Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av to forskjellige insulindoseberegninger på postprandial glykemi etter blandet måltid.

14. november 2025 oppdatert av: Medical University of Warsaw

Virkningen av to forskjellige insulindoseberegninger på postprandial glykemi etter blandet måltid hos barn med type 1 diabetes mellitus - randomisert studie.

Målet med studien er å sammenligne virkningen av to forskjellige insulindoseberegninger på postprandial glykemi etter blandet måltid hos barn med type 1 diabetes mellitus.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
76

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Warsaw Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • varighet av type 1 diabetes lenger enn 12 måneder
  • insulinpumpebehandling lenger enn 3 måneder
  • behandlet med samme type insulin i mer enn 3 måneder
  • skriftlig informert samtykke fra pasienter og foreldre

Ekskluderingskriterier:

  • cøliaki
  • diabetesrelaterte komplikasjoner (f. nefropati)
  • enhver sykdom som etterforskeren vurderer å påvirke forsøket
  • tilbaketrekking av samtykke til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: IPF
Total bolus for måltid vil bestå av insulin for karbohydrater (IC) og insulin for proteiner og fett (IPF) basert på individuell insulin-til-karbohydrat-forhold (ICR). Dual bolus vil bli gitt 15 minutter før det blandede måltidet (brødskive med ost).
Legemiddel: Insulin glulisin
En slags bolusinsulin vil være insulin glulisin dersom deltakeren brukte insulin glulisin før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • Apidra
Legemiddel: Insulin Aspart
En slags bolusinsulin vil være insulin aspart dersom deltakeren brukte insulin aspart før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • NovoRapid
Legemiddel: Insulin Lispro
En slags bolusinsulin vil være insulin lispro hvis deltakeren brukte insulin lispro før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • Humalog, Liprolog
Eksperimentell: 30 % IC
Total måltidsbolus vil bestå av insulin for karbohydrater (IC) beregnet basert på individuell insulin-til-karbohydrat-forhold (ICR) og insulin for proteiner og fett (IPF) estimert til 30% av IC. Dual bolus vil bli gitt 15 minutter før det blandede måltidet (brødskive med ost).
Legemiddel: Insulin glulisin
En slags bolusinsulin vil være insulin glulisin dersom deltakeren brukte insulin glulisin før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • Apidra
Legemiddel: Insulin Aspart
En slags bolusinsulin vil være insulin aspart dersom deltakeren brukte insulin aspart før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • NovoRapid
Legemiddel: Insulin Lispro
En slags bolusinsulin vil være insulin lispro hvis deltakeren brukte insulin lispro før de gikk inn i forsøket.
Andre navn:
  • Humalog, Liprolog

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial glykemi
Tidsramme: 60 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
60 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 120 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
120 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 180 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
180 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 210 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
210 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 240 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
240 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 270 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
270 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 300 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerekskursjon målt ved selvovervåking av blodsukker (SMBG).
300 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 30 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkerøkning målt ved selvmonitorering av blodsukker (SMBG).
30 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 90 minutter etter måltid
Postprandialt blodsukkerutslag målt ved selvmonitorering av blodsukker (SMBG).
90 minutter etter måltid
Postprandial glykemi
Tidsramme: 150 minutter etter måltid
Postprandial blodsukkeravvik målt ved selvmonitorering av blodsukker (SMBG).
150 minutter etter måltid

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukoseområde under kurven (AUC)
Tidsramme: 5 timers studietid
Målinger basert på Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)
5 timers studietid
Forskjellen mellom maksimalt og baseline glukosenivå - gjennomsnittlig amplitude av glykemisk ekskursjon (MAGE)
Tidsramme: 5 timers studietid
Målinger basert på SMBG
5 timers studietid
Episoder med hypoglykemi
Tidsramme: 5 timers studietid
Hypoglykemi definert som en plasmaglukosekonsentrasjon under 70 mg/dl med eller uten symptomer
5 timers studietid
Tid i mål for postprandial glykemi
Tidsramme: 5 timers studieperiode
Tid tilbrakt i målområdet mellom 70 og 180 mg/dL basert på CGMS
5 timers studieperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Medical University of Warsaw

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
27. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. november 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Mixed Meal Bolus

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger