Efeito comparativo do treinamento de tarefas funcionais versus programa de terapia funcional
Efeito comparativo do treinamento de tarefas funcionais versus programa de terapia funcional na função motora grossa, amplitude de movimento e equilíbrio em crianças com paralisia cerebral
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: IMRAN AMJAD, PHD
- Número de telefone: +9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Asif Javed, MS
- Número de telefone: +923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Riphah International University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- A pontuação do GMFCS (Gross Motor Function Classification System) está entre 1-2,
- Capacidade de seguir o comando
- Criança com diagnóstico de paralisia cerebral (
- Idade 6-12 anos
Critério de exclusão:
• Deformidade como escoliose. deformidade pélvica, oblíqua e do quadril
- Idade superior a 16 anos
- Distúrbio visual
- Retardo mental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de treinamento de tarefas funcionais.
Neste grupo, os pacientes realizarão um programa de treinamento de tarefas funcionais incluindo atividades de não-caminhar (i-iii) e andar: (i) ficar em pé a partir de uma posição sentada; (ii) alcançar um objeto acima da cabeça, o que exigia flexão plantar do tornozelo a partir da posição em pé, e retornar à posição inicial com o calcanhar apoiado no chão; (iii) subir e descer de um banco; (iv) subir e descer escadas; e (v) andar em superfícies planas e rampas.
durante 8 semanas, 50 minutos por dia, 3 vezes por semana.
A sessão individual durou aproximadamente 10 minutos, incluindo os intervalos de descanso.
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Grupo de treinamento de tarefas funcionais receberá atividades de caminhada e não caminhada
Programa de terapia funcional Grupo este receberá treinamento direcionado a metas
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Comparador Ativo: programa de terapia funcional
Neste grupo, os pacientes realizarão um programa de terapia funcional como treinamento direcionado a objetivos para otimizar a criança a praticar o objetivo, incluindo ficar de pé ao se virar entre as cadeiras, pedalar 5m em bicicleta estacionária em superfície lisa, chutar uma bola durante 8 semanas, as crianças praticaram um gol em 50 minutos por dia e 3 vezes por semana.
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Grupo de treinamento de tarefas funcionais receberá atividades de caminhada e não caminhada
Programa de terapia funcional Grupo este receberá treinamento direcionado a metas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Goniomete
Prazo: 8 semanas
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Ele medirá a amplitude de movimento
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8 semanas
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Balança de equilíbrio pediátrica
Prazo: 8 semanas
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são 14 itens que medem o equilíbrio no contexto da tarefa diária na população pediátrica em 3 domínios sentado em pé e mudança de posição
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8 semanas
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Escala de medição da função motora grossa
Prazo: 8 semanas
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. As pontuações dos itens do GMFM-88 podem ser somadas para calcular as pontuações brutas e percentuais para cada uma das cinco dimensões do GMFM das áreas de objetivo selecionadas de interesse e as pontuações totais do GMFM-88.
O sistema de pontuação do GMFM é uma escala de quatro pontos dividida em cinco categorias (deitado e rolando; sentado; engatinhando e ajoelhado; em pé; andando, correndo)
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: kinza Naeem, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0703
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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