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Terapia Manual para el Tratamiento de la Pubalgia Atlética

20 de marzo de 2026 actualizado por: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Efectos sobre el dolor y el rango de movimiento de la movilización de distracción lateral de alta fuerza de la cadera en atletas con etapa 1 de osteítis del pubis. Un ensayo controlado aleatorio.

La osteítis púbica atlética es una patología de alta prevalencia entre los deportistas, especialmente en aquellos que realizan cambios rápidos de dirección del movimiento, como corredores o futbolistas. A pesar de que existe evidencia sobre tratamientos conservadores, falta evidencia sobre las técnicas de terapia manual (MT) aplicadas de forma aislada y sus consecuencias en el dolor y amplitud de movimiento. Los investigadores decidieron realizar un ensayo controlado aleatorio para comparar los efectos de una técnica de MT con la técnica de placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
36

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Silvia Lahuerta Martín
  • Número de teléfono: +34 620431438
  • Correo electrónico: silvia.lahuerta@uva.es

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Soria, España
        • Silvia Lahuerta Martín

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deportistas diagnosticados de osteítis de pubis estadio 1 con al menos 3 meses de evolución.
  • ROM de rotación interna limitada.
  • Pruebas de dolor de provocación positivas.

Criterio de exclusión:

  • Dolor por patología intraarticular de cadera.
  • Dolor de cadera por enfermedades inflamatorias.
  • Intervenciones quirúrgicas previas en cadera, pelvis o columna lumbar.
  • Resultados de MRI o pruebas de dolor de provocación no concluyentes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de distracción lateral
Distracción lateral de alta fuerza de la cadera afectada.
Otro: Distracción lateral de cadera de alta fuerza
Distracción lateral de cadera en posición ajustada de máxima flexión y rotación interna, con posición neutra de abducción/aducción aplicando alta fuerza de distracción.
Comparador falso: Grupo de distracción placebo
Tracción lateral placebo de la cadera afectada.
Otro: Distracción lateral de la cadera con fuerza placebo
Distracción lateral de cadera en posición ajustada de máxima flexión y rotación interna, con posición neutra de abducción/aducción aplicando fuerza placebo de distracción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DOLOR real
Periodo de tiempo: Base
dolor real informado por el paciente mediante la escala analógica visual (EVA) de 0 a 10, en la que las puntuaciones más altas son peores.
Base
DOLOR real
Periodo de tiempo: después de dos semanas de tratamiento
dolor real informado por el paciente mediante la escala analógica visual (EVA) de 0 a 10, en la que las puntuaciones más altas son peores.
después de dos semanas de tratamiento
La semana pasada DOLOR
Periodo de tiempo: Base
dolor de la última semana referido por el paciente mediante escala analógica visual (EVA) de 0 a 10, en la que mayor puntuación es peor.
Base
La semana pasada DOLOR
Periodo de tiempo: después de dos semanas de tratamiento
dolor de la última semana referido por el paciente mediante escala analógica visual (EVA) de 0 a 10, en la que mayor puntuación es peor.
después de dos semanas de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: Base
Evaluado con un cuestionario de resultados informado por el paciente llamado Puntaje de resultados de cadera e ingle de Copenhague (HAGOS) que evalúa el dolor, los síntomas, la función física en la vida diaria, la función física en el deporte y la recreación, la participación en actividades físicas y la calidad de vida relacionada con la cadera y la ingle. Para cada ítem, la respuesta oscila entre "nunca" y "siempre".
Base
Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: Base
El ROM de cadera descrito por Pua et al. (2008)
Base
Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: después de dos semanas de tratamiento
El ROM de cadera descrito por Pua et al. (2008)
después de dos semanas de tratamiento
Calificación global de cambio
Periodo de tiempo: después de dos semanas de tratamiento
Impresión subjetiva tal como se describe en la escala GROC de Jaeschke, Singer & Guyat (1989)
después de dos semanas de tratamiento
Grupo de asignación de tratamiento
Periodo de tiempo: después de dos semanas de tratamiento
Pregunta sobre a qué grupo de tratamiento se le asignó el paciente.
después de dos semanas de tratamiento
Dolor en actividades deportivas
Periodo de tiempo: Línea base
Tiempo de aparición del dolor durante las actividades
Línea base
Dolor en actividades deportivas
Periodo de tiempo: Después de dos semanas de tratamiento
Momento de aparición del dolor durante las actividades
Después de dos semanas de tratamiento
Intensidad del dolor en las pruebas de provocación del dolor: Prueba simple de aductor, prueba de compresión y prueba bilateral de aductor
Periodo de tiempo: Línea de base
Aparición de dolor durante o después de la ejecución de las pruebas de aductor único, compresión y aductores bilaterales. Si aparece dolor, el paciente lo reportará utilizando la escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, en la que puntuaciones más altas indican peor estado.
Línea de base
Intensidad del dolor en las pruebas de provocación del dolor: Prueba única del aductor, prueba de compresión y prueba bilateral del aductor
Periodo de tiempo: Después de dos semanas de tratamiento
Aparición de dolor durante o después de la ejecución de las pruebas de aductor único, compresión y aductores bilaterales. Si aparece dolor, será reportado por el paciente utilizando la escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, en la que puntuaciones más altas indican peor estado.
Después de dos semanas de tratamiento
Función muscular
Periodo de tiempo: Línea base
Velocidad (m/s), fuerza (N) y potencia (W) evaluadas para los rotadores internos y externos de la cadera con un sistema de volante de inercia-codificador de eje rotatorio.
Línea base
Función muscular
Periodo de tiempo: Después de dos semanas de tratamiento
Velocidad (m/s), fuerza (N) y potencia (W) evaluadas para los rotadores internos y externos de cadera con un sistema de volante de inercia con codificador de eje rotativo.
Después de dos semanas de tratamiento
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: Después de dos semanas de tratamiento
Evaluado mediante un cuestionario de resultados reportados por el paciente llamado Copenhagen Hip and Groin Outcome score (HAGOS), que evalúa el dolor, los síntomas, la función física en la vida diaria, la función física en deportes y recreación, la participación en actividades físicas y la calidad de vida relacionada con la cadera y la ingle. Para cada ítem, el rango de respuesta va desde "nunca" hasta "siempre".
Después de dos semanas de tratamiento
Credibilidad y expectativa del tratamiento
Periodo de tiempo: Día 1, antes del tratamiento
Evaluado con el Cuestionario de Credibilidad y Expectativa (CEQ) en el que el paciente responde preguntas relacionadas con las expectativas de la intervención.
Valores más altos significan mejores expectativas sobre la terapia.
Día 1, antes del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Valladolid

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CASVE-NM-22-623

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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