CTA101 UCAR-T-celinjectie voor de behandeling van recidiverende of refractaire CD19+ B-cel acute lymfoblastische leukemie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Li Zhenyu, Ph.D
- Telefoonnummer: 15950688971
- E-mail: lizhenyumd@163.com
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Werving
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
-
Contact:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 86-516-85802291
- E-mail: zimu05067@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw van 3-70 jaar oud;
- Histologisch bevestigde diagnose van CD19+ B-ALL volgens de Amerikaanse National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukeemia (2016.v1);
Recidiverend of refractair CD19+ B-ALL (voldoet aan een van de volgende voorwaarden):
- CR niet bereikt na gestandaardiseerde chemotherapie;
- CR bereikt na de eerste inductie, maar CR-duur is ≤ 12 maanden;
- Niet effectief na eerste of meerdere herstelbehandelingen;
- 2 of meer recidieven;
- Het aantal oercellen (lymfoblast en prolymfocyt) in het beenmerg is ﹥5%;
- Philadelphia-chromosoom-negatieve (Ph-) patiënten; of Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) patiënten die TKI-behandelingen niet verdragen of niet reageren op 2 TKI-behandelingen;
- Serum albumine ≥ 30g/L, totaal bilirubine ≤ 25.7umol/L, ALT en AST ≤ 3 maal de bovengrens van normaal, creatinine ≤ 176.8umol/L, aantal bloedplaatjes ≥ 50*10^9/L;
- Echocardiogram (ECHO) toont linkerventrikelejectiefractie (LVEF) ≥ 50%;
- Geen actieve infectie in de longen, zuurstofverzadiging van het bloed in de binnenlucht is ≥ 92%;
- Laatste behandeling (radiotherapie, chemotherapie, therapie met monoklonale antilichamen of andere behandeling) moet minimaal 2 weken voorafgaand aan de screening zijn afgerond;
- Geschatte overlevingstijd ≥ 3 maanden;
- ECOG-prestatiestatus 0 tot 1;
- Patiënten of hun wettelijke voogden melden zich vrijwillig aan om deel te nemen aan het onderzoek en ondertekenen de geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van overgevoeligheid voor een bestanddeel van celproducten;
- Voorafgaande behandeling met een CAR T-celproduct of andere genetisch gemodificeerde T-celtherapieën;
- Patiënten met extramedullaire laesies;
- Bevestigde diagnose van lymfoblastische crisis van chronische myeloïde leukemie, Burkitt-leukemie/lymfoom volgens WHO-classificatiecriteria;
- Patiënten met erfelijk syndroom zoals Fanconi-anemie, Kostmann-syndroom, Shwachman-syndroom of een ander bekend beenmergfalensyndroom;
- Patiënten met New York Heart Associate (NYHA) Klasse III/IV hartinsufficiëntie;
- Myocardinfarct, cardioangioplastiek of stenting, onstabiele angina pectoris of andere ernstige hartaandoeningen binnen 12 maanden na inschrijving;
- Ernstige primaire of secundaire hypertensie van graad 3 of hoger (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Geschiedenis van craniocerebraal trauma, bewustzijnsstoornis, epilepsie, cerebrovasculaire ischemie en cerebrovasculaire hemorragische ziekten;
- Leukemie van het centrale zenuwstelsel (CNS2 of CNS3), resistent tegen intrathecaal injecteren van chemotherapeutica en/of het ondergaan van radiotherapie van de schedel en/of de wervelkolom; patiënten met een voorgeschiedenis van CZS maar effectief gecontroleerd om inschrijving mogelijk te maken;
- Voorafgaande behandeling met TKI's (Ph+ ALL) 1 week voor inschrijving;
- Patiënten met ernstige actieve infecties (exclusief eenvoudige urineweginfectie en bacteriële faryngitis), of die momenteel antibiotische therapie krijgen door middel van intraveneuze infusie, of die antibiotica hebben gekregen door intraveneuze infusie binnen 1 week vóór celinfusie. Profylactische antibiotische, antivirale en antischimmelbehandelingen zijn echter toegestaan;
- Verblijfskatheters in vivo (bijv. percutane nefrostomie, Foley-katheter, galwegkatheter of pleurale/peritoneale/pericardiale katheter). Ommaya-opslag, speciale centraal veneuze toegangskatheters zoals Port-a-Cath- of Hickman-katheters zijn toegestaan;
Geschiedenis van andere primaire kanker, met uitzondering van de volgende aandoeningen:
- Genezen niet-melanoom na resectie, zoals basaalcelcarcinoom van de huid;
- Baarmoederhalskanker in situ, gelokaliseerde prostaatkanker, ductale kanker in situ met ziektevrije overleving ≥ 2 jaar na adequate behandeling;
- Patiënten met auto-immuunziekten die behandeling vereisen, patiënten met immunodeficiëntie of die immunosuppressieve therapie nodig hebben;
- Patiënten met graft-versus-hostziekte (GVHD);
- Indien HBsAg-positief bij screening, aantal HBV-DNA-kopieën gedetecteerd door PCR bij patiënten met actieve hepatitis B > 1000 (als aantal HBV-DNA-kopieën ≤1000, is routinematige antivirale therapie vereist na inschrijving), evenals CMV, hepatitis C, syfilis en HIV infectie;
- Gelijktijdige behandeling met systemische steroïden binnen 1 week voorafgaand aan de screening, behalve voor patiënten die recentelijk of momenteel geïnhaleerde steroïden hebben gekregen;
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, met een zwangerschapsplan binnen 6 maanden, vruchtbaar maar niet in staat om medisch aanvaardbare anticonceptiemaatregelen te nemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CTA101
Dosisescalatie volgt de versnelde titratie en het standaard 3+3 dosisescalatieontwerp.
Er zijn in totaal 3 dosisniveaus ingesteld voor proefpersonen.
|
Universele CD19-gerichte CAR-T-cellen zullen via een enkele intraveneuze infusie in oplopende doses worden toegediend.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Baseline tot 28 dagen na T-celinfusie
|
Bijwerkingen beoordeeld volgens NCI-CTCAE v5.0-criteria
|
Baseline tot 28 dagen na T-celinfusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MRD negatief totaal responspercentage (MRD-ORR)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Beoordeling van MRD-negatieve totale respons (MRD-ORR) na 3 maanden behandeling
|
3 maanden
|
|
Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Maand 6, 12, 18 en 24
|
Beoordeling van ORR (ORR = CR + CRi) op maand 6, 12, 18 en 24
|
Maand 6, 12, 18 en 24
|
|
Gebeurtenisvrij overleven (EFS)
Tijdsspanne: Maand 6, 12, 18 en 24
|
Beoordeling van EFS op maand 6, 12, 18 en 24
|
Maand 6, 12, 18 en 24
|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Maand 6, 12, 18 en 24
|
Beoordeling van OS op maand 6, 12, 18 en 24
|
Maand 6, 12, 18 en 24
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- XYFY2019-KL135-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .