CTA101 UCAR-T celleinjektion til behandling af recidiverende eller refraktær CD19+ B-celle akut lymfatisk leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Zhenyu, Ph.D
- Telefonnummer: 15950688971
- E-mail: lizhenyumd@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
-
Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 86-516-85802291
- E-mail: zimu05067@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen 3-70 år;
- Histologisk bekræftet diagnose af CD19+ B-ALL ifølge US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukæmi (2016.v1);
Tilbagefaldende eller refraktær CD19+ B-ALL (der opfylder en af følgende betingelser):
- CR ikke opnået efter standardiseret kemoterapi;
- CR opnået efter den første induktion, men CR-varigheden er ≤ 12 måneder;
- Ineffektivt efter første eller flere afhjælpende behandlinger;
- 2 eller flere gentagelser;
- Antallet af primordiale celler (lymfoblast og prolymfocyt) i knoglemarven er 5 %;
- Philadelphia-kromosom-negative (Ph-) patienter; eller Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) patienter, som ikke kan tolerere TKI-behandlinger eller ikke reagerer på 2 TKI-behandlinger;
- Serumalbumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤ 25,7umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 gange øvre normalgrænse, kreatinin ≤ 176,8umol/L, trombocyttal ≥ 50*10^9/L;
- Ekkokardiogram (ECHO) viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften er ≥ 92%;
- Seneste behandling (strålebehandling, kemoterapi, monoklonalt antistofbehandling eller anden behandling) skal være afsluttet mindst 2 uger før screening;
- Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- ECOG ydeevne status 0 til 1;
- Patienter eller deres juridiske værger melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskrive det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med overfølsomhed over for enhver komponent i celleproduktet;
- Forudgående behandling med ethvert CAR T-celleprodukt eller andre genetisk modificerede T-celleterapier;
- Patienter med ekstramedullære læsioner;
- Bekræftet diagnose af lymfoblastisk krise af kronisk myeloid leukæmi, Burkitts leukæmi/lymfom i henhold til WHOs klassifikationskriterier;
- Patienter med arveligt syndrom, såsom Fanconi-anæmi, Kostmann-syndrom, Shwachman-syndrom eller ethvert andet kendt knoglemarvssvigtsyndrom;
- Patienter med New York Heart Associate (NYHA) klasse III/IV hjerteinsufficiens;
- Myokardieinfarkt, kardioangioplastik eller stenting, ustabil angina pectoris eller andre alvorlige hjertesygdomme inden for 12 måneder efter tilmelding;
- Svær primær eller sekundær hypertension af grad 3 eller derover (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Anamnese med kraniocerebralt traume, bevidst forstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi og cerebrovaskulære hæmoragiske sygdomme;
- Leukæmi i centralnervesystemet (CNS2 eller CNS3), resistent over for intratekal injektion af kemoterapeutiske lægemidler og/eller gennemgår strålebehandling af kraniet og/eller rygsøjlen; patienter med en historie med CNS, men effektivt kontrolleret for at tillade indskrivning;
- Forudgående behandling med TKI'er (Ph+ ALL) 1 uge før tilmelding;
- Patienter med alvorlige aktive infektioner (eksklusive simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis), eller som i øjeblikket modtager antibiotikabehandling ved intravenøs infusion, eller har modtaget antibiotikabehandling ved intravenøs infusion inden for 1 uge før celleinfusion. Imidlertid er profylaktiske antibiotika, antivirale og svampedræbende behandlinger tilladt;
- Indlagte katetre in vivo (f.eks. perkutan nefrostomi, Foley-kateter, galdegangskateter eller pleural/peritoneal/pericardial kateter). Ommaya-opbevaring, dedikerede katetre med central veneadgang såsom Port-a-Cath eller Hickman katetre er tilladt;
Anamnese med anden primær cancer, bortset fra følgende tilstande:
- Helbredt ikke-melanom efter resektion, såsom basalcellekarcinom i huden;
- Livmoderhalskræft in situ, lokaliseret prostatacancer, ductal cancer in situ med sygdomsfri overlevelse ≥ 2 år efter tilstrækkelig behandling;
- Patienter med autoimmune sygdomme, der kræver behandling, patienter med immundefekt eller som kræver immunsuppressiv terapi;
- Patienter med graft-versus-host-sygdom (GVHD);
- Hvis HBsAg-positiv ved screening, HBV DNA-kopinummer påvist ved PCR hos patienter med aktiv hepatitis B > 1000 (hvis HBV DNA-kopinummer ≤1000, er rutinemæssig antiviral behandling påkrævet efter indskrivning), samt CMV, hepatitis C, syfilis og HIV infektion;
- Samtidig behandling med systemiske steroider inden for 1 uge før screening, undtagen for de patienter, der nyligt eller i øjeblikket modtager inhalerede steroider;
- Kvinder gravide eller ammende, med en graviditetsplan inden for 6 måneder, fertile, men ude af stand til at tage medicinsk acceptable præventionsforanstaltninger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CTA101
Dosiseskalering følger den accelererede titrering og standard 3+3 dosiseskaleringsdesignet.
Der er sat i alt 3 dosisniveauer for forsøgspersoner.
|
Universelle CD19-rettede CAR-T-celler ved en enkelt infusion intravenøst vil blive givet i eskalerende doser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion
|
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
|
Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD negativ samlet svarrate (MRD-ORR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurdering af MRD negativ samlet responsrate (MRD-ORR) ved 3 måneders behandling
|
3 måneder
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi ) på måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af EFS i måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af OS i måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XYFY2019-KL135-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .