CTA101 UCAR-T-Zellinjektion zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer CD19+-B-Zell-Akute lymphoblastische Leukämie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Li Zhenyu, Ph.D
- Telefonnummer: 15950688971
- E-Mail: lizhenyumd@163.com
Studienorte
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Rekrutierung
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
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Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 86-516-85802291
- E-Mail: zimu05067@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich im Alter von 3-70 Jahren;
- Histologisch bestätigte Diagnose von CD19+ B-ALL gemäß den Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (2016.v1) des US National Comprehensive Cancer Network (NCCN);
Rezidivierende oder refraktäre CD19+ B-ALL (die eine der folgenden Bedingungen erfüllt):
- CR nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
- CR erreicht nach der ersten Induktion, aber CR-Dauer ist ≤ 12 Monate;
- Unwirksam nach ersten oder mehreren Abhilfebehandlungen;
- 2 oder mehr Wiederholungen;
- Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblast und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt ﹥5 %;
- Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) Patienten; oder Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die TKI-Behandlungen nicht vertragen oder nicht auf 2 TKI-Behandlungen ansprechen;
- Serumalbumin ≥ 30 g/l, Gesamtbilirubin ≤ 25,7 µmol/l, ALT und AST ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwerts, Kreatinin ≤ 176,8 µmol/l, Thrombozytenzahl ≥ 50*10^9/l;
- Echokardiogramm (ECHO) zeigt linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft ist ≥ 92 %;
- Die letzte Behandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, monoklonale Antikörpertherapie oder andere Behandlung) muss mindestens 2 Wochen vor dem Screening abgeschlossen sein;
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- ECOG-Leistungsstatus 0 bis 1;
- Patienten oder ihre Erziehungsberechtigten nehmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Zellprodukts;
- Vorherige Behandlung mit einem CAR-T-Zellprodukt oder anderen genetisch modifizierten T-Zelltherapien;
- Patienten mit extramedullären Läsionen;
- Bestätigte Diagnose einer lymphoblastischen Krise bei chronischer myeloischer Leukämie, Burkitt-Leukämie/Lymphom gemäß WHO-Klassifikationskriterien;
- Patienten mit hereditärem Syndrom wie Fanconi-Anämie, Kostmann-Syndrom, Shwachman-Syndrom oder einem anderen bekannten Knochenmarkinsuffizienzsyndrom;
- Patienten mit Herzinsuffizienz der New York Heart Associate (NYHA) Klasse III/IV;
- Myokardinfarkt, Kardioangioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere schwere Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten nach Einschreibung;
- Schwere primäre oder sekundäre Hypertonie Grad 3 oder höher (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
- Leukämie des Zentralnervensystems (CNS2 oder CNS3), resistent gegen intrathekale Injektion von Chemotherapeutika und/oder sich einer Strahlentherapie des Schädels und/oder der Wirbelsäule unterziehen; Patienten mit ZNS in der Vorgeschichte, die jedoch wirksam kontrolliert werden, um eine Aufnahme zu ermöglichen;
- Vorbehandlung mit TKIs (Ph+ ALL) 1 Woche vor Einschreibung;
- Patienten mit schweren aktiven Infektionen (ausgenommen einfache Harnwegsinfektionen und bakterielle Pharyngitis) oder Patienten, die derzeit eine Antibiotikatherapie durch intravenöse Infusion erhalten oder innerhalb von 1 Woche vor der Zellinfusion eine Antibiotikabehandlung durch intravenöse Infusion erhalten haben. Prophylaktische antibiotische, antivirale und antimykotische Behandlungen sind jedoch erlaubt;
- Verweilkatheter in vivo (z.B. perkutane Nephrostomie, Foley-Katheter, Gallengangskatheter oder Pleura-/Peritoneal-/Perikardkatheter). Ommaya-Aufbewahrung, dedizierte zentralvenöse Zugangskatheter wie Port-a-Cath- oder Hickman-Katheter sind zulässig;
Vorgeschichte anderer primärer Krebserkrankungen, mit Ausnahme der folgenden Erkrankungen:
- Geheiltes Nicht-Melanom nach Resektion, wie z. B. Basalzellkarzinom der Haut;
- Zervixkarzinom in situ, lokalisiertes Prostatakarzinom, Duktuskarzinom in situ mit krankheitsfreiem Überleben ≥ 2 Jahre nach angemessener Behandlung;
- Patienten mit behandlungsbedürftigen Autoimmunerkrankungen, Patienten mit Immunschwäche oder einer immunsuppressiven Therapie;
- Patienten mit Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD);
- Wenn HBsAg-positiv beim Screening, HBV-DNA-Kopienzahl durch PCR nachgewiesen bei Patienten mit aktiver Hepatitis B > 1000 (wenn HBV-DNA-Kopienzahl ≤ 1000, ist eine routinemäßige antivirale Therapie nach der Aufnahme erforderlich), sowie CMV, Hepatitis C, Syphilis und HIV Infektion;
- Gleichzeitige Therapie mit systemischen Steroiden innerhalb von 1 Woche vor dem Screening, außer bei Patienten, die kürzlich oder derzeit inhalative Steroide erhalten haben;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen, mit einem Schwangerschaftsplan innerhalb von 6 Monaten, fruchtbar sind, aber keine medizinisch akzeptablen Verhütungsmaßnahmen ergreifen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CTA101
Die Dosiseskalation folgt der beschleunigten Titration und dem standardmäßigen 3+3-Dosiseskalationsdesign.
Für Probanden sind insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
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Universelle CD19-gerichtete CAR-T-Zellen werden durch eine einzelne intravenöse Infusion in steigenden Dosen verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosisbegrenzende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach T-Zell-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
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Baseline bis zu 28 Tage nach T-Zell-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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MRD negative Gesamtansprechrate (MRD-ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewertung der MRD-negativen Gesamtansprechrate (MRD-ORR) nach 3 Behandlungsmonaten
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3 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Beurteilung der ORR (ORR = CR + CRi) in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Bewertung der EFS in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Bewertung des OS in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- XYFY2019-KL135-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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