Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​to forskellige insulindosisberegninger på postprandial glykæmi efter blandet måltid.

14. november 2025 opdateret af: Medical University of Warsaw

Virkningen af ​​to forskellige insulindosisberegninger på postprandial glykæmi efter blandet måltid hos børn med type 1 diabetes mellitus - randomiseret undersøgelse.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningen af ​​to forskellige insulindosisberegninger på postprandial glykæmi efter blandet måltid hos børn med type 1 diabetes mellitus.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
76

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Warsaw Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • varighed af type 1-diabetes længere end 12 måneder
  • insulinpumpebehandling længere end 3 måneder
  • behandlet med samme type insulin i mere end 3 måneder
  • skriftligt informeret samtykke fra patienter og forældre

Ekskluderingskriterier:

  • cøliaki
  • diabetesrelaterede komplikationer (f. nefropati)
  • enhver sygdom, som efterforskeren vurderer at påvirke forsøget
  • tilbagekaldelse af samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: IPF
Den totale måltidsbolus vil bestå af insulin til kulhydrater (IC) og insulin til proteiner og fedt (IPF) baseret på den enkeltes insulin-til-kulhydrat-forhold (ICR). Dual bolus gives 15 minutter før det blandede måltid (toast med ost).
Medicin: Insulin Glulisin
En slags bolusinsulin vil være insulin glulisin, hvis deltageren brugte insulin glulisin, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • Apidra
Medicin: Insulin Aspart
En slags bolusinsulin vil være insulin aspart, hvis deltageren brugte insulin aspart, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • NovoRapid
Medicin: Insulin Lispro
En slags bolusinsulin vil være insulin lispro, hvis deltageren brugte insulin lispro, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • Humalog, Liprolog
Eksperimentel: 30%IC
Den totale måltidsbolus vil bestå af insulin til kulhydrater (IC) beregnet ud fra den individuelle insulin-til-kulhydrat-forhold (ICR) og insulin til proteiner og fedt (IPF) anslået som 30% af IC. Dual bolus gives 15 minutter før det blandede måltid (toast med ost).
Medicin: Insulin Glulisin
En slags bolusinsulin vil være insulin glulisin, hvis deltageren brugte insulin glulisin, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • Apidra
Medicin: Insulin Aspart
En slags bolusinsulin vil være insulin aspart, hvis deltageren brugte insulin aspart, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • NovoRapid
Medicin: Insulin Lispro
En slags bolusinsulin vil være insulin lispro, hvis deltageren brugte insulin lispro, før han gik ind i forsøget.
Andre navne:
  • Humalog, Liprolog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 60 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
60 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 120 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
120 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 180 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
180 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 210 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
210 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 240 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
240 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 270 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
270 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 300 minutter efter måltid
Postprandial blodsukkerudsving målt ved selvmonitorering af blodsukker (SMBG).
300 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 30 minutter efter måltid
Postprandial blodglukoseekskursion målt ved selvmonitorering af blodglukose (SMBG).
30 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 90 minutter efter måltid
Postprandial blodglukoseekskursion målt ved selvmonitorering af blodglukose (SMBG).
90 minutter efter måltid
Postprandial glykæmi
Tidsramme: 150 minutter efter måltid
Postprandial blodglukoseudsving målt ved selvmonitorering af blodglukose (SMBG).
150 minutter efter måltid

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukoseareal under kurven (AUC)
Tidsramme: 5 timers studietid
Målinger baseret på Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)
5 timers studietid
Forskellen mellem det maksimale og baseline-glukoseniveau - gennemsnitlig amplitude af glykæmisk ekskursion (MAGE)
Tidsramme: 5 timers studietid
Målinger baseret på SMBG
5 timers studietid
Hypoglykæmi episoder
Tidsramme: 5 timers studietid
Hypoglykæmi defineret som en plasmaglukosekoncentration under 70 mg/dl med eller uden symptomer
5 timers studietid
Tid i mål for postprandiel glykæmi
Tidsramme: 5 timers undersøgelsesperiode
Tid brugt i målområdet mellem 70 og 180 mg/dL baseret på CGMS
5 timers undersøgelsesperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Warsaw

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Mixed Meal Bolus

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger