Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erinacine A-beriget Hericium Erinaceus Mycelia til forbedring af genkendelse, syn og funktionelle MR-ændringer

20. august 2019 opdateret af: David Pei-Cheng Lin, Chung Shan Medical University

Undersøgelse af Erinacine A-beriget Hericium Erinaceus Mycelia til forbedring af genkendelse, syn og funktionelle MR-ændringer

Denne undersøgelse blev designet som randomiseret dobbeltblind placeboundersøgelse for at undersøge effektiviteten af ​​Erinacine A-beriget Hericium erinaceus mycelia til forbedring af genkendelse, syn og funktionelle MR-ændringer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter blev rekrutteret med diagnosen mild eller medium demens i henhold til kriterier af NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association) som sandsynlig eller mulig Alzheimers sygdom. Ved underskrift af informeret samtykke var de underlagt: (1) Kognitive vurderinger, herunder Mini-Mental State Examination (MMSE), Neuropsychiatric Inventory (NPI), Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI) og Instrumental Activities of Daily Living (IADL) i uge 0, 12, 24 og 49, (2) blodmarkørtest, inklusive DHEAS, Alpha 1-antichymotrypsin, Superoxide Dismutase og Homocystein, Apolipoprotein E, Hæmoglobin, Calcium, Albumin og Amyloid Beta i uge 0, 24, og 49, (3) fMRI-vurderinger for Super-Resolution Track Density Imaging (TDI) og Blood Oxygenation Level-Dependent (BOLD) Signal Mapping, i uge 0 og 49, (4) Synsvurderinger, inklusive synsskarphed (VA) og Kontrastfølsomhed (CS), i uge 0, 24 og 49. Mann-Whitney U-test og Wilcoxon-test blev anvendt til at undersøge dataene før og efter diætindtagelse af Erinacine A-beriget Hericium Erinaceus Mycelia efter 49 uger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
68

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40201
        • Chung Shan Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 50 og 90 år
  • Bekræftet diagnose af mild og intermediær Alzheimers sygdom baseret på kliniske vurderinger i henhold til kriterier fra NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association)

Ekskluderingskriterier:

  • sårbare over for skader
  • tab af selverkendelse,
  • tab af adfærdsevne
  • med kritisk sygdom
  • med større sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel
Erinacine A-beriget Hericium Erinaceus Mycelia kosttilskud fra uge 0 til uge 49.
Kosttilskud: Erinacine A-beriget Hericium Erinaceus Mycelia
Placebo komparator: Placebo
Placebo kosttilskud fra uge 0 til uge 49.
Kosttilskud: Placebo
Placebo-tilskud blev givet til deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: uge 0, 12, 24 og 49
Vurder ændringer af Mini-Mental State Examination (MMSE) i uge 0, 12, 24 og 49.
uge 0, 12, 24 og 49
Neuropsykiatrisk opgørelse (NPI)
Tidsramme: uge 0, 12, 24 og 49
Vurder ændringer af neuropsykiatrisk inventar (NPI) i uge 0, 12, 24 og 49.
uge 0, 12, 24 og 49
Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI)
Tidsramme: uge 0, 12, 24 og 49
Vurder ændringer af Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI) i uge 0, 12, 24 og 49.
uge 0, 12, 24 og 49
Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Tidsramme: uge 0, 12, 24 og 49
Vurder ændringer af Instrumental Activities of Daily Living (IADL) i uge 0, 12, 24 og 49.
uge 0, 12, 24 og 49
Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS)
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af DHEAS i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Alfa 1-antichymotrypsin
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af Alpha 1-antichymotrypsinon uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Superoxiddismutase
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af Superoxid Dismutase i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Homocystein
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af Homocystein i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Apolipoprotein E
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af Apolipoprotein E i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Hæmoglobin
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af hæmoglobin i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Kalk
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af calcium i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Albumin
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af albumin i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Amyloid Beta
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af Amyloid Beta i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
fMRI-Super-Resolution Track Density Imaging (TDI)
Tidsramme: uge 0 og 49
Vurder ændringer af Super-resolution Track Density Imaging (TDI) i uge 0 og 49.
uge 0 og 49
fMRI-Blood Oxygenation Level-Dependent (FED) Signal Mapping
Tidsramme: uge 0 og 49
Vurder ændringer af blodiltningsniveauafhængig (FED) signalkortlægning i uge 0 og 49.
uge 0 og 49
Synsvurderinger-Visuel skarphed (VA)
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af synsskarphed (VA) i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49
Synsvurderinger - Kontrastfølsomhed (CS)
Tidsramme: uge 0, 24 og 49
Vurder ændringer af kontrastfølsomhed (CS) i uge 0, 24 og 49.
uge 0, 24 og 49

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chung Shan Medical University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Grape King Bio Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David Pei-Cheng Lin, PhD, Chung Shan Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CS15049

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger