Potentielle forbedringer blandt kræftpatienter i den præambulante afdeling (OVERSEE-I)
Identifikation af potentielle forbedringer blandt kræftpatienter og klinisk personale i akutafdelingens plejeforløb: en semikvalitativ undersøgelse (OVERSEE-I Trial).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jason den Duijn
- Telefonnummer: +31107040704
- E-mail: j.denduijn@erasmusmc.nl
Studiesteder
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam, Zuid-Holland, Holland, 3015GD
- Erasmus MC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med solide og/eller hæmatologiske maligniteter og modtager systemterapi
- Præsenteret på akutmodtagelsen eller indlagt fra akutmodtagelsen til onkologisk, hæmatologisk eller lunge-onkologisk klinisk enhed
- Vågen og bevidst
- Muligt at besvare spørgsmål inden for 48 timer efter præsentation i akutmodtagelsen (ED)
Ekskluderingskriterier:
- <18 år gammel
- Modtog primært et kirurgisk indgreb kun som behandling
- Indlagt på skadestuen for kirurgisk afdeling
- Ikke villig eller i stand til at give skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Kræftpatienter
Alle voksne patienter med solide eller hæmatologiske maligniteter, som modtager systemisk terapi eller har modtaget systemisk terapi inden for de seneste 3 måneder, indlagt på skadestuen i Erasmus Medical Center for onkologi, hæmatologi, lunge- og neuro-onkologisk medicinsk enhed er berettiget til optagelse .
|
Interviewet fokuserer på flere dele af (før-)optagelsesprocessen: Den første del handler om de barrierer og facilitatorer, man støder på under (før-)optagelsesprocessen.
Den anden del vil fokusere på den tidslinje, der førte til et akutmodtagelsesbesøg (ED).
Det vil blive fastslået, hvornår og hvilke symptomer der først blev opdaget.
Den tredje del omhandler antallet og typen af sundhedspersonale, der blev kontaktet, før de besøgte ED.
Fjerde del vil handle om de handlinger og overvejelser, der er taget før ED besøget.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klynger af facilitatorer oplevet af kræftpatienter.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Forskellige (under)klynger af facilitatorer oplevet af kræftpatienter, der besøger akutmodtagelsen (ED)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
klynger af barrierer, som kræftpatienter oplever.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Forskellige (under)klynger af barrierer oplevet af kræftpatienter, der besøger ED
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forsinkelsestid
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Tiden mellem den første indtræden af symptomer og et besøg på ED.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Disposition
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Resultatet af et besøg på ED, enten ved indlæggelse eller hjemme
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Patientkarakteristika
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Alder, køn, kræfttype, klagetype, triagekategori, antal tidligere besøg
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Korrelation mellem lag-tid og ED-LOS
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Korrelation mellem lag-tid og ED-LOS
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Sammenhæng mellem lag-tid og disposition
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Sammenhæng mellem lag-tid og disposition
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Korrelation mellem lag-tid og patientkarakteristika
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Korrelation mellem lag-tid og patientkarakteristika
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Tid til at tale
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Tiden mellem første varsel om symptomer og første gang disse klager blev udtalt til den primære giver
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Tid til kontakt
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Tiden mellem første gang, klager udtales, og der tages kontakt til en sundhedsperson
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Tid til at præsentere
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Tiden mellem den første kontakt med en sundhedsperson og præsentationen på ED
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Forskel i gruppegennemsnitlig lag-tid mellem dag, aften og nat
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Forskel i gruppegennemsnitlig lag-tid mellem dag, aften og nat
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Forskel i gruppegennemsnitlig forsinkelse mellem hverdage (mandag 08:00 til fredag 23:59) og weekend (lørdag 00:00 og mandag 7:59)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Forskel i gruppegennemsnitlig forsinkelse mellem hverdage (mandag 08:00 til fredag 23:59) og weekend (lørdag 00:00 og mandag 7:59)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Korrelation mellem antallet af kontaktede sundhedsudbydere før præsentation på ED og forsinkelsestiden.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Korrelation mellem antallet af kontaktede sundhedsudbydere før præsentation på ED og forsinkelsestiden.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
Lyst til at deltage
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
procentdelen af personer, der deltog i denne undersøgelse sammenlignet med de personer, der blev henvendt til denne undersøgelse.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
ED opholdslængde (LOS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Den tid en patient tilbringer på ED
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
|
ED trængsel
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Mål for ED's virksomhed, sammensat af antallet af patienter i ED og farvekoden, der bruges til crowding
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason den Duijn, Erasmus Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 10841 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .