Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suplement przedtreningowy kontra kofeina na wydatki energetyczne.

31 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Clayton Camic, Northern Illinois University

Wpływ wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego w porównaniu z kofeiną na wydatek energetyczny i uczucie zmęczenia podczas ćwiczeń na bieżni o niskiej intensywności u mężczyzn w wieku szkolnym.

Głównym celem tego badania było zbadanie ostrego wpływu wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego w porównaniu z ergogeniczną dawką kofeiny (6 mg/kg) na wydatek energetyczny podczas ćwiczeń o niskiej intensywności. Zbadano również wpływ tych substancji na wykorzystanie substratu, wymianę gazową i czynniki psychologiczne. Dwunastu mężczyzn (średnia ± SD: wiek = 22,8 ± 2,4 lat) ukończyło trzy serie 60-minutowych ćwiczeń na bieżni przy 4,8-6,4 km/h w różne dni po spożyciu suplementu przedtreningowego, 6 mg/kg kofeiny lub placebo w sposób losowy. Suplementy przedtreningowe i kofeinowe spowodowały istotnie większy wydatek energetyczny (odpowiednio p < 0,001, p = 0,006), VO2 (odpowiednio p < 0,001, p = 0,007), VCO2 (odpowiednio p = 0,006, p = 0,049) i VE (odpowiednio p < 0,001, p = 0,007), ale nie szybkości utleniania tłuszczów lub węglowodanów ani współczynnika wymiany oddechowej w porównaniu z placebo (załamanie w zależności od stanu). Ponadto suplement przedtreningowy zwiększył uczucie czujności (p = 0,015) i skupienia (p = 0,005) 30 minut po spożyciu oraz zmniejszył uczucie zmęczenia (p = 0,014) podczas ćwiczeń w porównaniu z placebo (załamanie w różnych warunkach) . Tym samym suplement przedtreningowy zwiększył wydatek energetyczny i wskaźniki wymiany gazowej w takim samym stopniu jak 6 mg/kg kofeiny przy jednoczesnym wzroście uczucia czujności i skupienia oraz zmniejszeniu uczucia zmęczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • DeKalb, Illinois, Stany Zjednoczone, 60115
        • Exercise Physiology Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 29 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna

Kryteria wyłączenia:

  • historia zdarzeń medycznych lub chirurgicznych, w tym chorób układu krążenia, zaburzeń metabolicznych, nerek, wątroby lub układu mięśniowo-szkieletowego;
  • stosowanie jakichkolwiek leków
  • stosowanie suplementów diety
  • nawykowe spożywanie kofeiny (≥1 napój z kofeiną dziennie)
  • udział w innym badaniu klinicznym lub badaniu innego badanego produktu w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym/rejestracją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Stan przedtreningowy
Warunek ten polegał na spożyciu jednej porcji odżywki przedtreningowej.
Suplement diety: ENGN Shred
ENGN Shred to wieloskładnikowa odżywka przedtreningowa.
Eksperymentalny: Stan kofeiny
Warunek ten polegał na spożyciu 6 mg kofeiny na kg masy ciała.
Suplement diety: Nutricost kofeina w proszku
Kofeina w proszku.
Komparator placebo: Warunek placebo
Ten stan polegał na przyjęciu placebo.
Suplement diety: Kryształowe światło
Bezkaloryczna odżywka Crystal Light dopasowana do przedtreningówki pod względem smaku i konsystencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydatek energetyczny
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Pomiar wydatku kalorycznego poprzez wymianę gazową
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Pomiar szybkości zużycia tlenu za pomocą wózka metabolicznego
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Produkcja dwutlenku węgla
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Pomiar szybkości produkcji dwutlenku węgla za pomocą wózka metabolicznego
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Wentylacja minutowa
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Pomiar częstości wentylacji za pomocą wózka metabolicznego
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Uczucie zmęczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Badanych poproszono o ocenę uczucia zmęczenia za pomocą 5-punktowej skali Likerta
Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Uczucia energii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Badanych poproszono o ocenę poczucia energii za pomocą 5-punktowej skali Likerta
Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Uczucia skupienia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Badanych poproszono o ocenę poczucia skupienia za pomocą 5-punktowej skali Likerta
Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Uczucia czujności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Badanych poproszono o ocenę poczucia skupienia za pomocą 5-punktowej skali Likerta
Wartość wyjściowa, 30 minut po spożyciu suplementu i w 30-minutowym punkcie czasowym ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Szybkość utleniania tłuszczu
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Utlenianie tłuszczu oszacowano na podstawie pomiarów wymiany gazowej
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Szybkość utleniania węglowodanów
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji
Utlenianie węglowodanów oszacowano na podstawie pomiarów wymiany gazowej
Mierzone w sposób ciągły podczas 60 minut ćwiczeń dla wszystkich trzech warunków suplementacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Northern Illinois University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HS19-0163

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami