Potenziali miglioramenti tra i malati di cancro nella cura del dipartimento di pre-emergenza (OVERSEE-I)
Identificazione di potenziali miglioramenti tra i malati di cancro e il personale clinico nel percorso di cura del pronto soccorso: uno studio semi-qualitativo (studio OVERSEE-I).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jason den Duijn
- Numero di telefono: +31107040704
- Email: j.denduijn@erasmusmc.nl
Luoghi di studio
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Olanda, 3015GD
- Erasmus MC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con neoplasie solide e/o ematologiche e sottoposti a terapia sistemica
- Presentato al pronto soccorso o ricoverato dal pronto soccorso all'unità clinica di oncologia, ematologia o oncologia polmonare
- Sveglio e cosciente
- Possibilità di rispondere alle domande entro 48 ore dalla presentazione al Pronto Soccorso (DE)
Criteri di esclusione:
- <18 anni
- Principalmente ha ricevuto un intervento chirurgico solo come trattamento
- Ricoverato in PS per il reparto di chirurgia
- Non disposto o in grado di fornire il consenso informato scritto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Pazienti affetti da cancro
Sono idonei all'inclusione tutti i pazienti adulti con neoplasie solide o ematologiche in terapia sistemica o che hanno ricevuto terapia sistemica negli ultimi 3 mesi ricoverati presso il pronto soccorso del Centro Medico Erasmus per l'unità medica di oncologia, ematologia, polmonare e neuro-oncologia .
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L'intervista si concentra su diverse parti del processo di (pre)ammissione: la prima parte riguarda gli ostacoli e i facilitatori incontrati durante il processo di (pre)ammissione.
La seconda parte si concentrerà sulla sequenza temporale che ha portato a una visita al pronto soccorso (ED).
Verrà stabilito quando e quali sintomi sono stati rilevati per la prima volta.
La terza parte riguarda il numero e la tipologia degli operatori sanitari contattati prima della visita al pronto soccorso.
La quarta parte riguarderà le azioni e le considerazioni intraprese prima della visita dell'ED.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cluster di facilitatori sperimentati da pazienti oncologici.
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Diversi (sotto)gruppi di facilitatori sperimentati dai pazienti affetti da cancro che visitano il pronto soccorso (ED)
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Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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grappoli di barriere sperimentate dai pazienti affetti da cancro.
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Diversi (sotto)cluster di barriere incontrate dai pazienti affetti da cancro che visitano il pronto soccorso
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Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di ritardo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Il tempo che intercorre tra la prima comparsa dei sintomi e una visita al pronto soccorso.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Disposizione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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L'esito di una visita al PS, ricovero o domicilio
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Caratteristiche del paziente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Età, sesso, tipo di tumore, tipo di disturbo, categoria di triage, numero di visite precedenti
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra tempo di ritardo e ED-LOS
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra tempo di ritardo e ED-LOS
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra ritardo e disposizione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra ritardo e disposizione
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra tempo di ritardo e caratteristiche del paziente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra tempo di ritardo e caratteristiche del paziente
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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È ora di parlare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Il tempo intercorso tra il primo avviso di sintomi e la prima volta che questi reclami sono stati espressi al donatore principale
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Tempo di contatto
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Il tempo che intercorre tra la prima segnalazione di reclamo e il contatto con un operatore sanitario
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Time-to-present
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Il tempo che intercorre tra il primo contatto con un operatore sanitario e la presentazione al PS
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Differenza nel tempo di ritardo medio del gruppo tra giorno, sera e notte
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Differenza nel tempo di ritardo medio del gruppo tra giorno, sera e notte
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Differenza nel ritardo medio del gruppo tra i giorni feriali (da lunedì 08:00 a venerdì 23:59) e il fine settimana (sabato 00:00 e lunedì 7:59)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Differenza nel ritardo medio del gruppo tra i giorni feriali (da lunedì 08:00 a venerdì 23:59) e il fine settimana (sabato 00:00 e lunedì 7:59)
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra il numero di operatori sanitari contattati prima della presentazione in PS e l'intervallo di tempo.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Correlazione tra il numero di operatori sanitari contattati prima della presentazione in PS e l'intervallo di tempo.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Disponibilità a partecipare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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la percentuale di persone che hanno partecipato a questo studio rispetto alle persone contattate per questo studio.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
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Durata del ricovero in DEA (LOS)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Il tempo che un paziente trascorre nel pronto soccorso
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Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Affollamento del ED
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Misura dell'attività del PS, composta dal numero di pazienti nel PS e dal codice colore utilizzato per l'affollamento
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Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jason den Duijn, Erasmus Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10841 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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