Determinazione dei fattori di rischio e della consapevolezza associati allo sviluppo della scoliosi neuromuscolare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Özge Ökçü, MSc.
- Numero di telefono: 05365667200
- Email: ozge_okcu.92@hotmail.com
Luoghi di studio
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34384
- Reclutamento
- Rehabilitation center
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Contatto:
- Özge Ökçü, PT
- Numero di telefono: 05365667200
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- con diagnosi di malattia neuromuscolare o paralisi cerebrale
- ricevere cure in un centro di riabilitazione a Istanbul
- disposti a partecipare alla ricerca e autorizzati dal loro caregiver
Criteri di esclusione:
- Infezioni spinali, tumori, traumi
- Storia del trauma dell'arto inferiore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modulo di valutazione del programma di follow-up della paralisi cerebrale (CPUP).
Lasso di tempo: linea di base
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Il modulo di valutazione consisteva nell'esame fisico del dolore, della spasticità, dell'ampiezza di movimento, della forza muscolare, dello stadio della funzione motoria grossolana, della mobilità funzionale, dell'abilità posturale dei pazienti in posizione sdraiata e seduta, della qualità posturale in posizione seduta e in piedi, dello screening delle deformità spinali o di altre deformità muscoloscheletriche, valutazione di plantari, sedie a rotelle o altri ausili per la mobilità se ce ne sono che i pazienti indossano/usano.
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linea di base
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Questionario di sensibilizzazione per genitori e professionisti relativo alla scoliosi neuromuscolare
Lasso di tempo: linea di base
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Genitori e professionisti conoscono e approcci alla scoliosi neuromuscolare, indagano sulle loro strategie di prevenzione. Il questionario sviluppato dai ricercatori e non ha un sistema di punteggio che significa risultati migliori o peggiori.
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linea di base
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Questionario sulla scoliosi ad esordio precoce 24
Lasso di tempo: linea di base
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L'EOSQ-24 rappresenta un questionario soggettivo, basato sui genitori e self-report.
Include 11 elementi separati in 24 domande.
I domini sono salute generale, dolore, funzione polmonare, mobilità, funzione fisica, vita quotidiana, affaticamento, emozione, onere genitoriale, onere finanziario e soddisfazione.
Ogni domanda è stata valutata utilizzando una scala Likert a 5 punti.
Punteggio totale ottenuto aggiungendo domini.
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita.
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linea di base
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Scoliosis Research Society 22 Questionario
Lasso di tempo: linea di base
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Il questionario SRS-22 è stato sviluppato da SRS per valutare la qualità della vita correlata alla salute (HRQL) nei pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS) e la versione turca è stata convalidata nel 2005.
Il questionario SRS-22 consiste in una scala di tipo Likert a 22 elementi che consente di assegnare un punteggio compreso tra 1 e 5 per ciascuna domanda.
SRS-22 ha cinque domini tra cui funzione, dolore, salute mentale, immagine di sé e soddisfazione.
I sottogruppi possono essere valutati separatamente oppure il punteggio totale si ottiene sommando i punteggi di tutte le domande.
Il punteggio totale di ciascuna sezione varia da 5 a 25, solo la sezione che valuta la soddisfazione del trattamento è compresa tra 2 e 10.
Il punteggio si ottiene dividendo il punteggio totale di ogni sezione per il numero di domande in quella sezione.
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita.
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Özge Ökçü, MSc., Istanbul Rumeli University
- Investigatore principale: Hande Tunc, MSc., Halic University
- Investigatore principale: Ahsen Buyukaslan, PhD.(c), Medipol University
- Direttore dello studio: Hürriyet Yılmaz, Prof.Dr., Halic University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUEK96-28
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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