Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen terapia urheilullisen pubalgian hoitoon

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Vaikutukset kipuun ja voimakkaan sivusuuntaisen häiriön liikeradan lonkan mobilisaatio urheilijoilla, joilla on vaiheen 1 osteiitti pubis. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Athletic osteitis pubis on erittäin yleinen patologia urheilijoiden keskuudessa, erityisesti niillä, jotka tekevät nopean liikkeen suunnan muutoksen, kuten juoksijoilla tai jalkapalloilijoilla. Huolimatta siitä, että konservatiivisista hoidoista on näyttöä, yksittäisistä manuaalisista terapiatekniikoista (MT) ja sen vaikutuksista kipuun ja liikkumisalueisiin ei ole näyttöä. Tutkijat päättivät suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen vertaillakseen MT-tekniikan vaikutuksia plasebotekniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Soria, Espanja
        • Silvia Lahuerta Martín

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on diagnosoitu osteitis pubis, vaihe 1 ja joiden kehitys on ollut vähintään 3 kuukautta.
  • Sisäinen kierto ROM rajoitettu.
  • Positiiviset provokaatiokiputestit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nivelensisäisestä lonkkapatologiasta johtuva kipu.
  • Tulehduksellisten sairauksien aiheuttama lonkkakipu.
  • Aiemmat kirurgiset toimenpiteet lonkassa, lantiossa tai lannerangassa.
  • MRI-tulokset tai provokaatiokiputestit ovat epäjohdonmukaisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sivusuuntainen häiriötekijäryhmä
Vaikuttavan lonkan voimakas sivuttaishäiriö.
Muut: Voimakas lonkka Sivuttainen häiriötekijä
Lonkan sivuttainen häiriötekijä säädetyssä maksimaalisen taivutuksen ja sisäisen kiertoliikkeen asennossa, neutraalissa abduktion/adduktion asennossa, jossa käytetään suurta häiriövoimaa.
Huijausvertailija: Placebo-häiriöryhmä
Vaurioituneen lonkan lumelääke sivuttaisveto.
Muut: Placebo pakottaa lonkan sivuttaishäiriöön
Lonkan sivuttainen häiriötekijä säädetyssä maksimitaivutuksen ja sisäisen kiertoliikkeen asennossa, neutraalissa abduktio-/adduktio-asennossa käyttämällä lumelääkettä häiriövoimaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellinen KIPU
Aikaikkuna: Perustaso
potilaan ilmoittama todellinen kipu käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) 0–10, jossa korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Todellinen KIPU
Aikaikkuna: kahden viikon hoidon jälkeen
potilaan ilmoittama todellinen kipu käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) 0–10, jossa korkeammat pisteet ovat huonompia.
kahden viikon hoidon jälkeen
Viime viikolla KIPU
Aikaikkuna: Perustaso
Viime viikon kipu, jonka potilas ilmoitti visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 0–10, jossa korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Viime viikolla KIPU
Aikaikkuna: kahden viikon hoidon jälkeen
Viime viikon kipu, jonka potilas ilmoitti visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 0–10, jossa korkeammat pisteet ovat huonompia.
kahden viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu potilas raportoi tuloskyselylomakkeella nimeltä Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), joka arvioi kipua, oireita, fyysistä toimintaa jokapäiväisessä elämässä, fyysistä toimintaa urheilussa ja virkistystoiminnassa, osallistumista fyysiseen toimintaan sekä lonkkaan ja nivusiin liittyvää elämänlaatua. Jokaisen kohteen vastaus vaihtelee "ei koskaan" - "aina".
Perustaso
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: Perustaso
Hip ROM kuten Pua et al. (2008)
Perustaso
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: kahden viikon hoidon jälkeen
Hip ROM kuten Pua et al. (2008)
kahden viikon hoidon jälkeen
Global Rating of Change
Aikaikkuna: kahden viikon hoidon jälkeen
Jaeschke, Singer & Guyat (1989) on kuvannut subjektiivisen vaikutelman GROC-asteikolla
kahden viikon hoidon jälkeen
Hoitotehtävän ryhmä
Aikaikkuna: kahden viikon hoidon jälkeen
Kysymys siitä, mihin hoitoryhmään potilas määrättiin.
kahden viikon hoidon jälkeen
Kipu urheilutoiminnassa
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun ilmaantumisaika toiminnan aikana
Perustaso
Kipu urheilutoiminnassa
Aikaikkuna: Kahden viikon hoidon jälkeen
Kivun ilmaantumisaika liikunnan aikana
Kahden viikon hoidon jälkeen
Kivun intensiteetti kivun provokaatiotesteissä: Yksittäinen adduktori-, puristus- ja kaksipuolinen adduktoritesti
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun ilmaantuminen yksittäisen adduktorin, puristuksen ja molempien adduktorien testien aikana tai jälkeen. Jos kipu ilmaantuu, potilas raportoi sen visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) asteikolla 0–10, jossa korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Kivun voimakkuus kivun provokaatio testeissä: Yksittäinen adduktori, puristus- ja kaksipuoliset adduktori testit
Aikaikkuna: Kahden viikon hoidon jälkeen
Kivun ilmaantuminen yksittäisen adduktorin, puristus- ja molemminpuolisten adduktoritestien suorituksen aikana tai jälkeen. Jos kipua ilmenee, potilas raportoi sen visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) arvoilla 0–10, jossa korkeammat pisteet merkitsevät pahempaa kipua.
Kahden viikon hoidon jälkeen
Lihasfunktio
Aikaikkuna: Perustaso
Nopeus (m/s), voima (N) ja teho (W) arvioitiin sisäisille ja ulkoisille lonkan kiertäjille pyörivä-akselin hammasratas-kooderijärjestelmällä.
Perustaso
Lihasten toiminta
Aikaikkuna: Kahden viikon hoidon jälkeen
Nopeus (m/s), voima (N) ja teho (W) arvioitiin sisäisille ja ulkoisille lonkan kiertäjille pyöriväakselilla varustetulla heilurikooderijärjestelmällä.
Kahden viikon hoidon jälkeen
Toimintakyky
Aikaikkuna: Kahden viikon hoidon jälkeen
Arvioitu potilaan raportoimalla kyselylomakkeella nimeltä Kööpenhaminan lonkka- ja nivusaluetulos (HAGOS), joka arvioi kipua, oireita, fyysistä toimintakykyä päivittäisessä elämässä, fyysistä toimintakykyä urheilussa ja vapaa-ajalla, osallistumista fyysisiin toimintoihin sekä lonkka- ja nivusalueeseen liittyvää elämänlaatua. Jokaisen kohteen vastausvaihtoehdot vaihtelevat "ei koskaan" ja "aina" välillä.
Kahden viikon hoidon jälkeen
Hoitoon liittyvä uskottavuus ja odotukset
Aikaikkuna: Päivä 1, ennen hoitoa
Arvioitiin Credibility and expectancy Questionaire (CEQ) -kyselyllä, jossa potilas vastaa kysymyksiin intervention odotuksista.
Korkeammat arvot tarkoittavat parempia odotuksia terapian suhteen.
Päivä 1, ennen hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Valladolid

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CASVE-NM-22-623

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia