Komparativ effekt af funktionel opgavetræning versus funktionsterapiprogram
Komparativ effekt af funktionel opgavetræning versus funktionsterapiprogram på grovmotorisk funktion, bevægelsesområde og balance hos børn med cerebral parese
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: IMRAN AMJAD, PHD
- Telefonnummer: +9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: +923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn
- GMFCS (Gross Motor Function Classification System) score er mellem 1-2,
- Evne til at følge kommando
- Cerebral parese diagnosticeret barn (
- Alder 6-12 år
Ekskluderingskriterier:
• Deformitet som skoliose. bækken-, skrå- og hoftedeformitet
- Alder mere end 16
- Synsforstyrrelse
- Mental retardering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Funktionel opgavetræningsgruppe.
I denne gruppe patienter vil udføre funktionelle opgave træningsprogram blev udført, herunder ikke-gående (i-iii) og gå-aktiviteter: (i) stående fra en siddende stilling; (ii) at række ud efter en genstand over hovedet, hvilket krævede ankelplantarfleksion fra stående stilling, og vende tilbage til udgangspositionen med hælen lænet mod gulvet; (iii) at træde på og af en bænk; (iv) at gå op og ned ad trapper; og (v) at gå på flade overflader og ramper.
i 8 uger, 50 minutter om dagen, 3 gange om ugen.
Den individuelle session varede cirka 10 minutter inklusive hvileintervallerne.
|
Funktionel opgavetræningsgruppe denne vil modtage gang og ingen gåaktiviteter
Funktionelt terapiprogram Gruppe denne vil modtage målrettet træning
|
|
Aktiv komparator: funktionelt terapiprogram
I denne gruppe vil patienterne udføre et funktionelt terapiprogram som målrettet træning for at optimere barnet til øvelsesmål, herunder stå ved vending mellem stole, cykler 5m på stationær cykel på glat overflade, sparke en bold i 8 uger, børnene trænede et mål i 50 minutter om dagen og 3 gange om ugen.
|
Funktionel opgavetræningsgruppe denne vil modtage gang og ingen gåaktiviteter
Funktionelt terapiprogram Gruppe denne vil modtage målrettet træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniomete
Tidsramme: 8 uger
|
Det vil måle bevægelsesområde
|
8 uger
|
|
Pædiatrisk balanceskala
Tidsramme: 8 uger
|
det er 14 punkter, der måler balancen i forbindelse med hverdagsopgaver i pædiatrisk population i 3 domæner, siddende stående og stillingsændring
|
8 uger
|
|
Bruttomotorisk funktion Måleskala
Tidsramme: 8 uger
|
. GMFM-88-elementscorerne kan summeres for at beregne rå- og procentscore for hver af de fem GMFM-dimensioner af interessevalgte målområder og samlede GMFM-88-score.
Scoringssystemet for GMFM er en firepunktsskala opdelt i fem kategorier (liggende og rullende; siddende; kravlende og knælende; stående; gå, løbe)
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: kinza Naeem, MS, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/23/0703
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .