Mögliche Verbesserungen bei Krebspatienten in der Notfallversorgung (OVERSEE-I)
Identifizierung potenzieller Verbesserungen bei Krebspatienten und klinischem Personal im Versorgungspfad der Notaufnahme: eine semiqualitative Studie (OVERSEE-I-Studie).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jason den Duijn
- Telefonnummer: +31107040704
- E-Mail: j.denduijn@erasmusmc.nl
Studienorte
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Niederlande, 3015GD
- Erasmus MC
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit soliden und/oder hämatologischen Malignomen, die eine Systemtherapie erhalten
- In der Notaufnahme vorgestellt oder von der Notaufnahme in die klinische Abteilung für Onkologie, Hämatologie oder Lungenonkologie eingeliefert
- Wach und bewusst
- Beantwortung von Fragen innerhalb von 48 Stunden nach Vorstellung in der Notaufnahme möglich
Ausschlusskriterien:
- <18 Jahre alt
- Erhielt in erster Linie einen chirurgischen Eingriff nur zur Behandlung
- Aufnahme in die Notaufnahme für die chirurgische Abteilung
- Nicht bereit oder in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Krebspatienten
Alle erwachsenen Patienten mit soliden oder hämatologischen Malignomen, die eine systemische Therapie erhalten oder innerhalb der letzten 3 Monate eine systemische Therapie erhalten haben und in die Notaufnahme des Erasmus Medical Center für die medizinische Abteilung für Onkologie, Hämatologie, Lungen- und Neuroonkologie aufgenommen wurden, sind zur Aufnahme berechtigt .
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Das Interview konzentriert sich auf mehrere Teile des (Vor-)Zulassungsprozesses: Im ersten Teil geht es um die Hindernisse und Erleichterungen, die während des (Vor-)Zulassungsprozesses auftreten.
Der zweite Teil konzentriert sich auf den Zeitplan, der zu einem Besuch in der Notaufnahme führte.
Es wird festgestellt, wann und welche Symptome erstmals festgestellt wurden.
Der dritte Teil befasst sich mit der Anzahl und Art der Gesundheitsfachkräfte, die vor dem Besuch der Notaufnahme kontaktiert wurden.
Im vierten Teil geht es um die Maßnahmen und Überlegungen, die vor dem ED-Besuch getroffen wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cluster von Moderatoren, die Krebspatienten erleben.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Verschiedene (Unter-)Cluster von Moderatoren, die Krebspatienten beim Besuch der Notaufnahme (ED) kennengelernt haben
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Cluster von Barrieren, denen Krebspatienten ausgesetzt sind.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Verschiedene (Sub-)Cluster von Barrieren, denen Krebspatienten beim Besuch der Notaufnahme ausgesetzt sind
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verzögerungszeit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Die Zeit zwischen dem ersten Auftreten der Symptome und einem Besuch in der Notaufnahme.
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Anordnung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Das Ergebnis eines Besuchs in der Notaufnahme ist entweder Aufnahme oder Zuhause
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Patienteneigenschaften
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Alter, Geschlecht, Krebsart, Art der Beschwerde, Triage-Kategorie, Anzahl der Vorbesuche
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Korrelation zwischen Verzögerungszeit und ED-LOS
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Korrelation zwischen Verzögerungszeit und ED-LOS
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zusammenhang zwischen Verzögerungszeit und Disposition
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zusammenhang zwischen Verzögerungszeit und Disposition
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zusammenhang zwischen Verzögerungszeit und Patienteneigenschaften
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zusammenhang zwischen Verzögerungszeit und Patienteneigenschaften
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zeit zum Reden
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Die Zeit zwischen dem ersten Bemerken der Symptome und dem ersten Mal, als diese Beschwerden dem primären Geber mitgeteilt wurden
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zeit für den Kontakt
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Die Zeit zwischen der ersten Äußerung der Beschwerden und der Kontaktaufnahme mit einem medizinischen Fachpersonal
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Zeit zum Präsentieren
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Die Zeit zwischen dem ersten Kontakt mit einem medizinischen Fachpersonal und der Präsentation in der Notaufnahme
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Unterschied in der durchschnittlichen Verzögerungszeit der Gruppe zwischen Tag, Abend und Nacht
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Unterschied in der durchschnittlichen Verzögerungszeit der Gruppe zwischen Tag, Abend und Nacht
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Unterschied in der durchschnittlichen Verzögerungszeit der Gruppe zwischen Wochentagen (Montag 08:00 Uhr bis Freitag 23:59 Uhr) und Wochenende (Samstag 00:00 Uhr und Montag 7:59 Uhr)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Unterschied in der durchschnittlichen Verzögerungszeit der Gruppe zwischen Wochentagen (Montag 08:00 Uhr bis Freitag 23:59 Uhr) und Wochenende (Samstag 00:00 Uhr und Montag 7:59 Uhr)
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Korrelation zwischen der Anzahl der kontaktierten Gesundheitsdienstleister vor der Präsentation in der Notaufnahme und der Verzögerungszeit.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Korrelation zwischen der Anzahl der kontaktierten Gesundheitsdienstleister vor der Präsentation in der Notaufnahme und der Verzögerungszeit.
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Bereitschaft zur Teilnahme
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Der Prozentsatz der Personen, die an dieser Studie teilgenommen haben, im Vergleich zu den Personen, die für diese Studie angesprochen wurden.
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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ED-Aufenthaltsdauer (LOS)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Die Zeit, die ein Patient in der Notaufnahme verbringt
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Überfüllung in der Notaufnahme
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Maß für die Geschäftstätigkeit der Notaufnahme, bestehend aus der Anzahl der Patienten in der Notaufnahme und der für die Überfüllung verwendeten Farbkodierung
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jason den Duijn, Erasmus Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 10841 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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