Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon siirtymäpotilaskokemustutkimus elektronisella työkalulla

tiistai 10. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Trillium Health Partners

Sähköisen viestintävälineen vaikutuksen arviointi potilaskokemukseen, päivystyskäynteihin ja uudelleensairaalahoitoon sekä sairaalapotilaiden (mukaan lukien dementiapotilaiden) hoitosiirtymiin: sekamenetelmien tutkimus

Sairaalaan joutuvat potilaat ovat yhä monimutkaisempia, ja he vaativat usein terveydenhuollon ammattilaisten (eri alojen lääkäreitä, sairaanhoitajia ja muita terveydenhuollon ammattilaisia) tiimin, joka työskentelee yhdessä vastatakseen heidän tarpeisiinsa. Tehokas viestintä tämän tiimin kesken ja potilaiden kanssa on välttämätöntä korkealaatuisen potilaskeskeisen hoidon tarjoamiseksi. Care Connector on sähköinen työkalu, joka on kehitetty auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia ​​kommunikoimaan potilaiden hoidosta keskenään. Se sisältää myös parhaat käytännöt aina kun mahdollista (kuten University Health Networkissa kehitetyn potilaslähtöisen kotiutuksen yhteenvedon [PODS] käyttö) hoitosiirtymien aikana. Haluamme ymmärtää, voidaanko sähköisten työkalujen avulla ratkaista potilaiden/perheiden kohtaamat viestintäongelmat ja vaikuttaako ne uusiin päivystykseen tai sairaalaan kotiutumisen jälkeen. Tässä tutkimuksessa pyydämme äskettäin sairaalasta kotiutuneita potilaita ja perheitä kuvaamaan kokemuksiaan kommunikaatiosta ja hoidon siirtymisestä lyhyen puhelinkyselyn avulla. Ne kaikki puretaan yksiköistä, joissa Care Connectoria käytettiin. Jotkut yksiköt olisivat kuitenkin käyttäneet PODS-ominaisuutta, kun taas toiset eivät. Pieni ryhmä kutsutaan myös osallistumaan syvälliseen puhelinhaastatteluun. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään parantamaan Care Connectoria ja parantamaan viestintää ja potilaskokemusta yleensä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä sekamenetelmätutkimuksessa tutkimme, kuinka sähköiset työkalut vaikuttavat potilaan/perheen kommunikaatiokokemukseen sairaalassa ja hoidon siirtymisessä sairaalasta kotiin. Care Connector on sähköinen ammattienvälinen viestintä- ja yhteistyöalusta, joka on alun perin suunniteltu vastaamaan ammatillisten hoitotiimien kohtaamiin viestintähaasteisiin. Sitä on täydennetty tukemaan hoidon siirtymiä hoidon siirtymämoduulin avulla (joihin sisältyy palveluntarjoajalle suunnatun kotiutusyhteenvedon ja PODS:n luominen). Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tämän hoidon siirtymämoduulin vaikutusta potilaan/perheen kokemuksiin sairaalan sisäisestä viestinnästä ja hoitosiirtymistä. Kvantitatiivinen komponentti on kontrolloitu tutkimus, jossa perustiedot kerätään neljältä lääketieteelliseltä osastolta. Hoidon siirtymämoduuli otetaan sitten käyttöön kahdessa neljästä lääketieteellisestä osastosta (interventio), kun taas muut 2 (kontrolli) jatkavat toimintaansa ilman hoidon siirtymämoduulin nimenomaista käyttöä. Tiedot kerätään sitten uudelleen kaikilta neljältä osastolta, jotta voidaan ymmärtää potilaan/perheen kokemuksen vaikutus sekä ED-käyntien objektiiviset tulokset ja uudelleenotto 30 päivän kuluessa. Myös hoidon siirtymäprosessiin liittyviä toimenpiteitä hankitaan. Laadullisessa osassa haastattelemme potilaita/perheitä sekä terveydenhuollon tarjoajia ymmärtääksemme, kuinka teknologia voi tai ei voi käsitellä näitä ongelmia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
240

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2N1
        • Trillium Health Partners

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sairaalapalvelun hoitamat ja kotiuttamat yleislääkärit
  2. Ole 18-vuotias tai vanhempi
  3. Sairaalahoidon kesto on vähintään 48 tuntia
  4. Kotiutuksen kohde on koti (tuen kanssa tai ilman) tai vanhainkoti
  5. Hänellä on kognitiivinen kyky tai hänellä on sijainen päätöksentekijä (SDM) (jos potilas ei kykene) antamaan tietoisen suostumuksen tähän tutkimustutkimukseen
  6. Voidaan ottaa yhteyttä puhelimitse 30 päivää irtisanomisen jälkeen
  7. Pystyy vastaamaan kyselyyn puhelimitse (perheenjäsenen tai muun omaishoitajan apu puhelinkyselyn aikana on sallittua)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kotiutettu muulta kuin lääketieteelliseltä osastolta (esim. lääkepotilassänky leikkausosastolle) tai suoraan päivystyspoliklinikalta
  2. Osallistunut aiemmin tähän tutkimukseen (uudelleenpääsyn tapauksessa)
  3. Kotiutuksen kohde on toinen akuutti hoitolaitos, kuntoutus, palliatiivisen hoidon yksikkö, monimutkainen jatkuva hoito, pitkäaikaishoito tai mikä tahansa muu laitos, jota ei ole lueteltu sisällyttämiskriteereissä 4.
  4. Kuollut sairaalassa
  5. Ei pysty antamaan tietoista suostumusta kielimuurien ja sopivan avun puutteen vuoksi perheenjäseniltä ja/tai omaishoitajilta ja/tai SDM:ltä (jos potilas ei kykene)
  6. Ei saada yhteyttä puhelimitse kotiutuksen jälkeen
  7. Puhelinkyselyyn ei voi vastata mistään syystä (esim. kuulovamma, kielimuuri) ja perheenjäsenten ja/tai muiden omaishoitajien, jotka haluavat ja pystyvät antamaan apua, puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Kahdessa neljästä lääketieteen osastosta on otettu käyttöön Care Connectorin hoitosiirtymämoduuli
Muut: Care Connector hoitosiirtymämoduuli
Care Connector on sähköinen ammattilaisten välinen viestintä- ja yhteistyötyökalu. Sen ominaisuuksia ovat lääkärin kirjautuminen ulos, dokumentaatio, ammattienvälinen hoidon suunnittelu, viestit ja virtaussuunnittelija. Uusin moduuli on hoitosiirtymämoduuli, jonka avulla lääkärit voivat luoda sähköisesti kotiutusyhteenvetoja sekä sisällyttää niihin liittyviä terveyssuosituksia, mutta se myös vetää tiedot University Health Networkin suunnittelemaan PODS-muotoon (Patient Oriented Discharge Summary). Tämä johtaa potilasystävälliseen kotiutusohjelomakkeeseen, joka voidaan toimittaa potilaalle. Interventiovarrella on pääsy hoidon siirtymäominaisuuteen, kun taas valvontaosastoilla ei.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Loput 2/4 sairaanhoitoosastoa käyttävät kaikkia muita Care Connectorin ominaisuuksia (paitsi hoitosiirtymämoduulia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon siirtymätoimenpide 3
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää kotiutuksen jälkeen
Tämä on validoitu mitta, jonka ovat kehittäneet Coleman et al (Med Care. 2008 Mar;46(3):317-22) hoidon siirtymien laadun mittaamiseksi. Se sisältää 3 kysymystä (katso kysymysten viite).
Jopa 30 päivää kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestintä sairaalassa
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää kotiutuksen jälkeen
Kanadan potilaskokemustutkimuksen kysymysten alaryhmä – Inpatient Care (CPES-IC)
Jopa 30 päivää kotiutuksen jälkeen
ED:n vierailu
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
ED-vierailu missä tahansa Trillium Health Partnersin sivustossa
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Sairaalahoito
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
Sairaalahoito mihin tahansa Trillium Health Partnersin toimipisteeseen
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Seurantasuunnitelman läsnäolo vastuuvapauden yhteenvedossa
Aikaikkuna: Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)
Binäärinen (kyllä/ei) arvio siitä, sisältääkö saneleva purkuyhteenveto seurantasuunnitelman.
Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)
Tapaamisten osuus päivämäärä/aika vahvistetaan irtisanomisen yhteydessä
Aikaikkuna: Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)
Tapaamisten määrä ja päivämäärä/aika vahvistetuilla tapaamisilla / tapaamisten kokonaismäärä
Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)
Yhteisön tukipalveluihin ohjattujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)
Yhteisön tukipalveluihin lähetettyjen potilaiden lukumäärä / potilaiden kokonaismäärä
Potilaan kotiutuksen yhteydessä (0 päivää)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementiapotilaiden alaryhmäanalyysi
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää potilaan kotiuttamisen jälkeen
Selvitämme, onko potilaalla dementia, tarkistamalla kaikki lääkärintodistuksessa olevat neuvontamuistiinpanot ja kotiutusyhteenvedot ja etsimällä mainintaa dementiasta.
Jopa 30 päivää potilaan kotiuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Trillium Health Partners

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centre for Aging and Brain Health Innovation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Terence Tang, MD, Trillium Health Partners

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 31. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 828

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia