Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

WELL Living: een webgebaseerd programma voor overlevenden van eierstokkanker

22 mei 2026 bijgewerkt door: Susan Lutgendorf

WELL Living: een webgebaseerd programma om de levenskwaliteit van overlevenden van eierstokkanker op het platteland en in de stad te verbeteren

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid te bepalen van een op groepen gebaseerde en via internet geleverde psychosociale interventie voor overlevenden van eierstokkanker (Mindful Living [ML]) in vergelijking met een gezondheidsbevorderende aandoening (Healthy Lifestyles [HL]) bij het verbeteren van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven (HRQOL) en het verminderen van waargenomen stress, depressieve stemming (primaire doelen), angst en vermoeidheid (secundaire doelen) over een periode van 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Living WELL is een gerandomiseerde klinische studie waarin twee verschillende programma's worden onderzocht om overlevenden van eierstokkanker te helpen omgaan en de kwaliteit van hun leven na de behandeling te verbeteren. De programma's bevatten technieken en informatie om zowel mentaal als fysiek welzijn te verbeteren. De studie wordt uitgevoerd via een internetvideoconferentieplatform en staat open voor overlevenden in alle delen van de VS. Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van verschillende factoren, zoals emoties, stressbeheersing en copingtechnieken, en gezondheidsinformatie op kwaliteit van leven, stressniveaus, depressie, vermoeidheid en angst bij overlevenden van eierstokkanker. Deelnemers worden gerandomiseerd in ofwel een Mindful Living-groep (gericht op vaardigheden voor stressbeheersing - bijv. ontspanning, coping) of een groep Gezonde levensstijl (gericht op strategieën voor gezondheidsbevordering - bijv. Voeding, slaap, lichaamsbeweging). Deelname aan dit onderzoek omvat deelname aan een online introductiebijeenkomst, 10 opeenvolgende wekelijkse online sessies en vervolgbijeenkomsten ongeveer 4,5 en 9 maanden na randomisatie. Elke sessie duurt 1,5-2 uur. Deelnemers vullen online enquêtes in voordat ze met het programma beginnen, binnen een week nadat het programma van 10 weken is voltooid, en 6 maanden en 12 maanden later.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
326

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33146
        • University of Miami
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • University of Washington Cancer Consortium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Overlevenden van 18 jaar of ouder met een cytologische of histologische diagnose van elk stadium van epitheliaal ovariumcarcinoom, peritoneale kanker, eileiderkanker of kanker van Mulleriaanse oorsprong die overeenkomt met ovarium/eileider/peritoneale oorsprong (niet consistent met endometriumkanker). Personen met de diagnose synchrone ovarium- en endometriumkanker kunnen worden opgenomen als de initiële endometriumkanker stadium I was. Overlevenden die de primaire behandeling (chirurgie en chemotherapie of alleen chemotherapie voor een nieuwe diagnose eierstok-/peritoneale/eileiderkanker in de afgelopen 5 jaar hebben voltooid) ). Datum van voltooiing van de primaire behandeling wordt gedefinieerd als binnen ongeveer 60 dagen na de laatste chemotherapie-infusie. Onderhoudstherapie-infusies tellen niet mee voor het bepalen van de voltooiingsdatum van de primaire therapie. Vrouwen die niet werden aanbevolen om adjuvante chemotherapie te krijgen (bijvoorbeeld in het geval van bepaalde stadium IA/IB-kankers) komen alleen na een operatie in aanmerking. Vrouwen die consolidatie- of onderhoudstherapie krijgen na primaire chemotherapie of na behandeling voor eerste recidief komen in aanmerking.
  • Overlevenden mogen niet meer dan één recidief hebben gehad. Degenen die één recidief hebben gehad, komen in aanmerking als ze actieve therapie voor hun recidief hebben voltooid.
  • Hoewel de meeste vrouwen die aan de bovenstaande criteria voldoen in remissie zullen zijn, is volledige klinische remissie (normale tumormarkers en normale CT-scan) geen vereiste om in aanmerking te komen. Zelfs vrouwen met een lichte ziekte na voltooiing van cytotoxische chemotherapie die niet voldoen aan de strikte definitie van remissie, kunnen een stabiele ziekte hebben en hebben gedurende een langere periode mogelijk geen aanvullende cytotoxische chemotherapie nodig, vooral als ze een onderhoudsbehandeling ondergaan. Als proefpersonen tijdens de groep terugkomen, mogen ze blijven deelnemen, voor zover ze in staat zijn, zelfs terwijl ze chemotherapie ondergaan.
  • Overlevenden moeten vloeiend Engels spreken (niveau 6e leerjaar), wat nodig is om aan de interventie deel te nemen.
  • Overlevenden moeten bereid zijn om gerandomiseerd te worden en gedurende 12 maanden gevolgd te worden.
  • Overlevenden moeten een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument kunnen begrijpen en willen ondertekenen.
  • Overlevenden die momenteel betrokken zijn bij het STEPS via Ovariumkanker-programma zullen moeten wachten tot hun betrokkenheid is voltooid om deel te nemen.
  • Overlevenden die een actieve behandeling voor een andere vorm van kanker ondergaan, kunnen in aanmerking komen wanneer hun behandeling is voltooid.

Tijdelijke uitsluiting:

  • Overlevenden die betrokken zijn bij Stappen tot en met OC moeten wachten tot ze dat programma hebben voltooid om deel te nemen.
  • Overlevenden die momenteel betrokken zijn bij een onderzoek met een andere gedragsinterventie of een oefeninterventie, moeten wachten tot het eerdere onderzoek is afgelopen om deel te nemen.
  • Overlevenden die hoger dan of gelijk aan 24 scoren op de CESD kunnen opnieuw worden gescreend wanneer hun depressieve symptomen verdwijnen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-epitheliale eierstokkanker, eierstoktumoren met een laag kwaadaardig potentieel ("borderline"), kankers afkomstig van andere organen. Overlevenden die een voorgeschiedenis hebben van een eerdere vorm van kanker naast hun eierstokkanker, komen in aanmerking zolang ze niet in actieve therapie zijn voor die andere eerdere kanker.
  • Geschiedenis van eerdere intramurale psychiatrische behandeling voor ernstige psychische aandoeningen (bijv. psychose) of huidige psychose, voorgeschiedenis van bipolaire stoornis of schizofrenie in de afgelopen 2 jaar of huidige bipolaire stoornis of schizofrenie, huidige ernstige depressie, voorgeschiedenis van stoornis in het gebruik van middelen in de afgelopen 2 jaar of huidige afhankelijkheid van middelen, organische psychische stoornis (bijv. dementie ), of een stoornis in het gebruik van middelen in de afgelopen 2 jaar.
  • Overlevenden die jonger zijn dan 18 of ouder dan 90 jaar
  • Kan niet voldoen aan studie-eisen
  • Krijgt momenteel primaire chemotherapie.
  • Een voorgeschiedenis van depressie is niet uitgesloten zolang de patiënt momenteel niet depressief is
  • Overlevenden die momenteel depressief zijn, zoals aangegeven door een CES-D-score ≥ 24 (kan opnieuw worden gescreend zodra de depressieve symptomen zijn verdwenen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Mindful leven (ML)
Mindful Living Interventie Een 10 weken durende psychosociale interventie in groepen en via het web gericht op de belangrijkste zorgen van overlevenden van eierstokkanker.
Gedragsmatig: Op technologie gebaseerd Mindful Living-programma
Het programma wordt geleverd met behulp van webgebaseerde groepsconferenties. Tijdens elke sessie leren de deelnemers nieuwe technieken voor stressmanagement en coping. Elke week is er gelegenheid om technieken toe te passen op situaties uit de echte wereld om te oefenen. De deelnemers hebben een groepsoriëntatiesessie en ontmoeten elkaar vervolgens gedurende 10 weken. Groepssessies duren 1,5 - 2 uur. Boostersessies vinden ongeveer 4,5 en 9 maanden na randomisatie plaats. Het programma omvat training in mindfulness, cognitief gedragsmatig stressmanagement, ontspanning, verbeelding, prioriteit geven aan zinvolle activiteiten, communicatie en copingstrategieën. De inhoud is gericht op de zorgen van overlevenden van kanker.
Actieve vergelijker: Gezonde levensstijl (HL)
Interventie Gezonde Leefstijl Een groepsinterventie van 10 weken die via internet wordt aangeboden en informatie geeft over gezondheidsbevordering voor overlevenden van eierstokkanker.
Gedragsmatig: Op technologie gebaseerd programma voor een gezonde levensstijl
Het programma wordt geleverd met behulp van webgebaseerde groepsconferenties. Sessies bevatten inhoud van het National Cancer Institute, American Cancer Society en zorgverleners met expertise in oncologie. Alle inhoud is gericht op het bevorderen van gezond leven onder overlevenden van eierstokkanker. Deelnemers hebben een groepsoriëntatiesessie en ontmoeten elkaar vervolgens gedurende 10 weken, met groepssessies van 1,5 - 2 uur. Boostersessies vinden ongeveer 4,5 en 9 maanden na randomisatie plaats. Sessies over een gezonde levensstijl omvatten onderwerpen als voeding, lichaamsbeweging, slaap, kwaliteit van leven, overleven en cognitief functioneren, met inhoud gericht op de zorgen van overlevenden van kanker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in HRQOL van baseline (T1) naar T2 (onmiddellijke verandering: post-interventie).
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
KvL zal worden gemeten door middel van de Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O)-enquête, een gezondheidsenquête die is ontworpen om meerdere dimensies van KvL te beoordelen. Hogere scores duiden op een betere HRQOL.
Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Verandering in waargenomen stress vanaf baseline (T1) tot T2 (onmiddellijke verandering: post-interventie).
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Ervaren stress wordt gemeten met de waargenomen stressschaal (PSS), een schaal die gewoonlijk wordt gebruikt om subjectieve stressniveaus te beoordelen. Hogere scores duiden op meer stress.
Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Verandering in HRQOL vanaf baseline (T1) over een interval van 12 maanden na randomisatie :((T4) Verandering op lange termijn)
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
KvL zal worden gemeten door middel van de Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O)-enquête, een gezondheidsenquête die is ontworpen om meerdere dimensies van KvL te beoordelen. Hogere scores duiden op een betere GKvL. Er zullen lineaire gemengde modellen voor herhaalde metingen worden gebruikt om de werkzaamheid te testen met p-waarden aangepast met behulp van Bonferroni-methoden om rekening te houden met de twee tijdspunten.
6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Verandering in waargenomen stress vanaf baseline (T1) over een interval van 12 maanden na randomisatie: ((T4) Verandering op lange termijn)
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Ervaren stress wordt gemeten met de waargenomen stressschaal (PSS), een schaal die gewoonlijk wordt gebruikt om subjectieve stressniveaus te beoordelen. Hogere scores duiden op meer stress. Er zullen lineaire gemengde modellen voor herhaalde metingen worden gebruikt om de werkzaamheid te testen met p-waarden aangepast met behulp van Bonferroni-methoden om rekening te houden met de twee tijdstippen.
6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in CESD (depressieve stemming) vanaf baseline (T1) tot T2 (onmiddellijke verandering: post-interventie).
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Depressieve stemming wordt gemeten met de Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D)-schaal. Hogere scores duiden op hogere niveaus van depressieve stemming.
Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Verandering in vermoeidheid van baseline (T1) naar T2 (onmiddellijke verandering: post-interventie).
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Vermoeidheid zal worden gemeten met de Functional Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue Scale (FACIT-F). Hogere scores vertegenwoordigen lagere niveaus van vermoeidheid.
Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Verandering in angst vanaf baseline (T1) naar T2 (onmiddellijke verandering: post-interventie)
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Angst wordt gemeten met de subschaal Profile of Mood States short form Anxiety. Hogere scores duiden op meer angst.
Gemiddelde verandering van baseline vóór de interventie tot T2 (na voltooiing van de interventie van 10 weken)
Verandering in angst vanaf baseline (T1) over een interval van 12 maanden na randomisatie :((T4) Verandering op lange termijn)
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Angst wordt gemeten met de subschaal Profile of Mood States short form Anxiety. Hogere scores duiden op hogere angstniveaus. Er zullen lineaire gemengde modellen voor herhaalde metingen worden gebruikt om de werkzaamheid te testen met p-waarden aangepast met behulp van Bonferroni-methoden om rekening te houden met de twee tijdstippen.
6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Verandering in vermoeidheid vanaf baseline (T1) over een interval van 12 maanden na randomisatie :((T4) Verandering op lange termijn)
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Vermoeidheid zal worden gemeten met de Functional Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue Scale (FACIT-F). Hogere scores vertegenwoordigen lagere niveaus van vermoeidheid. Er zullen lineaire gemengde modellen voor herhaalde metingen worden gebruikt om de werkzaamheid te testen met p-waarden aangepast met behulp van Bonferroni-methoden om rekening te houden met de twee tijdstippen.
6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Verandering in CESD vanaf baseline (T1) over een interval van 12 maanden na randomisatie :((T4) Verandering op lange termijn)
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)
Depressieve stemming wordt gemeten met de Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D)-schaal. Hogere scores duiden op hogere niveaus van depressieve stemming. Er zullen lineaire gemengde modellen voor herhaalde metingen worden gebruikt om de werkzaamheid te testen met p-waarden aangepast met behulp van Bonferroni-methoden om rekening te houden met de twee tijdstippen.
6 maanden tot 12 maanden na baseline (T4)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statistische correlaties tussen verandering in stressmanagementvaardigheden, mindfulness, cognitieve coping, acceptatie en ontspanningsfrequentie en veranderingen in HRQOL, depressieve stemming, waargenomen stress, angst en vermoeidheid.
Tijdsspanne: Gemiddelde verandering vanaf pre-interventie baseline tot voltooiing van de 10 weken durende interventie (T2), 6 maanden na baseline, 12 maanden na baseline
Stressmanagementvaardigheden worden beoordeeld met behulp van de Measure of Current States (MOS), Mindfulness-vaardigheden worden beoordeeld met behulp van de Freiburg Mindfulness Inventory, Cognitieve copingvaardigheden worden beoordeeld met behulp van de Brief COPE, Acceptatievaardigheden worden beoordeeld met behulp van de Acceptance and Action Questionnaire ( AAQII), wordt de ontspanningsfrequentie beoordeeld door een webgebaseerde teller die de frequentie van ontspanningsoefeningen documenteert.
Gemiddelde verandering vanaf pre-interventie baseline tot voltooiing van de 10 weken durende interventie (T2), 6 maanden na baseline, 12 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Susan Lutgendorf

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)
University of Miami
University of Iowa
University of Washington

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Susan K Lutgendorf, PhD, University of Iowa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 201911073
  • 5R01CA246540-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eierstokkanker

Klinische onderzoeken op Op technologie gebaseerd Mindful Living-programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen