Inyección de células UCAR-T CTA101 para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+ en recaída o refractaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Li Zhenyu, Ph.D
- Número de teléfono: 15950688971
- Correo electrónico: lizhenyumd@163.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221000
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
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Contacto:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 86-516-85802291
- Correo electrónico: zimu05067@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 3 a 70 años;
- Diagnóstico confirmado histológicamente de CD19+ B-ALL según las Pautas de práctica clínica para la leucemia linfoblástica aguda de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) de EE. UU. (2016.v1);
LLA-B CD19+ recidivante o refractaria (cumpliendo una de las siguientes condiciones):
- CR no lograda después de la quimioterapia estandarizada;
- RC lograda después de la primera inducción, pero la duración de CR es ≤ 12 meses;
- Ineficazmente después del primer o múltiples tratamientos de recuperación;
- 2 o más recurrencias;
- El número de células primordiales (linfoblastos y prolinfocitos) en la médula ósea es﹥5%;
- pacientes con cromosoma Filadelfia negativo (Ph-); o pacientes con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que no toleran los tratamientos con TKI o no responden a 2 tratamientos con TKI;
- Albúmina sérica ≥ 30 g/L, bilirrubina total ≤ 25,7 umol/L, ALT y AST ≤ 3 veces el límite superior normal, creatinina ≤ 176,8 umol/L, recuento de plaquetas ≥ 50*10^9/L;
- El ecocardiograma (ECHO) muestra fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
- Sin infección activa en los pulmones, la saturación de oxígeno en sangre en el aire interior es ≥ 92%;
- El último tratamiento (radioterapia, quimioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales u otro tratamiento) debe haberse completado al menos 2 semanas antes de la selección;
- Tiempo de supervivencia estimado ≥ 3 meses;
- estado de rendimiento ECOG 0 a 1;
- Los pacientes o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del producto celular;
- Tratamiento previo con cualquier producto de células T CAR u otras terapias de células T modificadas genéticamente;
- Pacientes con lesiones extramedulares;
- Diagnóstico confirmado de crisis linfoblástica de leucemia mieloide crónica, leucemia/linfoma de Burkitt según los criterios de clasificación de la OMS;
- Pacientes con síndrome hereditario como anemia de Fanconi, síndrome de Kostmann, síndrome de Shwachman o cualquier otro síndrome conocido de insuficiencia de la médula ósea;
- Pacientes con insuficiencia cardíaca clase III/IV del New York Heart Associate (NYHA);
- Infarto de miocardio, cardioangioplastia o colocación de stent, angina de pecho inestable u otras enfermedades cardíacas graves dentro de los 12 meses posteriores a la inscripción;
- Hipertensión primaria o secundaria grave de grado 3 o superior (Directrices de hipertensión de la OMS, 1999);
- Antecedentes de trauma craneoencefálico, alteración de la conciencia, epilepsia, isquemia cerebrovascular y enfermedades cerebrovasculares hemorrágicas;
- leucemia del sistema nervioso central (CNS2 o CNS3), resistente a la inyección intratecal de fármacos quimioterapéuticos y/o sometida a radioterapia de cráneo y/o columna vertebral; pacientes con antecedentes de SNC pero efectivamente controlados para permitir la inscripción;
- Tratamiento previo con TKI (Ph+ ALL) 1 semana antes de la inscripción;
- Pacientes con infecciones activas graves (excluyendo infección simple del tracto urinario y faringitis bacteriana), o que actualmente reciben terapia con antibióticos por infusión intravenosa, o han recibido tratamiento con antibióticos por infusión intravenosa dentro de 1 semana antes de la infusión de células. Sin embargo, se permiten tratamientos profilácticos con antibióticos, antivirales y antifúngicos;
- Catéteres permanentes in vivo (p. ej., nefrostomía percutánea, catéter de Foley, catéter en el conducto biliar o catéter pleural/peritoneal/pericárdico). Se permiten catéteres de acceso venoso central exclusivos para almacenamiento Ommaya, como los catéteres Port-a-Cath o Hickman;
Historial de otro cáncer primario, excepto por las siguientes condiciones:
- No melanoma curado después de la resección, como el carcinoma de células basales de la piel;
- Cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de próstata localizado, cáncer ductal in situ con supervivencia libre de enfermedad ≥ 2 años después del tratamiento adecuado;
- Pacientes con enfermedades autoinmunes que requieran tratamiento, pacientes con inmunodeficiencia o que requieran terapia inmunosupresora;
- Pacientes con enfermedad de injerto contra huésped (EICH);
- Si HBsAg es positivo en la selección, número de copias de ADN del VHB detectado por PCR en pacientes con hepatitis B activa > 1000 (si el número de copias de ADN del VHB es ≤1000, se requiere terapia antiviral de rutina después de la inscripción), así como CMV, hepatitis C, sífilis y VIH infección;
- Terapia concurrente con esteroides sistémicos dentro de la semana anterior a la selección, excepto para los pacientes que recientemente o actualmente reciben esteroides inhalados;
- Mujeres embarazadas o lactantes, con un plan de embarazo dentro de los 6 meses, fértiles pero incapaces de tomar medidas anticonceptivas médicamente aceptables.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CTA101
El aumento de dosis sigue la titulación acelerada y el diseño estándar de aumento de dosis 3+3.
Se establecen un total de 3 niveles de dosis para los sujetos.
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Las células CAR-T universales dirigidas por CD19 mediante una única infusión intravenosa se administrarán en dosis crecientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células T
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Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
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Línea de base hasta 28 días después de la infusión de células T
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MRD tasa de respuesta global negativa (MRD-ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Evaluación de la tasa de respuesta global negativa de MRD (MRD-ORR) a los 3 meses de tratamiento
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3 meses
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
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Evaluación de ORR (ORR = CR + CRi) en los meses 6, 12, 18 y 24
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Mes 6, 12, 18 y 24
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Supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
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Evaluación de EFS en los meses 6, 12, 18 y 24
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Mes 6, 12, 18 y 24
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
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Evaluación de OS en los meses 6, 12, 18 y 24
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Mes 6, 12, 18 y 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- XYFY2019-KL135-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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