Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Žít dobře: Webový program pro přeživší rakovinu vaječníků

22. května 2026 aktualizováno: Susan Lutgendorf

Žít DOBŘE: Webový program pro zlepšení kvality života žen, které přežily rakovinu vaječníků na venkově a ve městech

Účelem této studie je určit účinnost skupinové a webové psychosociální intervence u pacientek, které přežily rakovinu vaječníků (Mindful Living [ML]) ve srovnání se stavem podpory zdraví (Healthy Lifestyles [HL]) při zvyšování kvality související se zdravím. života (HRQOL) a snížení vnímaného stresu, depresivní nálady (primární cíle), úzkosti a únavy (sekundární cíle) po dobu 12 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Living WELL je randomizovaná klinická studie zkoumající dva různé programy na pomoc pacientkám, které přežily rakovinu vaječníků, vyrovnat se a zlepšit kvalitu jejich života po léčbě. Programy zahrnují techniky a informace ke zlepšení duševní i fyzické pohody. Studie se provádí prostřednictvím platformy pro internetové videokonference a je otevřena přeživším ve všech částech USA. Účelem této studie je zkoumat účinky různých faktorů, jako jsou emoce, zvládání stresu a techniky zvládání, a zdravotní informace na kvalitu života, úroveň stresu, depresi, únavu a distres u pacientek, které přežily rakovinu vaječníků. Účastníci jsou náhodně rozděleni do skupiny Mindful Living (zaměřené na dovednosti zvládání stresu – např. relaxace, zvládání) nebo do skupiny Zdravý životní styl (zacílené na strategie podpory zdraví – např. výživa, spánek, cvičení). Účast v této studii zahrnuje účast na úvodním online setkání, 10 po sobě jdoucích týdenních online sezeních a následných setkáních přibližně 4,5 a 9 měsíců po randomizaci. Každé sezení bude trvat 1,5-2 hodiny. Účastníci vyplní průzkumy online před zahájením programu, do týdne po dokončení 10týdenního programu a za 6 měsíců a 12 měsíců později.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
326

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33146
        • University of Miami
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington Cancer Consortium

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přeživší 18 let nebo starší s cytologickou nebo histologickou diagnózou jakéhokoli stadia epiteliálního karcinomu vaječníků, karcinomu pobřišnice, karcinomu vejcovodu nebo karcinomu Mullerova původu v souladu s ovariálním/vejcovodem/peritoneálním původem (není v souladu s karcinomem endometria). Jedinci s primární diagnózou synchronního karcinomu vaječníků a endometria mohou být zahrnuti, pokud počáteční karcinom endometria byl ve stadiu I. Přeživší, kteří dokončili primární léčbu (chirurgii a chemoterapii nebo samotnou chemoterapii pro novou diagnózu rakoviny vaječníků/peritonea/vejcovodů během posledních 5 let ). Datum dokončení primární léčby je definováno jako do přibližně 60 dnů po poslední infuzi chemoterapie. Infuze udržovací terapie se nezapočítávají do data ukončení primární terapie. Ženy, kterým nebyla doporučena adjuvantní chemoterapie (například v případě rakoviny určitého stadia IA/IB), jsou způsobilé po samotné operaci. Vhodné jsou ženy, které dostávají konsolidační nebo udržovací léčbu po primární chemoterapii nebo po léčbě první recidivy.
  • Přeživší nesměli mít více než jedno opakování. Ti, kteří měli jednu recidivu, budou mít nárok, pokud dokončili aktivní terapii pro jejich recidivu.
  • Ačkoli většina žen splňujících výše uvedená kritéria bude v remisi, úplná klinická remise (normální nádorové markery a normální CT vyšetření) není podmínkou způsobilosti. Dokonce i ženy s nízkou úrovní onemocnění po dokončení cytotoxické chemoterapie, které nesplňují přísnou definici remise, mohou mít stabilní onemocnění a nemusí vyžadovat další cytotoxickou chemoterapii po delší dobu, zejména pokud jsou na udržovací léčbě. Pokud se subjekty v průběhu skupiny opakují, bude jim umožněno pokračovat v účasti, jak jen budou moci, i když užívají chemoterapii.
  • Přeživší musí plynule ovládat mluvenou angličtinu (úroveň 6. třídy), která je nezbytná pro účast na intervenci.
  • Přeživší musí být ochotni být randomizováni a sledováni po dobu 12 měsíců.
  • Pozůstalí musí být schopni porozumět písemnému informovanému souhlasu a být ochotni jej podepsat.
  • Přeživší, kteří jsou v současné době zapojeni do programu STEPS through Ovarian Cancer, budou muset s účastí počkat, dokud nebude jejich zapojení dokončeno.
  • Přeživší, kteří dostávají aktivní léčbu jiné rakoviny, mohou být způsobilí, když je jejich léčba dokončena.

Dočasné vyloučení:

  • Přeživší zapojení do Steps through OC musí počkat, dokud tento program nedokončí, aby se mohli zúčastnit.
  • Přeživší, kteří se v současné době účastní studie zahrnující jinou behaviorální intervenci nebo cvičební intervenci, musí s účastí počkat, až skončí předchozí studie.
  • Přeživší, kteří mají skóre vyšší nebo rovné 24 na CESD, mohou být znovu vyšetřeni, když jejich symptomy deprese odezní.

Kritéria vyloučení:

  • Neepiteliální karcinom vaječníků, nádory vaječníků s nízkým maligním potenciálem ("hraniční"), nádory pocházející z jiných orgánů. Přeživší, kteří mají v anamnéze předchozí rakovinu kromě rakoviny vaječníků, budou považováni za způsobilé, pokud nebudou v aktivní léčbě uvedené jiné předchozí rakoviny.
  • Anamnéza předchozí ústavní psychiatrické léčby závažného duševního onemocnění (např. psychóza) nebo současná psychóza, bipolární porucha nebo schizofrenie v anamnéze za poslední 2 roky nebo současná bipolární porucha nebo schizofrenie, současná velká deprese, anamnéza poruchy užívání návykových látek v posledních 2 letech nebo současná závislost na látkách, organická duševní porucha (např. ), nebo poruchu užívání návykových látek v posledních 2 letech.
  • Přeživší, kteří jsou mladší 18 let nebo starší 90 let
  • Nelze splnit studijní požadavky
  • V současné době podstupuje primární chemoterapii.
  • Deprese v anamnéze není vyloučena, pokud pacient není v současné době v depresi
  • Přeživší, kteří jsou v současné době v depresi, jak je indikováno skóre CES-D ≥ 24 (může být znovu vyšetřeno, jakmile symptomy deprese odezní).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Všímavý život (ML)
Indful Living Intervention 10týdenní skupinová a internetová psychosociální intervence zaměřená na klíčové obavy pacientů, kteří přežili rakovinu vaječníků.
Behaviorální: Program Mindful Living založený na technologii
Program je dodáván pomocí webových skupinových konferencí. Během každého sezení se účastníci učí novým technikám zvládání stresu a zvládání stresu. Každý týden je zde příležitost aplikovat techniky na reálné situace pro praxi. Účastníci mají skupinové orientační sezení a poté se setkávají po dobu 10 týdnů. Skupinová sezení trvají 1,5 - 2 hodiny. Přeočkování probíhají přibližně 4,5 a 9 měsíců po randomizaci. Program zahrnuje trénink všímavosti, kognitivního behaviorálního zvládání stresu, relaxace, představivosti, upřednostňování smysluplných aktivit, komunikace a strategií zvládání. Obsah je zaměřen na obavy pacientů, kteří přežili rakovinu.
Aktivní komparátor: Zdravý životní styl (HL)
Intervence zdravého životního stylu 10týdenní skupinová a internetová intervence poskytující informace o podpoře zdraví pro pacienty, kteří přežili rakovinu vaječníků.
Behaviorální: Technologický program zdravého životního stylu
Program je dodáván pomocí webových skupinových konferencí. Zasedání zahrnují obsah z National Cancer Institute, American Cancer Society a poskytovatelů zdravotní péče s odbornými znalostmi v oblasti onkologie. Veškerý obsah je zaměřen na propagaci zdravého životního stylu mezi pacienty, kteří přežili rakovinu vaječníků. Účastníci mají skupinové orientační sezení a poté se setkávají po dobu 10 týdnů, přičemž skupinová sezení trvají 1,5 – 2 hodiny. Přeočkování probíhají přibližně 4,5 a 9 měsíců po randomizaci. Semináře o zdravém životním stylu zahrnují témata jako výživa, cvičení, spánek, kvalita života, přežití a kognitivní funkce s obsahem zaměřeným na obavy pacientů, kteří přežili rakovinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna HRQOL z výchozí hodnoty (T1) na T2 (okamžitá změna: po intervenci).
Časové okno: Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
HRQOL bude měřena pomocí průzkumu FACT-O (Functional Assessment of Cancer Therapy), zdravotního průzkumu navrženého k posouzení více dimenzí HRQOL. Vyšší skóre znamená lepší HRQOL.
Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Změna vnímaného stresu z výchozí hodnoty (T1) na T2 (okamžitá změna: po intervenci).
Časové okno: Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Vnímaný stres bude měřen pomocí škály vnímaného stresu (PSS), což je škála běžně používaná k hodnocení subjektivních úrovní stresu. Vyšší skóre znamená větší stres.
Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Změna HRQOL od výchozí hodnoty (T1) během 12měsíčního intervalu po randomizaci :((T4) Dlouhodobá změna)
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
HRQOL bude měřena pomocí průzkumu FACT-O (Functional Assessment of Cancer Therapy), zdravotního průzkumu navrženého k posouzení více dimenzí HRQOL. Vyšší skóre naznačují lepší HRQOL Lineární smíšené modely pro opakovaná měření budou použity k testování účinnosti s hodnotami p upravenými pomocí Bonferroniho metod, aby se zohlednily dva časové body.
6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Změna vnímaného stresu od výchozí hodnoty (T1) v průběhu 12měsíčního intervalu po randomizaci: ((T4) Dlouhodobá změna)
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Vnímaný stres bude měřen pomocí škály vnímaného stresu (PSS), což je škála běžně používaná k hodnocení subjektivních úrovní stresu. Vyšší skóre znamená větší stres. Lineární smíšené modely pro opakovaná měření budou použity k testování účinnosti s hodnotami p upravenými pomocí Bonferroniho metod tak, aby zohledňovaly dva časové body.
6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna CESD (depresivní nálada) z výchozí hodnoty (T1) na T2 (okamžitá změna: po intervenci).
Časové okno: Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Depresivní nálada bude měřena škálou Centra pro epidemiologické studie Deprese (CES-D). Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň depresivní nálady.
Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Změna únavy z výchozí hodnoty (T1) na T2 (okamžitá změna: po intervenci).
Časové okno: Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Únava bude měřena pomocí funkční škály FACIT-F (Function Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue Scale). Vyšší skóre představuje nižší úroveň únavy.
Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Změna úzkosti z výchozí hodnoty (T1) na T2 (okamžitá změna: po intervenci)
Časové okno: Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Úzkost bude měřena pomocí Profilu náladových stavů zkrácené subškály Úzkost. Vyšší skóre znamená větší úzkost.
Průměrná změna z výchozí hodnoty před intervencí na T2 (po dokončení 10týdenní intervence)
Změna úzkosti od výchozí hodnoty (T1) během 12měsíčního intervalu po randomizaci :((T4) Dlouhodobá změna)
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Úzkost bude měřena pomocí Profilu náladových stavů zkrácené subškály Úzkost. Vyšší skóre indikují vyšší úrovně úzkosti K testování účinnosti budou použity lineární smíšené modely pro opakovaná měření s hodnotami p upravenými pomocí Bonferroniho metod tak, aby zohledňovaly dva časové body.
6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Změna únavy od výchozí hodnoty (T1) během 12měsíčního intervalu po randomizaci :((T4) Dlouhodobá změna)
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Únava bude měřena pomocí funkční škály FACIT-F (Function Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue Scale). Vyšší skóre představuje nižší úroveň únavy. Lineární smíšené modely pro opakovaná měření budou použity k testování účinnosti s hodnotami p upravenými pomocí Bonferroniho metod tak, aby zohledňovaly dva časové body.
6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Změna CESD od výchozí hodnoty (T1) během 12měsíčního intervalu po randomizaci :((T4) Dlouhodobá změna)
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)
Depresivní nálada bude měřena škálou Centra pro epidemiologické studie Deprese (CES-D). Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň depresivní nálady. Lineární smíšené modely pro opakovaná měření budou použity k testování účinnosti s hodnotami p upravenými pomocí Bonferroniho metod tak, aby zohledňovaly dva časové body.
6 měsíců až 12 měsíců po výchozím stavu (T4)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Statistické korelace mezi změnou dovedností zvládat stres, všímavostí, kognitivním zvládáním, akceptací a frekvencí relaxace a změnami v HRQOL, depresivní náladě, vnímaném stresu, úzkosti a únavě.
Časové okno: Průměrná změna od výchozího stavu před intervencí k dokončení 10týdenní intervence (T2), 6 měsíců po výchozím stavu, 12 měsíců po výchozím stavu
Dovednosti zvládání stresu budou hodnoceny pomocí Measure of Current States (MOS), Dovednosti všímavosti budou hodnoceny pomocí Freiburského inventáře všímavosti, Kognitivní dovednosti zvládání budou hodnoceny pomocí Brief COPE, Dovednosti akceptace budou hodnoceny pomocí dotazníku Acceptance and Action ( AAQII), Frekvence relaxace bude hodnocena webovým počítadlem dokumentujícím frekvenci relaxační praxe.
Průměrná změna od výchozího stavu před intervencí k dokončení 10týdenní intervence (T2), 6 měsíců po výchozím stavu, 12 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Susan Lutgendorf

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)
University of Miami
University of Iowa
University of Washington

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Susan K Lutgendorf, PhD, University of Iowa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 201911073
  • 5R01CA246540-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program Mindful Living založený na technologii

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení