Mejoras potenciales entre los pacientes con cáncer en el departamento de atención previa a la emergencia (OVERSEE-I)
Identificación de mejoras potenciales entre los pacientes con cáncer y el personal clínico en la ruta de atención del departamento de emergencias: un estudio semicualitativo (ensayo OVERSEE-I).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jason den Duijn
- Número de teléfono: +31107040704
- Correo electrónico: j.denduijn@erasmusmc.nl
Ubicaciones de estudio
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Países Bajos, 3015GD
- Erasmus MC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con neoplasias malignas sólidas y/o hematológicas y que reciben terapia sistémica
- Presentado en el servicio de urgencias o ingresado desde el servicio de urgencias a la unidad clínica de oncología, hematología u oncología pulmonar
- Despierto y consciente
- Posibilidad de responder preguntas dentro de las 48 horas posteriores a la presentación en el departamento de emergencias (ED)
Criterio de exclusión:
- <18 años
- Principalmente recibió una intervención quirúrgica solo como tratamiento
- Admitido en el servicio de urgencias para el departamento de cirugía
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado por escrito
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Pacientes con cáncer
Son elegibles para su inclusión todos los pacientes adultos con neoplasias malignas sólidas o hematológicas que estén recibiendo terapia sistémica o que hayan recibido terapia sistémica en los últimos 3 meses ingresados en el departamento de emergencias del Centro Médico Erasmus para la unidad médica de oncología, hematología, pulmón y neurooncología. .
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La entrevista se centra en varias partes del proceso de (pre)admisión: La primera parte trata sobre las barreras y los facilitadores encontrados durante el proceso de (pre)admisión.
La segunda parte se centrará en el cronograma que condujo a una visita al departamento de emergencias (SU).
Se determinará cuándo y qué síntomas se detectaron por primera vez.
La tercera parte se refiere al número y tipo de trabajadores de la salud con los que se contactó antes de visitar el servicio de urgencias.
La cuarta parte tratará sobre las acciones y consideraciones tomadas antes de la visita al servicio de urgencias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grupos de facilitadores experimentados por pacientes con cáncer.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Diferentes (sub)grupos de facilitadores experimentados por pacientes con cáncer que visitan el departamento de emergencias (SU)
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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grupos de barreras que experimentan los pacientes con cáncer.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Diferentes (sub)grupos de barreras que experimentan los pacientes con cáncer que visitan el servicio de urgencias
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de retraso
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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El tiempo entre la aparición de los primeros síntomas y una visita al servicio de urgencias.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Disposición
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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El resultado de una visita al servicio de urgencias, ya sea de admisión o de domicilio
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Características del paciente
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Edad, sexo, tipo de cáncer, tipo de queja, categoría de triaje, número de visitas previas
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y ED-LOS
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y ED-LOS
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y la disposición
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y la disposición
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y las características del paciente
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el tiempo de retraso y las características del paciente
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Hora de hablar
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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El tiempo entre el primer aviso de los síntomas y la primera vez que se hablaron de estas quejas al proveedor principal
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Tiempo de contacto
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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El tiempo entre la primera vez que se expresan las quejas y el contacto con un profesional de la salud
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Tiempo hasta el presente
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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El tiempo entre el primer contacto con un profesional de la salud y la presentación en el servicio de urgencias
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Diferencia en el tiempo de retraso promedio del grupo entre el día, la tarde y la noche
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Diferencia en el tiempo de retraso promedio del grupo entre el día, la tarde y la noche
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Diferencia en el tiempo de retraso promedio del grupo entre días de semana (lunes 08:00 a viernes 23:59) y fin de semana (sábado 00:00 y lunes 7:59)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Diferencia en el tiempo de retraso promedio del grupo entre días de semana (lunes 08:00 a viernes 23:59) y fin de semana (sábado 00:00 y lunes 7:59)
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el número de proveedores de atención médica contactados antes de la presentación en el SU y el tiempo de retraso.
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Correlación entre el número de proveedores de atención médica contactados antes de la presentación en el SU y el tiempo de retraso.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Voluntad de participar
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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el porcentaje de personas que participaron en este estudio en comparación con las personas abordadas para este estudio.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
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Duración de la estancia en el servicio de urgencias (LOS)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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El tiempo que pasa un paciente en el servicio de urgencias.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Apiñamiento en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Medida de actividad del servicio de urgencias, compuesta por el número de pacientes en el servicio de urgencias y el código de colores utilizado para el hacinamiento.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jason den Duijn, Erasmus Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10841 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .