Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Educatieprogramma voor personeel van verzorgingstehuizen

23 juni 2020 bijgewerkt door: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong

Effecten van een competentiegericht onderwijsprogramma op het competentiegevoel van het personeel van verzorgingstehuizen met betrekking tot dementiezorg op het vasteland van China: een gemengde aanpak

De bekwaamheid van het personeel van verzorgingstehuizen op het gebied van dementiezorg is van grote invloed op de kwaliteit van de zorg, wat een negatieve invloed heeft op zowel mensen met dementie als op het personeel, en op het vasteland van China, waar de kennis over dementie onder het personeel van verzorgingshuizen over het algemeen slecht was en dit gebied onvoldoende is onderzocht. Deze studie beoogt de ontwikkeling van een competentiegericht cultuursensitief onderwijsprogramma over dementiezorg voor personeel van verzorgingshuizen door middel van literatuuronderzoek en kwalitatief onderzoek. Vervolgens zal een quasi-experimentontwerp zonder willekeurige toewijzing worden uitgevoerd om de effecten van dit programma op het competentiegevoel, de kennis, de houding en de zorgbenadering van het zorgpersoneel met betrekking tot de dementiezorg en de tevredenheid van het personeel met de interventie te evalueren. Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden om de ervaringen van de deelnemers met het onderwijsprogramma na de interventie te begrijpen. Deze studie zal naar verwachting een effectieve manier bieden om de competentie van het personeel in verzorgingstehuizen op het gebied van dementiezorg te verbeteren en daarmee de kwaliteit van de zorg te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
144

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Werving
        • 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
        • Contact:
          • Ping Guo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Verzorgingshuizen:

  • minimaal 10 mensen met dementie in huis hebben;
  • met minimaal 10 zorgmedewerkers die werken voor mensen met dementie;
  • die drie maanden voor het studie- en opleidingsplan gedurende de hele studieperiode geen onderwijsactiviteiten hebben voor personeel met dementie;
  • wiens managementniveau instemt om deel te nemen.

Verzorgend personeel:

  • werken voor mensen met dementie;
  • Chinees spreken en lezen;
  • bereid zijn mee te werken aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • drie maanden voor het onderzoek educatieve activiteiten over dementie hebben;
  • het hebben van een opleidingsplan gedurende de gehele studieperiode.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventie groep
Het onderwijs wordt wekelijks gegeven met 60-90 minuten per college gedurende acht colleges. Er zullen meerdere onderwijsmethoden worden gebruikt, waaronder lezingen, gestructureerde hand-outs, video, rollenspel, case study en discussie. Tijdens de studieperiode zal het onderzoeksteam doorlopende ondersteuning en raadpleging bieden via elektronische communicatie en tweemaandelijkse veldbezoeken.
Ander: Dementie Competentie Onderwijs voor verzorgingshuizen
De interventie is een competentiegericht opleidingsprogramma voor personeel in verpleeghuizen dat dementiezorg verleent op het vasteland van China.
Ander: Controlegroep
De deelnemers in de controlegroep krijgen gedrukt materiaal voor zelfstudie.
Ander: Gedrukt educatief materiaal
Het educatief materiaal wordt ter zelfstudie aan de deelnemers van de controlegroep bezorgd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van competentiegevoel in de dementiezorg
Tijdsspanne: Het gevoel van bekwaamheid in de zorg voor dementie verandert vanaf de nulmeting tot direct na de interventie (2 maanden).
Competentiegevoel in de zorg voor dementie wordt gemeten met de schaal Bekwaamheid in de zorg voor dementie. De totale score is 17-68 door de score van elk item op te tellen. Hogere scores betekenen een hoger niveau van gevoel van vertrouwen.
Het gevoel van bekwaamheid in de zorg voor dementie verandert vanaf de nulmeting tot direct na de interventie (2 maanden).
Verandering van competentiebesef in de dementiezorg
Tijdsspanne: Het competentiegevoel in de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
Competentiegevoel in de zorg voor dementie wordt gemeten met de schaal Bekwaamheid in de zorg voor dementie. De totale score is 17-68 door de score van elk item op te tellen. Hogere scores betekenen een hoger niveau van gevoel van vertrouwen.
Het competentiegevoel in de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van kennis over dementie
Tijdsspanne: Kennis over dementie verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
Kennis over dementie zal worden beoordeeld met behulp van de Dementia Knowledge Assessment Scale. De totaalscore is 0 tot 50 door de scores van alle items op te tellen. Hogere score betekent betere kennis over dementie.
Kennis over dementie verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
Verandering van kennis over dementie
Tijdsspanne: Kennis over dementie verandert van direct na interventie naar drie maanden na interventie.
Kennis over dementie zal worden beoordeeld met behulp van de Dementia Knowledge Assessment Scale. De totaalscore is 0 tot 50 door de scores van alle items op te tellen. Hogere score betekent betere kennis over dementie.
Kennis over dementie verandert van direct na interventie naar drie maanden na interventie.
Verandering van houding ten opzichte van dementiezorg
Tijdsspanne: Houding ten opzichte van dementiezorg verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
De houding ten opzichte van dementiezorg zal worden beoordeeld met behulp van de Approaches to Dementia Questionnaire. De totale score is 19-95, waarbij een hogere score de meer positieve attitudes aangeeft.
Houding ten opzichte van dementiezorg verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
Verandering van houding ten opzichte van dementiezorg
Tijdsspanne: De houding ten opzichte van de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
De houding ten opzichte van dementiezorg zal worden beoordeeld met behulp van de Approaches to Dementia Questionnaire. De totale score is 19-95, waarbij een hogere score de meer positieve attitudes aangeeft.
De houding ten opzichte van de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
Verandering van persoonsgerichte zorgbenadering
Tijdsspanne: De persoonsgerichte zorgbenadering verandert vanaf de nulmeting tot onmiddellijk na de interventie (2 maanden).
De persoonsgerichte zorgbenadering zal worden beoordeeld aan de hand van hulpmiddelen voor het beoordelen van persoonsgerichte zorg. De totaalscore varieert van 15 tot 75, waarbij een hogere score duidt op een hogere mate van persoonsgerichte zorgverlening in de instellingen.
De persoonsgerichte zorgbenadering verandert vanaf de nulmeting tot onmiddellijk na de interventie (2 maanden).
Verandering van persoonsgerichte zorgbenadering
Tijdsspanne: De persoonsgerichte zorgaanpak verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
De persoonsgerichte zorgbenadering zal worden beoordeeld aan de hand van hulpmiddelen voor het beoordelen van persoonsgerichte zorg. De totaalscore varieert van 15 tot 75, waarbij een hogere score duidt op een hogere mate van persoonsgerichte zorgverlening in de instellingen.
De persoonsgerichte zorgaanpak verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
Verandering van de ernst van gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) van bewoners met dementie
Tijdsspanne: De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert vanaf baseline tot direct na de interventie (2 maanden).
De ernst van BPSD van bewoners met dementie zal worden beoordeeld door Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH). De frequentie × ernst van elk item leverde een samengesteld symptoom op, en de totale ernstscores die variëren van 1 tot 36 weerspiegelen de som van elke itemscore. Hogere scores duiden op ernstigere symptomen. De totale score van ongerief voor de verzorger varieert van 12 tot 60, waarbij een hogere score duidt op ernstiger ongerief.
De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert vanaf baseline tot direct na de interventie (2 maanden).
Verandering van de ernst van gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) van bewoners met dementie
Tijdsspanne: De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
De ernst van BPSD van bewoners met dementie zal worden beoordeeld door Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH). De frequentie × ernst van elk item leverde een samengesteld symptoom op, en de totale ernstscores die variëren van 1 tot 36 weerspiegelen de som van elke itemscore. Hogere scores duiden op ernstigere symptomen. De totale score van ongerief voor de verzorger varieert van 12 tot 60, waarbij een hogere score duidt op ernstiger ongerief.
De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
De tevredenheid van het zorgpersoneel
Tijdsspanne: Direct na de interventie in de interventiegroep wordt de tevredenheid van het zorgpersoneel gemeten.
De tevredenheid van het zorgpersoneel zal worden gemeten met een zelfontwikkelde vijfpunts-Likert-schaal met vijf items, waaronder tevredenheid met educatieve inhoud, onderwijsvorm, aanbieder, bruikbaarheid en algehele evaluatie. De totale score varieert van 5 tot 25, waarbij een hogere score staat voor meer ontevredenheid over de training.
Direct na de interventie in de interventiegroep wordt de tevredenheid van het zorgpersoneel gemeten.

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van deelnemers over de interventie
Tijdsspanne: Binnen een week na de interventie vinden focusgroepinterviews plaats.
Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden die ongeveer 40-60 minuten zullen duren om de ervaring van het personeel van het verzorgingshuis en hun perceptie van het programma te begrijpen.
Binnen een week na de interventie vinden focusgroepinterviews plaats.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2019.500

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen