Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelma hoitokodin henkilökunnalle

tiistai 23. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong

Kompetenssipohjaisen koulutusohjelman vaikutukset hoivakodin henkilökunnan pätevyyteen liittyen dementian hoitoon Manner-Kiinassa: sekamenetelmien lähestymistapa

Hoitokodin henkilökunnan pätevyys dementioiden hoidossa vaikuttaa suuresti hoidon laatuun, mikä vaikuttaa haitallisesti niin dementiaa sairastaviin kuin henkilökuntaan sekä Manner-Kiinassa, jossa hoitokodin henkilökunnan dementiatieto oli yleisesti ottaen heikkoa ja aluetta on alitutkittu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää hoitokodin henkilökunnalle osaamispohjainen kulttuurisensitiivinen koulutusohjelma dementian hoidosta kirjallisuuskatsauksen, kvalitatiivisen tutkimuksen avulla. Ja sitten toteutetaan lähes kokeellinen suunnittelu ilman satunnaista tehtävää, jotta voidaan arvioida tämän ohjelman vaikutuksia hoitokodin henkilökunnan pätevyyden tunteeseen, tietoon, asenteisiin ja hoitoon liittyen dementian hoitoon ja henkilöstön tyytyväisyyteen toimenpiteeseen. Fokusryhmähaastatteluilla pyritään ymmärtämään osallistujien kokemuksia koulutusohjelmasta intervention jälkeen. Tämän tutkimuksen odotetaan tarjoavan tehokkaan tavan parantaa hoitokotien henkilökunnan osaamista dementioiden hoidossa ja siten parantaa hoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
144

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
        • Rekrytointi
        • 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ping Guo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hoitokodit:

  • jossa asuu vähintään 10 dementiaa sairastavaa henkilöä;
  • jossa on vähintään 10 dementiasta kärsivien hoitohenkilöstöä;
  • joilla ei ole koulutustoimintaa dementoituneelle henkilökunnalle kolme kuukautta ennen opinto- ja koulutussuunnitelmaa koko opiskelujakson ajan;
  • jonka johtotaso suostuu osallistumaan.

Hoitohenkilökunta:

  • työskentelee dementiasta kärsivien ihmisten parissa;
  • Kiinan puhuminen ja lukeminen;
  • halukas osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on koulutustoimintaa dementiassa kolme kuukautta ennen tutkimusta;
  • harjoitussuunnitelma koko opintojakson ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Koulutus järjestetään viikoittain 60-90 minuuttia luentoa kohden kahdeksalle luennolle. Useita opetusmenetelmiä käytetään, mukaan lukien luennot, jäsennellyt monisteet, videot, roolileikit, tapaustutkimukset ja keskustelut. Opintojakson aikana tutkimusryhmä tarjoaa jatkuvaa tukea ja konsultointia sähköisen viestinnän ja kahden kuukauden välein järjestettävien kenttävierailujen kautta.
Muut: Dementia-kompetenssikoulutus hoivakotiin
Interventio on osaamispohjainen koulutusohjelma hoitokodin henkilökunnalle, joka tarjoaa dementiahoitoa Manner-Kiinassa.
Muut: Kontrolliryhmä
Painetut materiaalit jaetaan vertailuryhmän osallistujille itseopiskeluun.
Muut: Painetut koulutusmateriaalit
Oppimateriaalit toimitetaan kontrolliryhmän osallistujille itseopiskelua varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pätevyystunteen muutos dementian hoidossa
Aikaikkuna: Pätevyys dementian hoidossa muuttuu lähtötilanteesta välittömästi hoidon jälkeen (2 kuukautta).
Dementian hoidon pätevyyttä mitataan Dementian hoidon pätevyyden asteikolla. Kokonaispistemäärä on 17-68 laskemalla yhteen kunkin kohdan pisteet. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa itseluottamusta.
Pätevyys dementian hoidossa muuttuu lähtötilanteesta välittömästi hoidon jälkeen (2 kuukautta).
Pätevyystunteen muutos dementian hoidossa
Aikaikkuna: Pätevyys dementian hoidossa muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmeen kuukauteen hoidon jälkeen.
Dementian hoidon pätevyyttä mitataan Dementian hoidon pätevyyden asteikolla. Kokonaispistemäärä on 17-68 laskemalla yhteen kunkin kohdan pisteet. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa itseluottamusta.
Pätevyys dementian hoidossa muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmeen kuukauteen hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen muutos dementiasta
Aikaikkuna: Tieto dementiasta muuttuu lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Dementiatietoutta arvioidaan Dementia Knowledge Assessment Scale -asteikolla. Kokonaispistemäärä on 0-50 laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietoa dementiasta.
Tieto dementiasta muuttuu lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Tietojen muutos dementiasta
Aikaikkuna: Tieto dementiasta muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Dementiatietoutta arvioidaan Dementia Knowledge Assessment Scale -asteikolla. Kokonaispistemäärä on 0-50 laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietoa dementiasta.
Tieto dementiasta muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Asenteen muutos dementian hoitoon
Aikaikkuna: Asenne dementian hoitoon muuttuu lähtötilanteesta välittömästi hoidon jälkeen (2 kuukautta).
Asennetta dementian hoitoon arvioidaan Dementia-kyselylomakkeella. Kokonaispistemäärä on 19-95, korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisemman asenteen.
Asenne dementian hoitoon muuttuu lähtötilanteesta välittömästi hoidon jälkeen (2 kuukautta).
Asenteen muutos dementian hoitoon
Aikaikkuna: Asenne dementian hoitoon muuttuu välittömästi hoidon jälkeen kolmeen kuukauteen hoidon jälkeen.
Asennetta dementian hoitoon arvioidaan Dementia-kyselylomakkeella. Kokonaispistemäärä on 19-95, korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisemman asenteen.
Asenne dementian hoitoon muuttuu välittömästi hoidon jälkeen kolmeen kuukauteen hoidon jälkeen.
Henkilökeskeisen hoitotavan muutos
Aikaikkuna: Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapa muuttuu lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapaa arvioidaan henkilökeskeisen hoidon arviointityökaluilla. Kokonaispistemäärä vaihtelee 15–75, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa henkilökeskeisen hoidon tarjontaa laitoksissa.
Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapa muuttuu lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Henkilökeskeisen hoitotavan muutos
Aikaikkuna: Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapa muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden hoidon jälkeen.
Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapaa arvioidaan henkilökeskeisen hoidon arviointityökaluilla. Kokonaispistemäärä vaihtelee 15–75, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa henkilökeskeisen hoidon tarjontaa laitoksissa.
Henkilökeskeisen hoidon lähestymistapa muuttuu välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden hoidon jälkeen.
Dementian (BPSD) käyttäytymis- ja psykologisten oireiden vaikeusmuutos dementiasta kärsivillä asukkailla
Aikaikkuna: Dementiaa sairastavien asukkaiden BPSD:n vakavuus muuttuu lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Dementiasta kärsivien asukkaiden BPSD:n vakavuus arvioidaan Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH) -tutkimuksella. Kunkin kohteen esiintymistiheys × vakavuus tuotti yhdistetyn oireen ja kokonaisvakavuuspisteet, jotka vaihtelevat 1 - 36, mikä heijastaa kunkin kohteen pistemäärän summaa. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita. Omaishoitajan hädän kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 60:een, ja korkeampi pistemäärä osoittaa vakavampaa ahdistusta.
Dementiaa sairastavien asukkaiden BPSD:n vakavuus muuttuu lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 kuukautta).
Dementian (BPSD) käyttäytymis- ja psykologisten oireiden vaikeusmuutos dementiasta kärsivillä asukkailla
Aikaikkuna: Dementiasta kärsivien asukkaiden BPSD:n vakavuus vaihtelee välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmeen kuukauteen toimenpiteen jälkeen.
Dementiasta kärsivien asukkaiden BPSD:n vakavuus arvioidaan Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH) -tutkimuksella. Kunkin kohteen esiintymistiheys × vakavuus tuotti yhdistetyn oireen ja kokonaisvakavuuspisteet, jotka vaihtelevat 1 - 36, mikä heijastaa kunkin kohteen pistemäärän summaa. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita. Omaishoitajan hädän kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 60:een, ja korkeampi pistemäärä osoittaa vakavampaa ahdistusta.
Dementiasta kärsivien asukkaiden BPSD:n vakavuus vaihtelee välittömästi toimenpiteen jälkeen kolmeen kuukauteen toimenpiteen jälkeen.
Hoitohenkilökunnan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Hoitohenkilöstön tyytyväisyys mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen interventioryhmässä.
Hoitohenkilöstön tyytyväisyyttä mitataan itse kehitetyllä viisipisteisellä Likert-asteikolla, joka sisältää tyytyväisyyden koulutuksen sisältöön, opetuksen muotoon, tarjoajaan, hyödyllisyyteen ja kokonaisarviointiin. Kokonaispisteet vaihtelevat 5–25, ja korkeampi pistemäärä edustaa enemmän tyytymättömyyttä koulutukseen.
Hoitohenkilöstön tyytyväisyys mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen interventioryhmässä.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kokemukset interventiosta
Aikaikkuna: Fokusryhmähaastattelut suoritetaan viikon sisällä interventiosta.
Noin 40-60 minuuttia kestävällä fokusryhmähaastattelulla pyritään ymmärtämään hoitokodin henkilökunnan kokemuksia ja käsityksiä ohjelmaa kohtaan.
Fokusryhmähaastattelut suoritetaan viikon sisällä interventiosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 21. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2019.500

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia