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Terapia manual para o tratamento da pubalgia atlética

20 de março de 2026 atualizado por: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Efeitos na dor e na amplitude de movimento da mobilização de distração lateral de alta força do quadril em atletas com osteíte púbica estágio 1. Um estudo controlado randomizado.

A osteíte púbica atlética é uma patologia de alta prevalência entre atletas, principalmente naqueles que fazem mudanças rápidas de direção do movimento, como corredores ou jogadores de futebol. Apesar de haver evidências sobre tratamentos conservadores, faltam evidências sobre técnicas de terapia manual (TM) aplicadas isoladamente e suas consequências na dor e amplitude de movimento. Os investigadores decidiram realizar um estudo randomizado controlado para comparar os efeitos de uma técnica de MT com a técnica de placebo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Soria, Espanha
        • Silvia Lahuerta Martín

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas diagnosticados com osteíte púbica estágio 1 com pelo menos 3 meses de evolução.
  • ROM de rotação interna limitada.
  • Testes de dor de provocação positivos.

Critério de exclusão:

  • Dor devido a patologia intra-articular do quadril.
  • Dor no quadril devido a doenças inflamatórias.
  • Intervenções cirúrgicas anteriores no quadril, pelve ou coluna lombar.
  • Resultados de ressonância magnética ou testes de dor de provocação inconclusivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de distração lateral
Distração lateral de alta força do quadril afetado.
Outro: Distração lateral do quadril de alta força
Distração lateral do quadril em posição ajustada de máxima flexão e rotação interna, com posição neutra de abdução/adução aplicando alta força de distração.
Comparador Falso: Grupo de distração placebo
Placebo tração lateral do quadril afetado.
Outro: Placebo force distração lateral do quadril
Distração lateral do quadril em posição ajustada de máxima flexão e rotação interna, com posição neutra de abdução/adução aplicando força placebo de distração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DOR real
Prazo: Linha de base
dor real relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
Linha de base
DOR real
Prazo: após a duas semanas de tratamento
dor real relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
após a duas semanas de tratamento
Semana passada DOR
Prazo: Linha de base
dor na última semana relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que os escores mais altos são piores.
Linha de base
Semana passada DOR
Prazo: após a duas semanas de tratamento
dor na última semana relatada pelo paciente por meio da escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, em que os escores mais altos são piores.
após a duas semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade funcional
Prazo: Linha de base
Avaliado com um questionário de resultado relatado pelo paciente chamado Copenhagen Hip and Groin Outcome score (HAGOS), que avalia dor, sintomas, função física na vida diária, função física no esporte e recreação, participação em atividades físicas e qualidade de vida relacionada ao quadril e virilha. Para cada item, as respostas variam de "nunca" a "sempre".
Linha de base
Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: Linha de base
Hip ROM conforme descrito por Pua et al. (2008)
Linha de base
Amplitude de Movimento (ADM)
Prazo: após a duas semanas de tratamento
Hip ROM conforme descrito por Pua et al. (2008)
após a duas semanas de tratamento
Classificação Global de Mudança
Prazo: após a duas semanas de tratamento
Impressão subjetiva conforme descrita na escala GROC por Jaeschke, Singer & Guyat (1989)
após a duas semanas de tratamento
Grupo de atribuição de tratamento
Prazo: após a duas semanas de tratamento
Pergunta sobre em qual grupo de tratamento o paciente foi alocado.
após a duas semanas de tratamento
Dor em atividades desportivas
Prazo: Linha de Base
Tempo de aparecimento da dor durante as atividades
Linha de Base
Dor em atividades desportivas
Prazo: Após duas semanas de tratamento
Momento de aparecimento da dor durante as atividades
Após duas semanas de tratamento
Intensidade da dor em testes de provocação de dor: Teste único do adutor, teste de compressão e testes bilaterais do adutor
Prazo: Linha de Base
Aparecimento de dor durante ou após a execução dos testes de adutor único, compressão e adutor bilateral. Se a dor aparecer, será reportada pelo paciente usando a escala analógica visual (VAS) de 0 a 10, em que pontuações mais altas são piores.
Linha de Base
Intensidade da dor em testes de provocação de dor: Teste de adutor único, teste de compressão e teste de adutor bilateral
Prazo: Após duas semanas de tratamento
Aparecimento de dor durante ou após a execução dos testes de adutor único, adutor compressão e adutor bilateral. Se a dor aparecer, será reportada pelo paciente utilizando a escala analógica visual (VAS) de 0 a 10, em que pontuações mais elevadas são piores.
Após duas semanas de tratamento
Função muscular
Prazo: Baseline
Velocidade (m/s), força (N) e potência (W) avaliadas para os rotadores internos e externos da anca com um sistema de volante-codificador de eixo rotativo.
Baseline
Função muscular
Prazo: Após duas semanas de tratamento
Velocidade (m/s), força (N) e potência (W) avaliadas para os rotadores internos e externos da anca com um sistema de volante-codificador de eixo rotativo.
Após duas semanas de tratamento
Capacidade funcional
Prazo: Após duas semanas de tratamento
Avaliado com um questionário de resultados reportados pelo paciente denominado Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), que avalia a dor, os sintomas, a função física na vida diária, a função física no desporto e recreação, a participação em atividades físicas e a qualidade de vida relacionada com a anca e virilha. Para cada item, a resposta varia de "nunca" a "sempre".
Após duas semanas de tratamento
Credibilidade e expectativa do tratamento
Prazo: Dia 1, antes do tratamento
Avaliado com o Questionário de Credibilidade e Expectativa (CEQ), no qual o paciente responde a perguntas relacionadas com as expectativas da intervenção. Valores mais altos significam melhores expectativas relativamente à terapia.
Dia 1, antes do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Valladolid

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CASVE-NM-22-623

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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