Bestemmelse af risikofaktorer og bevidsthed forbundet med udvikling af neuromuskulær skoliose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Özge Ökçü, MSc.
- Telefonnummer: 05365667200
- E-mail: ozge_okcu.92@hotmail.com
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkun, 34384
- Rekruttering
- Rehabilitation center
-
Kontakt:
- Özge Ökçü, PT
- Telefonnummer: 05365667200
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret med neuromuskulær sygdom eller cerebral parese
- modtager behandling på et rehabiliteringscenter i Istanbul
- villige til at deltage i forskningen og tilladt af deres pårørende
Ekskluderingskriterier:
- Rygmarvsinfektioner, tumorer, traumer
- Traumehistorie af underekstremitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cerebral Parese Follow-up Program (CPUP) vurderingsskema
Tidsramme: baseline
|
Vurderingsformen bestod af fysisk undersøgelse af smerter, spasticitet, bevægeudslag, muskelstyrke, grovmotorisk funktionsstadie, funktionel mobilitet, postural abilitis hos patienter i liggende og siddende stilling, postural kvalitet i siddende og stående stilling, screening af spinale eller andre muskuloskeletale deformiteter, vurdering af orthotics, kørestol eller anden mobilitetshjælp, hvis der er noget, som patienter har på/bruger.
|
baseline
|
|
Forældre og professionelle bevidsthedsspørgeskema relateret til neuromuskulær skoliose
Tidsramme: baseline
|
Forældre og professionelle viden og tilgange til neuromuskulær skoliose undersøger deres forebyggelsesstrategier. Spørgeskemaet er udviklet af forskerne og har ikke et scoringssystem, der betyder bedre eller dårligere resultater.
|
baseline
|
|
Tidlig opstået skoliose 24 Spørgeskema
Tidsramme: baseline
|
EOSQ-24 repræsenterer et subjektivt, forældrebaseret og selvrapporterende spørgeskema.
Den indeholder 11 separate punkter i 24 spørgsmål.
Domænerne er generel sundhed, smerter, lungefunktion, mobilitet, fysisk funktion, dagligdag, træthed, følelser, forældrebyrde, økonomisk byrde og tilfredshed.
Hvert spørgsmål bedømt ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
Samlet score opnås ved at tilføje domæner.
Højere score indikerer bedre livskvalitet.
|
baseline
|
|
Scoliosis Research Society 22 Spørgeskema
Tidsramme: baseline
|
SRS-22 spørgeskema blev udviklet af SRS til at evaluere sundhedsrelateret livskvalitet (HRQL) hos patienter med teenagers idiopatisk skoliose (AIS), og den tyrkiske version blev valideret i 2005.
SRS-22-spørgeskemaet består af 22 elementer Likert-skalaen, der giver mulighed for at score mellem 1-5 for hvert spørgsmål.
SRS-22 har fem domæner, herunder funktion, smerte, mental sundhed, selvbillede og tilfredshed.
Undergrupper kan evalueres separat, eller den samlede score opnås ved at opsummere scorerne fra alle spørgsmål.
Den samlede score for hvert afsnit spænder fra 5 til 25, kun det afsnit, der vurderer tilfredshed med behandlingen, er i intervallet 2-10.
Scoring opnås ved at dividere den samlede score for hvert afsnit med antallet af spørgsmål i det pågældende afsnit.
Højere score indikerer bedre livskvalitet.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Özge Ökçü, MSc., Istanbul Rumeli University
- Ledende efterforsker: Hande Tunc, MSc., Halic University
- Ledende efterforsker: Ahsen Buyukaslan, PhD.(c), Medipol University
- Studieleder: Hürriyet Yılmaz, Prof.Dr., Halic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HUEK96-28
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .