Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pre-workout Supplement versus koffein på energiforbrug.

31. august 2020 opdateret af: Clayton Camic, Northern Illinois University

Effekter af et tilskud før træning med flere ingredienser versus koffein på energiforbrug og træthedsfølelse under lavintensiv løbebåndsøvelse hos mænd i college-alderen.

Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge de akutte effekter af et multi-ingrediens pre-workout supplement versus en ergogen dosis af koffein (6 mg/kg) på energiforbruget under lavintensiv træning. Virkningerne af disse stoffer på substratudnyttelse, gasudveksling og psykologiske faktorer blev også undersøgt. Tolv mænd (gennemsnit ± SD: alder = 22,8 ± 2,4 år) gennemførte tre anfald af 60-minutters løbebåndstræning ved 4,8-6,4 km/t på separate dage efter indtagelse af et tilskud før træning, 6 mg/kg koffein eller placebo på en randomiseret måde. Pre-workout og koffeintilskud resulterede i signifikant større energiforbrug (hhv. p < 0,001, p = 0,006), VO2 (hhv. p < 0,001, p = 0,007), VCO2 (p = 0,006, p = 0,049), hhv. , og VE (p < 0,001, p = 0,007, henholdsvis), men ikke hastigheder for fedt- eller kulhydratoxidation eller respiratorisk udvekslingsforhold sammenlignet med placebo (kollapserede på tværs af tilstand). Derudover øgede pre-workout-tilskuddet følelsen af ​​årvågenhed (p = 0,015) og fokus (p = 0,005) 30 minutter efter indtagelse og mindskede følelsen af ​​træthed (p = 0,014) under træning sammenlignet med placebo (kollapset på tværs af tilstanden) . Pre-workout-tilskuddet øgede således energiforbruget og målinger af gasudveksling i samme omfang som 6 mg/kg koffein med samtidig øget følelse af årvågenhed og fokus og nedsat følelse af træthed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • DeKalb, Illinois, Forenede Stater, 60115
        • Exercise Physiology Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han

Ekskluderingskriterier:

  • historie med medicinske eller kirurgiske hændelser, herunder hjerte-kar-sygdomme, metaboliske, nyre-, lever- eller muskuloskeletale lidelser;
  • brug af nogen form for medicin
  • brug af kosttilskud
  • sædvanlig brug af koffein (≥1 koffeinholdig drik om dagen)
  • deltagelse i et andet klinisk forsøg eller undersøgelse af et andet forsøgsprodukt inden for 30 dage før screening/tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tilstand før træning
Denne tilstand bestod af indtagelse af en portion præ-workout-tilskud.
Kosttilskud: ENGN Shred
ENGN Shred er et multi-ingrediens pre-workout supplement.
Eksperimentel: Koffeintilstand
Denne tilstand bestod af indtagelse af 6 mg koffein pr. kg kropsmasse.
Kosttilskud: Nutricost koffeinpulver
Koffein pulver.
Placebo komparator: Placebo tilstand
Denne tilstand bestod af indtagelse af placebo.
Kosttilskud: Krystal lys
Ikke-kaloriske Crystal Light matchet til pre-workouten med hensyn til smag og konsistens.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Måling af kalorieforbrug via gasudveksling
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltforbrug
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Måling af iltforbrugets hastighed ved hjælp af en stofskiftevogn
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Kuldioxid produktion
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Måling af hastigheden af ​​kuldioxidproduktion ved hjælp af en metabolisk vogn
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Minut ventilation
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Måling af ventilationshastighed ved hjælp af en stofskiftevogn
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Følelser af træthed
Tidsramme: Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Forsøgspersonerne blev bedt om at vurdere deres følelse af træthed ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala
Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Følelser af energi
Tidsramme: Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Forsøgspersonerne blev bedt om at vurdere deres følelser af energi ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala
Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Følelser af fokus
Tidsramme: Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Forsøgspersonerne blev bedt om at vurdere deres følelser af fokus ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala
Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Følelser af årvågenhed
Tidsramme: Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Forsøgspersonerne blev bedt om at vurdere deres følelser af fokus ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala
Baseline, 30 minutter efter indtagelse af kosttilskud og på 30-minutters tidspunkt for træning for alle tre kosttilskudstilstande
Fedtoxidationshastighed
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Fedtoxidation blev estimeret gennem målinger af gasudveksling
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Rate af kulhydrat oxidation
Tidsramme: Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser
Kulhydratoxidation blev estimeret gennem målinger af gasudveksling
Målt kontinuerligt under 60 minutters træning for alle tre tilskudsbetingelser

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northern Illinois University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS19-0163

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger