Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie cukrzycy w szpitalu za pomocą błyskawicznego monitorowania glukozy (isCGM) — badanie INDIGO, część A

16 listopada 2022 zaktualizowane przez: Julie Støy, University of Aarhus
Celem pracy jest zbadanie przydatności czujnika do monitorowania glikemii Flash (Freestyle Libre, isCGM) do wewnątrzszpitalnego monitorowania glikemii u pacjentów z cukrzycą wymagających leczenia żywieniowego (żywienie przez zgłębnik lub żywienie pozajelitowe).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci spełniający kryteria badania zostaną zaproszeni do udziału w badaniu. Wszyscy pacjenci włączeni do badania będą obserwowani przez przeszkolonego klinicznie specjalistę ds. cukrzycy i przeszkoloną pielęgniarkę badawczą (personel badawczy) w celu zarządzania glukozą podczas ich hospitalizacji. Wszyscy pacjenci włączeni do badania otrzymają Freestyle Libre isCGM. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej (zaślepione wartości stężenia glukozy isCGM dla pacjenta i personelu badawczego, a stężenie glukozy w osoczu POC (point-of-care) zostanie wykorzystane do dostosowania leczenia cukrzycy) lub interwencji (wartości stężenia glukozy we krwi isCGM zostaną wykorzystane jako pomoc przy ustalaniu stężenia glukozy postępowanie w trakcie hospitalizacji). Personel badania będzie współpracował z zespołem opieki nad pacjentem.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewidywana długość pobytu w szpitalu co najmniej 48 godzin
  • Zdiagnozowana cukrzyca
  • Literatura po duńsku
  • Terapia żywieniowa z wykorzystaniem żywienia przez zgłębnik lub żywienia pozajelitowego
  • Przyjęcie na Oddział Chirurgii Przewodu Pokarmowego lub Oddział Chirurgii Serca, Płuc i Naczyń w Szpitalu Uniwersyteckim w Aarhus w Danii.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Pacjent niezdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • Pacjent nie może używać telefonu komórkowego do odczytywania czujnika isCGM
  • Znana alergia na kleje
  • Przewidywany rezonans magnetyczny podczas przyjęcia do szpitala
  • Pacjenci stosujący CGM przed przyjęciem do szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: ramię isCGM
Dane isCGM (intermittently scanned continuous glukometr) uzyskane z systemu ciągłego monitorowania glikemii FreeStyle Libre Flash będą wyświetlane w czasie rzeczywistym i wykorzystywane do dostosowania leczenia cukrzycy
Inny: Grupa isCGM
Jak opisano wcześniej
Brak interwencji: POC-ramię
Odczyty poziomu glukozy POC służą do dostosowania leczenia cukrzycy. Dane CGM z monitora Freestyle Libre są zaślepione dla wszystkich i gromadzone tylko w celu porównania z grupą interwencyjną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas glukozy w zakresie (3,9-10 mmol/l) (% na dzień)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Czas glukozy w zakresie (3,9-10 mmol/l) po skorygowaniu leczenia cukrzycy za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG) (% dziennie)
2-14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni poziom glukozy (mmol/l) to CGM względem POC PG
Ramy czasowe: 2-14 dni
Średnie stężenie glukozy (mmol/l) po skorygowaniu leczenia cukrzycy za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Zmienność glikemii; współczynnik zmienności (CV) (w %)
Ramy czasowe: 2-14 dni
CV po dostosowaniu leczenia cukrzycy za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Zmienność glikemii; odchylenie standardowe (SD)
Ramy czasowe: 2-14 dni
SD, gdy leczenie cukrzycy jest dostosowywane za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Czas trwania hipoglikemii (<3 mmol/l) (%)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Czas w hipoglikemii (%), po którym leczenie cukrzycy jest korygowane za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Czas trwania hipoglikemii (<3,9 mmol/l) (%)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Czas w hipoglikemii (%), po którym leczenie cukrzycy jest korygowane za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Liczba zdarzeń z hipoglikemią (<3,9 mmol/l) (%)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Liczba zdarzeń z hipoglikemią dziennie (<3,9 mmol/l przez >15 minut), gdy leczenie cukrzycy jest dostosowywane za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Czas trwania hiperglikemii (>10 mmol/l) (%)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Czas w hiperglikemii, po którym leczenie cukrzycy jest korygowane za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Glukoza poza zakresem: Czas hipoglikemii i czas hiperglikemii (<3,9 i >10 mmol/l) (%)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Poziom glukozy poza zakresem: Czas trwania hipoglikemii i czas trwania hiperglikemii (<3,9 i >10 mmol/l) (%) po dostosowaniu leczenia cukrzycy za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Całkowita dzienna dawka insuliny (IE)
Ramy czasowe: 2-14 dni
Całkowita dzienna dawka insuliny (IE) w przypadku dostosowania leczenia cukrzycy za pomocą isCGM w porównaniu ze standardową opieką za pomocą monitorowania stężenia glukozy w osoczu POC (PG)
2-14 dni
Czas z aktywnym isCGM
Ramy czasowe: 2-14 dni
Czas z aktywnym isCGM (%) w grupie interwencyjnej
2-14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Aarhus

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Aarhus University Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Julie Støy, MD, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1-10-72-188-20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami