Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Living WELL: Et webbaseret program for overlevende ovariecancer

22. maj 2026 opdateret af: Susan Lutgendorf

Living WELL: Et webbaseret program til forbedring af livskvaliteten i landdistrikter og byer, der overlever æggestokkræft

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​en gruppebaseret og web-leveret psykosocial intervention for overlevende ovariecancer (Mindful Living [ML]) sammenlignet med en sundhedsfremmende tilstand (sund livsstil [HL]) til at øge sundhedsrelateret kvalitet af livet (HRQOL) og faldende opfattet stress, depressiv stemning (primære mål), angst og træthed (sekundære mål) over en 12-måneders periode.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Living WELL er et randomiseret klinisk forsøg, der undersøger to forskellige programmer til at hjælpe overlevende kræft i æggestokkene med at klare og forbedre deres livskvalitet efter behandling. Programmerne omfatter teknikker og information til at forbedre både mentalt og fysisk velvære. Undersøgelsen udføres gennem en internetvideokonferenceplatform og er åben for overlevende i alle dele af USA. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af forskellige faktorer såsom følelser, stresshåndtering og mestringsteknikker og sundhedsinformation om livskvalitet, stressniveauer, depression, træthed og angst hos overlevende kræft i æggestokkene. Deltagerne er randomiseret i enten en Mindful Living-gruppe (målrettet stresshåndteringsevner - f.eks. afslapning, mestring) eller en sund livsstilsgruppe (målrettet mod sundhedsfremmende strategier - f.eks. ernæring, søvn, motion). Deltagelse i denne undersøgelse omfatter deltagelse i et indledende onlinemøde, 10 på hinanden følgende ugentlige onlinesessioner og opfølgningsmøder ca. 4,5 og 9 måneder efter randomisering. Hver session vil vare 1,5-2 timer. Deltagerne vil udfylde undersøgelser online, inden de påbegynder programmet, inden for en uge efter, at 10-ugers programmet er afsluttet, og 6 måneder og 12 måneder senere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
326

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33146
        • University of Miami
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overlevende 18 år eller ældre med en cytologisk eller histologisk diagnose af et hvilket som helst stadium af epitelial ovariecancer, peritoneal cancer, æggeledercancer eller cancer af Mullerian oprindelse i overensstemmelse med ovarie/æggeleder/peritoneal oprindelse (ikke i overensstemmelse med endometriecancer). Personer diagnosticeret med synkron ovarie- og endometriecancer primære kan inkluderes, hvis den oprindelige endometriecancer var stadium I. Overlevende, der har afsluttet primær behandling (kirurgi og kemoterapi eller kemoterapi alene for en ny diagnose ovarie-/peritoneal-/æggelederkræft inden for de sidste 5 år ). Dato for afslutning af primær behandling er defineret som inden for ca. 60 dage efter den sidste kemoterapiinfusion. Vedligeholdelsesterapiinfusioner tæller ikke som uafgørende dato for afslutning af primær behandling. Kvinder, der ikke blev anbefalet at modtage adjuverende kemoterapi (f.eks. i tilfælde af visse stadium IA/IB kræftformer), er berettigede efter operation alene. Kvinder, der modtager konsoliderings- eller vedligeholdelsesbehandling efter primær kemoterapi eller efter behandling for første recidiv er berettigede.
  • Efterladte må ikke have haft mere end én gentagelse. De, der har haft et tilbagefald, vil være berettiget, hvis de har gennemført aktiv terapi for deres gentagelse.
  • Selvom de fleste kvinder, der opfylder ovenstående kriterier, vil være i remission, er fuldstændig klinisk remission (normale tumormarkører og normal CT-scanning) ikke et krav for berettigelse. Selv kvinder med lavt niveau af sygdom efter endt cytotoksisk kemoterapi, som ikke opfylder den strenge definition af remission, kan have stabil sygdom og behøver muligvis ikke yderligere cytotoksisk kemoterapi i en længere periode, især hvis de er i vedligeholdelsesbehandling. Hvis forsøgspersoner gentager sig i løbet af gruppen, vil de få lov til at fortsætte med at deltage, som de kan, selv mens de tager kemoterapi.
  • Efterladte skal være flydende i talt engelsk (6. klassetrin), hvilket er nødvendigt for at deltage i indsatsen.
  • Overlevende skal være villige til at blive randomiseret og fulgt i 12 måneder.
  • Efterladte skal kunne forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Overlevende, der i øjeblikket er involveret i STEPS through Ovarian Cancer-programmet, skal vente, indtil deres involvering er afsluttet for at deltage.
  • Overlevende, der modtager aktiv behandling for en anden kræftsygdom, kan være berettiget, når deres behandling er afsluttet.

Midlertidig udelukkelse:

  • Overlevende, der er involveret i Steps through OC, skal vente, indtil de har fuldført dette program for at deltage.
  • Overlevende, der i øjeblikket er involveret i en undersøgelse, der involverer en anden adfærdsintervention eller en træningsintervention, skal vente, indtil den tidligere undersøgelse er overstået for at deltage.
  • Overlevende, der scorer højere end eller lig med 24 på CESD, kan screenes igen, når deres depressive symptomer forsvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-epitelial ovariecancer, ovarietumorer med lavt malignt potentiale ("borderline"), kræftformer, der stammer fra andre organer. Overlevende, der har en historie med en tidligere kræftsygdom udover deres kræft i æggestokkene, vil blive betragtet som kvalificerede, så længe de ikke er i aktiv terapi for nævnte anden tidligere kræftsygdom.
  • Anamnese med tidligere indlagt psykiatrisk behandling for alvorlig psykisk sygdom (f. psykose) eller aktuel psykose, historie med bipolar lidelse eller skizofreni inden for de sidste 2 år eller aktuel bipolar lidelse eller skizofreni, aktuel svær depression, historie med stofmisbrug i de sidste 2 år eller aktuel stofafhængighed, organisk psykisk lidelse (f.eks. demens ), eller stofmisbrug inden for de sidste 2 år.
  • Efterladte, der er yngre end 18 eller ældre end 90 år
  • Kan ikke opfylde studiekravene
  • Modtager i øjeblikket primær kemoterapi.
  • Anamnese med depression er ikke udelukket, så længe patienten ikke i øjeblikket er deprimeret
  • Overlevende, der i øjeblikket er deprimerede som angivet med en CES-D-score ≥ 24 (kan screenes igen, når de depressive symptomer er forsvundet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindful Living (ML)
Mindful Living Intervention En 10-ugers gruppebaseret og web-leveret psykosocial intervention rettet mod centrale bekymringer hos overlevende kræft i æggestokkene.
Adfærdsmæssigt: Teknologibaseret Mindful Living-program
Programmet leveres ved brug af webbaserede gruppekonferencer. Under hver session bliver deltagerne undervist i nye stresshåndterings- og mestringsteknikker. Hver uge er der mulighed for at anvende teknikker til virkelige situationer til praksis. Deltagerne har en gruppeorienteringssession og mødes derefter i 10 uger. Gruppeforløb varer 1,5 - 2 timer. Booster-sessioner finder sted ca. 4,5 og 9 måneder efter randomisering. Programmet omfatter træning i mindfulness, kognitiv adfærdsmæssig stresshåndtering, afslapning, billedsprog, prioritering af meningsfulde aktiviteter, kommunikation og mestringsstrategier. Indholdet er rettet mod kræftoverleveres bekymringer.
Aktiv komparator: Sund livsstil (HL)
Sund livsstilsintervention En 10-ugers gruppebaseret og web-leveret intervention, der giver information om sundhedsfremme for overlevende kræft i æggestokkene.
Adfærdsmæssigt: Teknologibaseret program for en sund livsstil
Programmet leveres ved brug af webbaserede gruppekonferencer. Sessioner inkluderer indhold fra National Cancer Institute, American Cancer Society og sundhedsudbydere med ekspertise i onkologi. Alt indhold er gearet til at fremme sund livsstil blandt overlevende kræft i æggestokkene. Deltagerne har en gruppeorienteringssession, og mødes derefter i 10 uger, med gruppeforløb på 1,5 - 2 timer. Booster-sessioner finder sted cirka 4,5 og 9 måneder efter randomisering. Sund livsstil-sessioner omfatter emner som ernæring, motion, søvn, livskvalitet, overlevelse og kognitiv funktion med indhold rettet mod kræftoverleveres bekymringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i HRQOL fra baseline (T1) til T2 (umiddelbar ændring: post-intervention).
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
HRQOL vil blive målt ved undersøgelsen Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O), en sundhedsundersøgelse designet til at vurdere flere dimensioner af HRQOL. Højere score indikerer bedre HRQOL.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Ændring i opfattet stress fra baseline (T1) til T2 (umiddelbar ændring: post-intervention).
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Perceived Stress vil blive målt ved Perceived Stress Scale (PSS), en skala, der almindeligvis bruges til at vurdere subjektive niveauer af stress. Højere score indikerer mere stress.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Ændring i HRQOL fra baseline (T1) over et 12-måneders interval efter randomisering:((T4) Langsigtet ændring)
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
HRQOL vil blive målt ved undersøgelsen Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O), en sundhedsundersøgelse designet til at vurdere flere dimensioner af HRQOL. Højere score indikerer bedre HRQOL Lineære blandede modeller for gentagne mål vil blive brugt til at teste for effektivitet med p-værdier justeret ved hjælp af Bonferroni-metoder for at tage højde for de to tidspunkter.
6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Ændring i opfattet stress fra baseline (T1) over et 12-måneders interval efter randomisering: ((T4) Langsigtet ændring)
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Perceived Stress vil blive målt ved Perceived Stress Scale (PSS), en skala, der almindeligvis bruges til at vurdere subjektive niveauer af stress. Højere score indikerer mere stress. Lineære blandede modeller for gentagne mål vil blive brugt til at teste for effektivitet med p-værdier justeret ved hjælp af Bonferroni-metoder for at tage højde for de to tidspunkter.
6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i CESD (depressiv stemning) fra baseline (T1) til T2 (umiddelbar ændring: post-intervention).
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Depressiv stemning vil blive målt ved Center for Epidemiologiske Studiers Depression (CES-D) skala. Højere score indikerer højere niveauer af depressiv stemning.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Ændring i træthed fra baseline (T1) til T2 (umiddelbar ændring: post-intervention).
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Træthed vil blive målt ved den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi Fatigue Scale (FACIT-F). Højere score repræsenterer lavere niveauer af træthed.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Ændring i angst fra baseline (T1) til T2 (umiddelbar ændring: post-intervention)
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Angst vil blive målt ved Profile of Mood States kortformen Anxiety subscale. Højere score indikerer større angst.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til T2 (efter afslutning af 10 ugers intervention)
Ændring i angst fra baseline (T1) over et 12-måneders interval efter randomisering:((T4) Langsigtet ændring)
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Angst vil blive målt ved Profile of Mood States kortformen Anxiety subscale. Højere score indikerer højere niveauer af angst Lineære blandede modeller for gentagne mål vil blive brugt til at teste for effektivitet med p-værdier justeret ved hjælp af Bonferroni-metoder for at tage højde for de to tidspunkter.
6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Ændring i træthed fra baseline (T1) over et 12-måneders interval efter randomisering:((T4) Langsigtet ændring)
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Træthed vil blive målt ved den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi Fatigue Scale (FACIT-F). Højere score repræsenterer lavere niveauer af træthed. Lineære blandede modeller for gentagne mål vil blive brugt til at teste for effektivitet med p-værdier justeret ved hjælp af Bonferroni-metoder for at tage højde for de to tidspunkter.
6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Ændring i CESD fra baseline (T1) over et 12-måneders interval efter randomisering:((T4) Langsigtet ændring)
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)
Depressiv stemning vil blive målt ved Center for Epidemiologiske Studiers Depression (CES-D) skala. Højere score indikerer højere niveauer af depressiv stemning. Lineære blandede modeller for gentagne mål vil blive brugt til at teste for effektivitet med p-værdier justeret ved hjælp af Bonferroni-metoder for at tage højde for de to tidspunkter.
6 måneder til 12 måneder efter baseline (T4)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statistiske sammenhænge mellem ændringer i stresshåndteringsevner, mindfulness, kognitiv mestring, accept og afspændingsfrekvens og ændringer i HRQOL, depressivt humør, opfattet stress, angst og træthed.
Tidsramme: Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til afslutning af 10 ugers intervention (T2), 6 måneder post-baseline, 12 måneder post-baseline
Stresshåndteringsfærdigheder vil blive vurderet ved hjælp af Measure of Current States (MOS), Mindfulness færdigheder vil blive vurderet ved hjælp af Freiburg Mindfulness Inventory, Kognitive Coping Skills vil blive vurderet ved hjælp af Brief COPE, Acceptance Skills vil blive vurderet ved hjælp af Acceptance and Action Questionnaire ( AAQII), Afspændingsfrekvens vil blive vurderet af en webbaseret tæller, der dokumenterer hyppigheden af ​​afspændingspraksis.
Gennemsnitlig ændring fra præ-intervention baseline til afslutning af 10 ugers intervention (T2), 6 måneder post-baseline, 12 måneder post-baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Susan Lutgendorf

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
University of Miami
University of Iowa
University of Washington

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Susan K Lutgendorf, PhD, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 201911073
  • 5R01CA246540-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Teknologibaseret Mindful Living-program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger