Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Treeniä edeltävä lisäravinne verrattuna kofeiiniin energiankulutuksessa.

maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Clayton Camic, Northern Illinois University

Useasta ainesosasta koostuvan harjoittelua edeltävän lisäravinteen vaikutukset kofeiiniin verrattuna energiankulutukseen ja väsymykseen matalan intensiteetin juoksumattoharjoittelun aikana college-ikäisillä miehillä.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli tutkia useista ainesosista koostuvan treeniä edeltävän lisäravinteen akuutteja vaikutuksia ergogeeniseen kofeiiniannokseen (6 mg/kg) energiankulutukseen matalan intensiteetin harjoituksen aikana. Myös näiden aineiden vaikutuksia substraatin käyttöön, kaasunvaihtoon ja psykologisiin tekijöihin tutkittiin. Kaksitoista miestä (keskiarvo ± SD: ikä = 22,8 ± 2,4 vuotta) suoritti kolme 60 minuutin juoksumattoharjoitusta 4,8-6,4 km/h eri päivinä sen jälkeen, kun olet nauttinut harjoittelua edeltävän lisäravinteen, 6 mg/kg kofeiinia tai lumelääkettä satunnaistetulla tavalla. Ennen harjoittelua ja kofeiinilisät lisäsivät energiankulutusta (p < 0,001, p = 0,006), VO2:ta (p < 0,001, p = 0,007), VCO2:ta (p = 0,006, p = 0,049). , ja VE (p < 0,001, p = 0,007, vastaavasti), mutta ei rasvan tai hiilihydraattien hapettumisnopeuksia tai hengitysteiden vaihtosuhdetta lumelääkkeeseen verrattuna (romahtunut tilan yli). Lisäksi treeniä edeltävä lisäravinne lisäsi vireyden tunnetta (p = 0,015) ja keskittymiskykyä (p = 0,005) 30 minuuttia nauttimisen jälkeen ja vähensi väsymyksen tunnetta (p = 0,014) harjoituksen aikana verrattuna lumelääkkeeseen (pysyi koko tilassa). . Näin ollen treeniä edeltävä lisäravinne lisäsi energiankulutusta ja kaasunvaihtomittauksia samassa määrin kuin 6 mg/kg kofeiinia, mikä lisäsi vireyden ja keskittymisen tunnetta sekä vähensi väsymyksen tunnetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • DeKalb, Illinois, Yhdysvallat, 60115
        • Exercise Physiology Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros

Poissulkemiskriteerit:

  • lääketieteelliset tai kirurgiset tapahtumat, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, aineenvaihdunta-, munuais-, maksa- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet;
  • minkään lääkkeen käyttöä
  • ravintolisien käyttöä
  • tavallinen kofeiinin käyttö (≥ 1 kofeiinipitoinen juoma päivässä)
  • osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai toisen tutkimustuotteen tutkimukseen 30 päivän kuluessa ennen seulontaa/ilmoittautumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kunto ennen harjoittelua
Tämä tila koostui yhden annoksen nauttimisesta harjoittelua edeltävää lisäravinnetta.
Ravintolisä: FIN Silppua
ENGN Shred on moniosainen lisäravinne ennen harjoittelua.
Kokeellinen: Kofeiinin kunto
Tämä tila koostui 6 mg kofeiinin nauttimisesta painokiloa kohden.
Ravintolisä: Nutricost kofeiinijauhe
Kofeiinijauhe.
Placebo Comparator: Placebo kunto
Tämä tila koostui lumelääkkeen nauttimisesta.
Ravintolisä: Kristallivalo
Kaloriton Crystal Light soveltuu harjoittelua edeltävään makuun ja koostumukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Kalorikulutuksen mittaus kaasunvaihdon kautta
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kulutus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Hapen kulutuksen mittaus aineenvaihduntakärryllä
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Hiilidioksidin tuotanto
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Hiilidioksidin tuotannon nopeuden mittaus aineenvaihduntakärryllä
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Minuuttituuletus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Tuuletusnopeuden mittaus metabolisella kärryllä
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Väsymyksen tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan väsymyksen tunteensa 5-pisteen Likert-asteikolla
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Energian tunteita
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan energiatunteitaan 5-pisteen Likert-asteikolla
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Keskittymisen tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan keskittymistuntimustaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Valppauden tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan keskittymistuntimustaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
Rasvan hapettumisnopeus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Rasvan hapettumista arvioitiin kaasunvaihtomittauksilla
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Hiilihydraattien hapettumisnopeus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
Hiilihydraattien hapettumista arvioitiin kaasunvaihtomittauksilla
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northern Illinois University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HS19-0163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia