Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi til behandling af atletisk pubalgi

20. marts 2026 opdateret af: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Effekter på smerte Anda Bevægelsesrækkevidde af højkraft lateral distraktion Mobilisering af hoften hos atleter med trin 1 Osteitis Pubis. Et randomiseret kontrolleret forsøg.

Atletisk osteitis pubis er en meget udbredt patologi blandt atleter, især hos dem, der hurtigt ændrer retning af bevægelsen, som løbere eller fodboldspillere. På trods af at der er evidens for konservative behandlinger, mangler der evidens for manuel terapi (MT) teknikker anvendt isoleret og dets konsekvenser i smerte og bevægelsesområde. Efterforskerne besluttede at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg for at sammenligne virkningerne af en MT-teknik med placebo-teknik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
      • Soria, Spanien
        • Silvia Lahuerta Martín

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter diagnosticeret med osteitis pubis stadium 1 med mindst 3 måneders udvikling.
  • Intern rotation ROM begrænset.
  • Positiv provokation smertetest.

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter på grund af intraartikulær hoftepatologi.
  • Hoftesmerter på grund af inflammatoriske sygdomme.
  • Tidligere kirurgiske indgreb i hofte, bækken eller lændehvirvel.
  • MR-resultater eller provokationssmertetests er usikre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Lateral distraktion gruppe
Høj kraft lateral distraktion af berørt hofte.
Andet: Høj kraft hofte Lateral distraktion
Hofte lateral distraktion i justeret position med maksimal fleksion og intern rotation, med neutral position for abduktion/adduktion, der anvender høj distraktionskraft.
Sham-komparator: Placebo distraktion gruppe
Placebo lateral trækkraft af berørt hofte.
Andet: Placebo tvinger hofte lateral distraktion
Hofte lateral distraktion i justeret position med maksimal fleksion og intern rotation, med neutral position for abduktion/adduktion ved anvendelse af placebo distraktionskraft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktisk SMERTE
Tidsramme: Baseline
faktiske smerter rapporteret af patienten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere score er værre.
Baseline
Faktisk SMERTE
Tidsramme: efter to ugers behandling
faktisk smerte rapporteret af patienten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere score er værre.
efter to ugers behandling
I sidste uge PAIN
Tidsramme: Baseline
sidste uges smerter rapporteret af patienten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere score er værre.
Baseline
I sidste uge PAIN
Tidsramme: efter to ugers behandling
sidste uges smerter rapporteret af patienten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere score er værre.
efter to ugers behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel kapacitet
Tidsramme: Baseline
Evalueret med et patientrapporteret udfaldsspørgeskema kaldet Copenhagen Hip and Groin Outcome score (HAGOS), som vurderer smerter, symptomer, fysisk funktion i dagligdagen, fysisk funktion i sport og rekreation, deltagelse i fysiske aktiviteter og hofte- og lyske-relateret livskvalitet. For hvert punkt svarer svaret fra "aldrig" til "altid".
Baseline
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: Baseline
Hip ROM som beskrevet af Pua et al. (2008)
Baseline
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: efter to ugers behandling
Hip ROM som beskrevet af Pua et al. (2008)
efter to ugers behandling
Global vurdering af forandring
Tidsramme: efter to ugers behandling
Subjektivt indtryk som beskrevet i GROC-skala af Jaeschke, Singer & Guyat (1989)
efter to ugers behandling
Gruppe af behandlingsopgave
Tidsramme: efter to ugers behandling
Spørgsmål om hvilken behandlingsgruppe patienten var tilknyttet.
efter to ugers behandling
Smerte i sportsaktiviteter
Tidsramme: Baseline
Tidspunkt for smerteopståen under aktiviteter
Baseline
Smerter i sportsaktiviteter
Tidsramme: Efter to ugers behandling
Tidspunkt for smerte under aktiviteter
Efter to ugers behandling
Smerteintensitet i smerteprovokationstests: Enkelt adduktor, squeeze og bilaterale adduktortests
Tidsramme: Baseline
Udseende af smerte under eller efter udførelsen af Single adductor-, squeeze- og bilaterale adductor-tests. Hvis smerte opstår, vil den blive rapporteret af patienten ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere score er værre.
Baseline
Smerteintensitet i smerteprovokationstests: Enkelt adduktor-, squeeze- og bilateral adduktortest
Tidsramme: Efter to ugers behandling
Udseende af smerte under eller efter udførelsen af Single adductor-, squeeze- og bilaterale adductor-tests. Hvis smerte opstår, vil den blive rapporteret af patienten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) fra 0 til 10, hvor højere scores er værre.
Efter to ugers behandling
Muskelfunktion
Tidsramme: Baseline
Hastighed (m/s), kraft (N) og effekt (W) evalueret for indre og ydre hofte-rotatorer med et roterende akselflywheel-encoder system.
Baseline
Muskelfunktion
Tidsramme: Efter to ugers behandling
Hastighed (m/s), kraft (N) og effekt (W) evalueret for indre og ydre hofterotatorer med et roterende aksel-svinghjuls-kodningssystem.
Efter to ugers behandling
Funktionel kapacitet
Tidsramme: Efter to ugers behandling
Evalueret med et patientrapporteret resultatspørgeskema kaldet Copenhagen Hip and Groin Outcome score (HAGOS), som vurderer smerter, symptomer, fysisk funktion i dagligdagen, fysisk funktion i sport og fritid, deltagelse i fysiske aktiviteter og hofte- og lyske-relateret livskvalitet.
For hvert spørgsmål varierer svarmulighederne fra "aldrig" til "altid".
Efter to ugers behandling
Behandlingens troværdighed og forventninger
Tidsramme: Dag 1, før behandling
Evalueret med Credibility and expectancy Questionaire (CEQ), hvor patienten besvarer spørgsmål relateret til forventningerne til interventionen. Højere værdier betyder bedre forventninger til terapien.
Dag 1, før behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Valladolid

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CASVE-NM-22-623

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger