Komparativ effekt av funksjonell oppgavetrening versus funksjonsterapiprogram
Komparativ effekt av funksjonell oppgavetrening versus funksjonsterapiprogram på grovmotorisk funksjon, bevegelsesområde og balanse hos barn med cerebral parese
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: IMRAN AMJAD, PHD
- Telefonnummer: +9233224390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: +923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- GMFCS (Gross Motor Function Classification System) poengsum er mellom 1-2,
- Evne til å følge kommando
- Cerebral parese diagnostisert barn (
- Alder 6-12 år
Ekskluderingskriterier:
• Deformitet som skoliose. bekken-, skrå- og hoftedeformitet
- Alder over 16
- Synsforstyrrelse
- Mental retardasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Funksjonell oppgavetreningsgruppe.
I denne gruppen pasienter vil utføre funksjonelle oppgaver treningsprogram ble utført inkludert ikke-gå (i-iii) og gå aktiviteter: (i) stående fra en sittende stilling; (ii) å strekke seg etter en gjenstand over hodet, som krevde ankelplantarfleksjon fra stående stilling, og gå tilbake til utgangsposisjonen med hælen lenende mot gulvet; (iii) å tråkke på og av en benk; (iv) gå opp og ned trapper; og (v) gå på flate overflater og ramper.
i 8 uker, 50 minutter per dag, 3 ganger per uke.
Den individuelle økten varte i ca. 10 minutter inkludert hvileintervallene.
|
Funksjonell oppgavetreningsgruppe denne vil motta gange og ingen gangaktiviteter
Funksjonelt terapiprogram Gruppe denne vil få målrettet opplæring
|
|
Aktiv komparator: funksjonelt terapiprogram
I denne gruppen vil pasienter utføre funksjonelt terapiprogram som målrettet trening for å optimere barnet til å øve mål, inkludert stå når de snur seg mellom stolen, sykler 5m på stasjonær sykkel på glatt underlag, sparker en ball i løpet av 8 uker, barna trente et mål i 50 minutter per dag og 3 ganger i uken.
|
Funksjonell oppgavetreningsgruppe denne vil motta gange og ingen gangaktiviteter
Funksjonelt terapiprogram Gruppe denne vil få målrettet opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniomete
Tidsramme: 8 uker
|
Den vil måle bevegelsesområdet
|
8 uker
|
|
Pediatrisk balanseskala
Tidsramme: 8 uker
|
det er 14 elementer som måler balansen i sammenheng med daglige oppgaver i pediatrisk populasjon i 3 domener sittende stående og endring av stilling
|
8 uker
|
|
Bruttomotorisk funksjon Måleskala
Tidsramme: 8 uker
|
. GMFM-88-elementpoengsummene kan summeres for å beregne rå- og prosentpoengscore for hver av de fem GMFM-dimensjonene av interessevalgte målområder og total GMFM-88-score.
Poengsystemet til GMFM er en firepunkts skala delt inn i fem kategorier (liggende og rulling; sittende; krypende og knelende; stående; gå, løpe)
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: kinza Naeem, MS, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0703
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .