunikation og plejeovergange. Den kvantitative komponent er et kontrolleret studie, hvor baseline data er indsamlet på 4 medicinafdelinger. Plejeovergangsmodulet introduceres herefter til 2 af de 4 medicinafdelinger (intervention), mens de øvrige 2 (kontrol)afdelinger fortsætter driften uden eksplicit brug af plejeovergangsmodulet. Derefter indsamles data igen på alle 4 afdelinger for at forstå effekten af ​​patient/familieoplevelse samt objektive resultater af ED-besøg og genindlæggelse inden for 30 dage. Der vil også blive opnået en række foranstaltninger i plejeomlægningsprocessen. I den kvalitative komponent vil vi interviewe patienter/familier samt sundhedsudbydere for at forstå, hvordan teknologi kan eller ikke kan løse disse problemer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5M 2N1
        • Trillium Health Partners

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Almene medicinske patienter passet og udskrevet af Hospitalist-tjenesten
  2. Vær 18 år og derover
  3. Opholdslængde for indlæggelse er mindst 48 timer
  4. Udskrivningsdestinationen er hjemmet (med eller uden støtte) eller alderdomshjem
  5. Har den kognitive evne til eller har en erstatningsbeslutningstager (SDM) (hvis patienten ikke er i stand til) at give informeret samtykke til denne forskningsundersøgelse
  6. Kan kontaktes telefonisk op til 30 dage efter udskrivelsen
  7. I stand til at besvare undersøgelsesspørgsmål over telefon (assistance fra familiemedlem eller anden omsorgsperson på tidspunktet for telefonundersøgelsen er tilladt)

Ekskluderingskriterier:

  1. Udskrevet fra en ikke-medicinsk afdeling (f.eks. medicinpatientseng med afstand til en kirurgisk afdeling) eller direkte fra Akutafdelingen
  2. Har tidligere deltaget i denne undersøgelse (i tilfælde af genoptagelse)
  3. Udskrivelsesdestination er en anden akut plejefacilitet, genoptræning, palliativ afdeling, kompleks vedvarende pleje, langtidspleje eller enhver anden facilitet, der ikke er opført i inklusionskriterier 4.
  4. Døde på hospitalet
  5. Ude af stand til at give informeret samtykke på grund af sprogbarriere og mangel på passende hjælp fra familiemedlemmer og/eller pårørende og/eller SDM (hvis patienten ikke er i stand)
  6. Kan ikke kontaktes telefonisk efter udskrivelse
  7. Ude af stand til at besvare telefonundersøgelsesspørgsmål af nogen grund (f.eks. hørenedsættelse, sprogbarriere) og manglende tilgængelighed af familiemedlemmer og/eller andre pårørende, der er villige og i stand til at yde assistance

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
To af de 4 Medicinafdelinger vil have implementeret plejeovergangsmodulet i Care Connector
Andet: Care Connector plejeovergangsmodul
Care Connector er et elektronisk tværprofessionelt kommunikations- og samarbejdsværktøj. Dens funktioner omfatter Læge-logning, dokumentation, tværprofessionel plejeplanlægger, beskeder og flowplanlægger. Det nyeste modul er et plejeovergangsmodul, som giver læger mulighed for elektronisk at generere udskrivningsoversigter samt inkorporering af allierede sundhedsanbefalinger, men som også vil trække information ind i PODS-formatet (Patient Oriented Discharge Summary) designet af University Health Network. Dette resulterer i et patientvenligt udskrivelsesark, som kan leveres til patienten. Indsatsarmen vil have adgang til plejeovergangsfunktionen, mens kontrolafdelingerne ikke har.
Ingen indgriben: Styring
De resterende 2 af 4 medicinafdelinger vil bruge alle andre aspekter af Care Connector (undtagen plejeovergangsmodulet)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plejeovergangsforanstaltning 3
Tidsramme: Op til 30 dage efter udskrivelsen
Dette er et valideret mål udviklet af Coleman et al (Med Care. 2008 Mar;46(3):317-22) for at måle kvaliteten af ​​omsorgsovergange. Den indeholder 3 spørgsmål (se venligst reference for spørgsmål).
Op til 30 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikation på hospitalet
Tidsramme: Op til 30 dage efter udskrivelsen
Undersæt af spørgsmål fra Canadian Patient Experience Survey - Inpatient Care (CPES-IC)
Op til 30 dage efter udskrivelsen
ED besøg
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
ED besøg på ethvert websted hos Trillium Health Partners
30 dage efter udskrivelsen
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Indlæggelse på et hvilket som helst sted hos Trillium Health Partners
30 dage efter udskrivelsen
Tilstedeværelse af opfølgningsplan i dechargeresumé
Tidsramme: På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)
Binær (ja/nej) vurdering af, om den dikterede udskrivningsoversigt indeholder et opfølgningsplanafsnit.
På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)
Andel af aftaler med dato/klokkeslæt bekræftet ved udskrivelse
Tidsramme: På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)
Antal aftaler med dato/klokkeslæt bekræftet/samlet antal aftaler
På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)
Andel af patienter henvist til lokale støttetjenester
Tidsramme: På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)
Antal patienter henvist til lokale støttetjenester / samlet antal patienter
På tidspunktet for patientudskrivning (0 dage)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undergruppeanalyse af patienter med demens
Tidsramme: Op til 30 dage efter patientens udskrivelse
Vi vil afgøre, om en patient har demens, ved at gennemgå alle dikterede høringsnotater og udskrivningsoversigter i journalen for at se efter omtale af demens.
Op til 30 dage efter patientens udskrivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Trillium Health Partners

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centre for Aging and Brain Health Innovation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Terence Tang, MD, Trillium Health Partners

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 828

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger