CTA101 UCAR-T celleinjeksjon for behandling av residiverende eller refraktær CD19+ B-celle akutt lymfatisk leukemi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Zhenyu, Ph.D
- Telefonnummer: 15950688971
- E-post: lizhenyumd@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
-
Ta kontakt med:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 86-516-85802291
- E-post: zimu05067@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann eller kvinne i alderen 3-70 år;
- Histologisk bekreftet diagnose av CD19+ B-ALL i henhold til US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (2016.v1);
Tilbakefallende eller refraktær CD19+ B-ALL (oppfyller en av følgende betingelser):
- CR ikke oppnådd etter standardisert kjemoterapi;
- CR oppnådd etter den første induksjonen, men CR-varigheten er ≤ 12 måneder;
- Ineffektivt etter første eller flere avhjelpende behandlinger;
- 2 eller flere gjentakelser;
- Antall primordiale celler (lymfoblast og prolymfocytt) i benmargen er 5 %;
- Philadelphia-kromosom-negative (Ph-) pasienter; eller Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) pasienter som ikke kan tolerere TKI-behandlinger eller ikke responderer på 2 TKI-behandlinger;
- Serumalbumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤ 25,7umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 ganger øvre normalgrense, kreatinin ≤ 176,8umol/L, blodplateantall ≥ 50*10^9/L;
- Ekkokardiogram (ECHO) viser venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %;
- Ingen aktiv infeksjon i lungene, blodets oksygenmetning i inneluften er ≥ 92 %;
- Siste behandling (strålebehandling, kjemoterapi, monoklonalt antistoffbehandling eller annen behandling) må være fullført minst 2 uker før screening;
- Estimert overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- ECOG ytelsesstatus 0 til 1;
- Pasienter eller deres juridiske foresatte melder seg frivillig til å delta i studien og signere det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i celleproduktet;
- Tidligere behandling med et hvilket som helst CAR T-celleprodukt eller andre genetisk modifiserte T-celleterapier;
- Pasienter med ekstramedullære lesjoner;
- Bekreftet diagnose av lymfoblastisk krise av kronisk myeloid leukemi, Burkitts leukemi/lymfom i henhold til WHOs klassifikasjonskriterier;
- Pasienter med arvelig syndrom som Fanconi-anemi, Kostmann-syndrom, Shwachman-syndrom eller andre kjente benmargssviktsyndrom;
- Pasienter med New York Heart Associate (NYHA) klasse III/IV hjertesvikt;
- Hjerteinfarkt, kardioangioplastikk eller stenting, ustabil angina pectoris eller andre alvorlige hjertesykdommer innen 12 måneder etter påmelding;
- Alvorlig primær eller sekundær hypertensjon av grad 3 eller høyere (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Anamnese med kraniocerebralt traume, bevisst forstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskemi og cerebrovaskulære blødningssykdommer;
- Leukemi i sentralnervesystemet (CNS2 eller CNS3), resistent mot intratekal injeksjon av kjemoterapeutiske legemidler, og/eller gjennomgår strålebehandling av hodeskallen og/eller ryggraden; pasienter med historie med CNS, men effektivt kontrollert for å tillate registrering;
- Tidligere behandling med TKI (Ph+ ALL) 1 uke før innmelding;
- Pasienter med alvorlige aktive infeksjoner (unntatt enkel urinveisinfeksjon og bakteriell faryngitt), eller som for tiden mottar antibiotikabehandling ved intravenøs infusjon, eller har fått antibiotikabehandling ved intravenøs infusjon innen 1 uke før celleinfusjon. Imidlertid er profylaktiske antibiotika, antivirale og antifungale behandlinger tillatt;
- Innlagt katetre in vivo (f.eks. perkutan nefrostomi, Foley-kateter, gallegangskateter eller pleura/peritonealt/perikardielt kateter). Ommaya-lagring, dedikerte katetre for sentral venetilgang som Port-a-Cath eller Hickman katetre er tillatt;
Anamnese med annen primær kreft, bortsett fra følgende tilstander:
- Herdet ikke-melanom etter reseksjon, slik som basalcellekarsinom i huden;
- Livmorhalskreft in situ, lokalisert prostatakreft, ductal cancer in situ med sykdomsfri overlevelse ≥ 2 år etter adekvat behandling;
- Pasienter med autoimmune sykdommer som krever behandling, pasienter med immunsvikt eller som krever immunsuppressiv terapi;
- Pasienter med graft-versus-host-sykdom (GVHD);
- Hvis HBsAg-positiv ved screening, HBV-DNA-kopinummer påvist ved PCR hos pasienter med aktiv hepatitt B > 1000 (hvis HBV-DNA-kopinummer≤1000, er rutinemessig antiviral terapi nødvendig etter påmelding), samt CMV, hepatitt C, syfilis og HIV infeksjon;
- Samtidig behandling med systemiske steroider innen 1 uke før screening, bortsett fra pasienter som nylig eller nå får inhalerte steroider;
- Kvinner gravide eller ammende, med en graviditetsplan innen 6 måneder, fruktbare, men ute av stand til å ta medisinsk akseptable prevensjonstiltak.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CTA101
Doseeskalering følger den akselererte titreringen og standard 3+3 doseeskaleringsdesign.
Det er satt inn totalt 3 dosenivåer for forsøkspersoner.
|
Universelle CD19-rettede CAR-T-celler ved en enkelt infusjon intravenøst vil bli gitt i økende doser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Baseline opptil 28 dager etter infusjon av T-celler
|
Bivirkninger vurdert i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
|
Baseline opptil 28 dager etter infusjon av T-celler
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD negativ total responsrate (MRD-ORR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurdering av MRD negativ total responsrate (MRD-ORR) ved 3 måneders behandling
|
3 måneder
|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering av ORR (ORR = CR + CRi ) ved måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Begivenhetsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering av EFS ved måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering av OS ved måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- XYFY2019-KL135-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .