Injeção de células CTA101 UCAR-T para tratamento de leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+ recidivante ou refratária
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Li Zhenyu, Ph.D
- Número de telefone: 15950688971
- E-mail: lizhenyumd@163.com
Locais de estudo
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Recrutamento
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
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Contato:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: 86-516-85802291
- E-mail: zimu05067@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher de 3 a 70 anos;
- Diagnóstico confirmado histologicamente de CD19+ B-ALL de acordo com as Diretrizes de Prática Clínica da Rede Nacional Compreensiva de Câncer (NCCN) dos EUA para Leucemia Linfoblástica Aguda (2016.v1);
CD19+ B-ALL recidivante ou refratária (atendendo a uma das seguintes condições):
- CR não alcançado após quimioterapia padronizada;
- CR alcançado após a primeira indução, mas a duração do CR é ≤ 12 meses;
- Ineficaz após o primeiro ou vários tratamentos corretivos;
- 2 ou mais recorrências;
- O número de células primordiais (linfoblasto e pró-linfócito) na medula óssea é﹥5%;
- pacientes com cromossomo Filadélfia negativo (Ph-); ou pacientes com cromossomo Filadélfia positivo (Ph+) que não toleram tratamentos com TKI ou não respondem a 2 tratamentos com TKI;
- Albumina sérica ≥ 30g/L, bilirrubina total ≤ 25,7umol/L, ALT e AST ≤ 3 vezes do limite superior do normal, creatinina ≤ 176,8umol/L, contagem de plaquetas ≥ 50*10^9/L;
- Ecocardiograma (ECO) mostra fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%;
- Sem infecção ativa nos pulmões, saturação de oxigênio no sangue no ar interno é ≥ 92%;
- O último tratamento (radioterapia, quimioterapia, terapia com anticorpos monoclonais ou outro tratamento) deve ter sido concluído pelo menos 2 semanas antes da triagem;
- Sobrevida estimada ≥ 3 meses;
- status de desempenho ECOG 0 a 1;
- Os pacientes ou seus responsáveis legais se voluntariam para participar do estudo e assinam o termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- História de hipersensibilidade a qualquer componente do produto celular;
- Tratamento prévio com qualquer produto de células CAR T ou outras terapias de células T geneticamente modificadas;
- Pacientes com lesões extramedulares;
- Diagnóstico confirmado de crise linfoblástica de leucemia mielóide crônica, leucemia/linfoma de Burkitt de acordo com os critérios de classificação da OMS;
- Pacientes com síndrome hereditária, como anemia de Fanconi, síndrome de Kostmann, síndrome de Shwachman ou qualquer outra síndrome conhecida de falência da medula óssea;
- Pacientes com insuficiência cardíaca New York Heart Associate (NYHA) Classe III/IV;
- Infarto do miocárdio, cardioangioplastia ou stent, angina pectoris instável ou outras doenças cardíacas graves dentro de 12 meses da inscrição;
- Hipertensão grave primária ou secundária de grau 3 ou superior (Orientações de Hipertensão da OMS, 1999);
- História de trauma craniocerebral, distúrbio de consciência, epilepsia, isquemia cerebrovascular e doenças hemorrágicas cerebrovasculares;
- Leucemia do sistema nervoso central (SNC2 ou SNC3), resistente à injeção intratecal de drogas quimioterápicas e/ou submetida a radioterapia de crânio e/ou coluna; pacientes com história de SNC, mas efetivamente controlados para permitir a inscrição;
- Tratamento anterior com TKIs (Ph+ ALL) 1 semana antes da inscrição;
- Pacientes com infecções ativas graves (excluindo infecção simples do trato urinário e faringite bacteriana), ou atualmente recebendo terapia antibiótica por infusão intravenosa, ou receberam tratamento antibiótico por infusão intravenosa dentro de 1 semana antes da infusão de células. No entanto, tratamentos profiláticos com antibióticos, antivirais e antifúngicos são permitidos;
- Cateteres permanentes in vivo (por exemplo, nefrostomia percutânea, cateter de Foley, cateter de ducto biliar ou cateter pleural/peritoneal/pericárdico). Armazenamento Ommaya, cateteres de acesso venoso central dedicados, como cateteres Port-a-Cath ou Hickman, são permitidos;
História de outro câncer primário, exceto nas seguintes condições:
- Não melanoma curado após ressecção, como carcinoma basocelular da pele;
- Câncer cervical in situ, câncer de próstata localizado, câncer ductal in situ com sobrevida livre de doença ≥ 2 anos após tratamento adequado;
- Pacientes com doenças autoimunes que necessitem de tratamento, pacientes com imunodeficiência ou que necessitem de terapia imunossupressora;
- Pacientes com doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD);
- Se HBsAg positivo na triagem, número de cópias do DNA do HBV detectado por PCR em pacientes com hepatite B ativa > 1.000 (se número de cópias do DNA do HBV ≤ 1.000, terapia antiviral de rotina é necessária após a inscrição), bem como CMV, hepatite C, sífilis e HIV infecção;
- Terapia concomitante com esteróides sistêmicos dentro de 1 semana antes da triagem, exceto para os pacientes que receberam recentemente ou atualmente esteróides inalatórios;
- Mulheres grávidas ou lactantes, com um plano de gravidez dentro de 6 meses, férteis, mas incapazes de tomar medidas contraceptivas medicamente aceitáveis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: CTA101
O escalonamento de dose segue a titulação acelerada e o design de escalonamento de dose padrão 3+3.
Um total de 3 níveis de dose são definidos para os indivíduos.
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Células CAR-T dirigidas por CD19 universais por uma única infusão por via intravenosa serão administradas em doses crescentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Linha de base até 28 dias após a infusão de células T
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Eventos adversos avaliados de acordo com os critérios NCI-CTCAE v5.0
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Linha de base até 28 dias após a infusão de células T
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral negativa MRD (MRD- ORR)
Prazo: 3 meses
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Avaliação da taxa de resposta geral negativa de MRD (MRD- ORR) em 3 meses de tratamento
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3 meses
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
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Avaliação de ORR (ORR = CR + CRi) no Mês 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
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Sobrevida livre de eventos (EFS)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
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Avaliação de EFS no Mês 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
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Sobrevida global (OS)
Prazo: Mês 6, 12, 18 e 24
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Avaliação da OS no Mês 6, 12, 18 e 24
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Mês 6, 12, 18 e 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XYFY2019-KL135-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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