Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diabetesbehandling på hospitalet med flash-glukosemonitorering (isCGM) - INDIGO-undersøgelsen, del A

16. november 2022 opdateret af: Julie Støy, University of Aarhus
Formålet med undersøgelsen er at undersøge anvendeligheden af ​​en Flash-glukoseovervågningssensor (Freestyle Libre, isCGM) til glukosemonitorering på hospitalet hos patienter med diabetes, der har behov for ernæringsterapi (sondeernæring eller parenteral ernæring).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der opfylder undersøgelseskriterierne, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Alle patienter, der indgår i undersøgelsen, vil blive fulgt af en uddannet klinisk diabetesspecialist og en uddannet undersøgelsessygeplejerske (undersøgelsespersonale) til regulering af glukose under deres indlæggelse. Alle patienter inkluderet i undersøgelsen vil modtage en Freestyle Libre isCGM. Patienterne vil blive randomiseret til kontrol (blindede isCGM-glukoseværdier til patient- og undersøgelsespersonale, og POC (point-of-care) plasmaglukose vil blive brugt til justering af diabetesbehandling) eller intervention (isCGM-blodglukoseværdier vil blive brugt til at hjælpe med glucose ledelse under indlæggelsen). Undersøgelsespersonalet vil arbejde sammen med patientens plejeteam.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forventet varighed af hospitalsophold på mindst 48 timer
  • Diagnosticeret med diabetes
  • Læser på dansk
  • Ernæringsterapi ved hjælp af sondeernæring eller parenteral ernæringsterapi
  • Indlæggelse på Mave-tarmkirurgisk Afdeling eller Afdeling for Hjerte-, Lunge- og Karkirurgi, begge på Aarhus Universitetshospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Patienten kan ikke give informeret samtykke
  • Patienten kan ikke bruge mobiltelefonen til at læse isCGM-sensoren
  • Kendt allergi over for klæbemidler
  • Forventet MR under hospitalsindlæggelsen
  • Patienter, der bruger CGM før hospitalsindlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: erCGM-arm
isCGM (intermitterende scannet kontinuerlig glukosemonitor) data opnået fra et FreeStyle Libre Flash kontinuerligt glukoseovervågningssystem vil blive vist i realtid og bruges til at justere diabetesbehandling
Andet: isCGM-gruppen
Som tidligere beskrevet
Ingen indgriben: POC-arm
POC-glukosemålinger bruges til at justere diabetesbehandlingen. CGM-data fra Freestyle Libre-monitoren er blindet for alle og indsamles kun til sammenligningsformål med interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukosetid i området (3,9-10 mmol/l) (% pr. dag)
Tidsramme: 2-14 dage
Glukosetid i området (3,9-10 mmol/l), når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved brug af POC plasmaglukosemonitorering (PG) (% pr. dag)
2-14 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig glucose (mmol/l) er CGM versus POC PG
Tidsramme: 2-14 dage
Gennemsnitlig glukose (mmol/l), når diabetesbehandling justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC plasma glukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Glykæmisk variabilitet; variationskoefficient (CV) (i %)
Tidsramme: 2-14 dage
CV når diabetesbehandling justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Glykæmisk variabilitet; standardafvigelse (SD)
Tidsramme: 2-14 dage
SD, når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Tid i hypoglykæmi (<3 mmol/L) (%)
Tidsramme: 2-14 dage
Tid i hypoglykæmi (%), når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Tid i hypoglykæmi (<3,9 mmol/l) (%)
Tidsramme: 2-14 dage
Tid i hypoglykæmi (%), når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Antal hændelser med hypoglykæmi (<3,9 mmol/l) (%)
Tidsramme: 2-14 dage
Antal hændelser med hypoglykæmi pr. dag (<3,9 mmol/L i >15 minutter), når diabetesbehandlingen justeres med isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Tid i hyperglykæmi (>10 mmol/l) (%)
Tidsramme: 2-14 dage
Tid i hyperglykæmi, når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Glukose uden for intervallet: Tid i hypoglykæmi og tid i hyperglykæmi (<3,9 og >10 mmol/l) (%)
Tidsramme: 2-14 dage
Glukose uden for intervallet: Tid i hypoglykæmi og tid i hyperglykæmi (<3,9 og >10 mmol/l) (%), når diabetesbehandlingen justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC-plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Daglig total insulindosis (IE)
Tidsramme: 2-14 dage
Daglig total insulindosis (IE), når diabetesbehandling justeres ved hjælp af isCGM sammenlignet med standardbehandling ved hjælp af POC plasmaglukosemonitorering (PG)
2-14 dage
Tid med aktiv isCGM
Tidsramme: 2-14 dage
Tid med aktiv isCGM (%) i interventionsgruppe
2-14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Aarhus University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Julie Støy, MD, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1-10-72-188-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger