Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesprogram for plejehjemspersonale

23. juni 2020 opdateret af: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong

Effekter af et kompetencebaseret uddannelsesprogram på plejehjemspersonalets følelse af kompetence relateret til demenspleje på det kinesiske fastland: En tilgang med blandede metoder

Kompetencen hos plejehjemspersonale inden for demenspleje har stor indflydelse på kvaliteten af ​​plejen, som påvirker både mennesker, der lever med demens og personale, og i det kinesiske fastland, hvor viden om demens blandt plejehjemspersonale generelt var dårlig, og dette område er underudforsket. Denne undersøgelse har til formål at udvikle et kompetencebaseret kulturfølsomt uddannelsesprogram om demenspleje for plejehjemspersonale gennem litteraturgennemgang, kvalitativ undersøgelse. Og så vil der blive gennemført et kvasi-eksperimentdesign uden tilfældig tildeling for at evaluere effekten af ​​dette program på plejehjemspersonalets følelse af kompetence, viden, holdninger og omsorgstilgang relateret til demenspleje og personaletilfredshed med indsatsen. Fokusgruppeinterview vil blive gennemført for at forstå deltagernes oplevelse af uddannelsesprogrammet efter interventionen. Denne undersøgelse forventes at give en effektiv måde at forbedre plejehjemspersonalets kompetence inden for demenspleje og derved forbedre kvaliteten af ​​plejen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
144

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • Rekruttering
        • 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
        • Kontakt:
          • Ping Guo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Plejehjem:

  • der bor mindst 10 personer med demens;
  • med mindst 10 plejepersonale, der arbejder for mennesker med demens;
  • som ikke har undervisningsaktiviteter for personale i demens tre måneder før studie- og uddannelsesplanen i hele studieperioden;
  • hvis ledelsesniveau indvilliger i at deltage.

Plejepersonale:

  • arbejde for mennesker med demens;
  • tale og læse kinesisk;
  • være villig til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • at have undervisningsaktiviteter i demens tre måneder før undersøgelsen;
  • have en træningsplan i hele studieperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Uddannelsen afholdes ugentligt med 60-90 minutter pr. forelæsning i otte forelæsninger. Der vil blive brugt flere undervisningsmetoder, herunder forelæsninger, strukturerede uddelinger, video, rollespil, casestudie og diskussion. I løbet af studieperioden vil forskerholdet yde løbende støtte og konsultation gennem elektronisk kommunikation og to-månedlige feltbesøg.
Andet: Demens Kompetence Uddannelse til plejehjem
Interventionen er et kompetencebaseret uddannelsesprogram for plejehjemspersonale, der yder demenspleje på det kinesiske fastland.
Andet: Kontrolgruppe
Trykt materiale vil blive givet til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.
Andet: Trykt undervisningsmateriale
Undervisningsmaterialet vil blive leveret til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen. Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen. Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala. Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen. Højere score betyder bedre viden om demens.
Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala. Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen. Højere score betyder bedre viden om demens.
Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema. Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema. Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer. Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer. Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Ændring af sværhedsgraden af ​​adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH). Frekvensen × sværhedsgraden af ​​hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af ​​hver punktscore. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af sværhedsgraden af ​​adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH). Frekvensen × sværhedsgraden af ​​hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af ​​hver punktscore. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Plejepersonalets tilfredshed
Tidsramme: Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt med en egenudviklet, fem-punkts Likert, fem-punkts skala inklusive tilfredshed med undervisningsindhold, undervisningsform, udbyder, nytteværdi og helhedsvurdering. Den samlede score spænder fra 5 til 25, hvor højere score repræsenterer mere utilfredshed med træningen.
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes oplevelse af interventionen
Tidsramme: Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.
Fokusgruppeinterviews, der vil vare omkring 40-60 minutter, vil blive gennemført for at forstå plejehjemspersonalets oplevelse og deres opfattelse af programmet.
Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019.500

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger