Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-assisteret behandling for resterende talelydsforstyrrelser

7. januar 2026 opdateret af: Syracuse University
Målet med dette randomiserede-kontrollerede forsøg er at bestemme, hvordan kunstig intelligens-assisteret hjemmepraksis kan forbedre taleindlæring af "r"-lyden hos børn i skolealderen med resterende talelydsforstyrrelser. Alle børnedeltagere vil modtage 1 talelektion om ugen, via telepractice, i 5 uger med en human talesprogklinik. Nogle deltagere vil modtage 3 talesessioner om ugen med en kunstig intelligens (AI)-kliniker i de samme 5 uger som de humane klinikersessioner (CONCURRENT treatment order group), mens andre vil modtage 3 talesessioner om ugen med en AI-kliniker efter de humane klinikersessioner slutter (sekventiel behandlingsordregruppe.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kunstig intelligens-assisteret behandling, der opdager forkerte udtaler inden for en evidensbaseret motorisk læringsramme, kan øge adgangen til tilstrækkelig intens, effektiv behandling på trods af mangel på udbydere. Et vellykket kunstig intelligenssystem, der kan forudsige den kliniske guldstandard for trænede lytteres opfattelser, kunne ikke kun forbedre adgangen til klinisk behandling, men også afbøde kendte forvirringer til nøjagtig klinisk feedback, herunder klinisk erfaring og drift på grund af stigende fortrolighed mellem taleren og lytteren. Det kunstige intelligensværktøj, der bruges i denne undersøgelse, inkluderer en taleklassificering, der er trænet til at forudsige klinikerens vurdering af amerikansk engelsk "r", der er integreret i en eksisterende evidensbaseret behandlingssoftware kaldet Speech Motor Chaining.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jonathan Preston, PhD
  • Telefonnummer: 315-443-1351
  • E-mail: jopresto@syr.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13244
        • Rekruttering
        • Syracuse University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal tale en rotisk dialekt af amerikansk engelsk som et dominerende sprog.
  • Skal være begyndt at lære engelsk i en alder af mindst 3 år.
  • Skal være mellem 9;0 til 17;11 år.
  • Skal have rapporteret problemer med /ɹ/ produktion.
  • Skal have rapporteret hørelse inden for normale grænser.
  • Skal modtage en skaleret score på 5 eller derover på både lytteforståelse og historiegenfortælling under testen fra Test of Integrated Language & Literacy Skills (TILLS).
  • Skal modtage en percentilscore på 8 eller derunder på Goldman-Fristoe Test of Articulation-3 (GFTA-3) Sounds in Words subtest.
  • Skal have 1 scorebart svar med 5+ på hinanden følgende korrekte /pataka/ med > 3,4 stavelser pr. sekund i MRR-Tri-opgaven i Maximum Performance Tasks ELLER må ikke demonstrere barndommens apraxia af tale (CAS-only) funktioner i BÅDE artikulatorisk og rate/ prosody domæner af ProCAD.
  • Skal score <40 % nøjagtigt baseret på elementer på ordniveau fra vores /ɹ/ sondeliste.
  • Skal score >=15 % nøjagtighed på /ɹ/ på 45 stavelser efter Dynamic Assessment.
  • Skal udtrykke interesse for at ændre deres /ɹ/ produktion.
  • Skal have mundtlig struktur og funktion, der er passende for /ɹ/ produktion.
  • Skal have adgang til bredbåndsinternet med mulighed for videokonferencer

Ekskluderingskriterier:

  • Må ikke have nogen kendt historie med autismespektrumforstyrrelser, Downs syndrom, cerebral parese, intellektuelle handicap, permanent høretab, epilepsi/antiepileptisk medicin eller hjerneskade/neurokirurgi/slagtilfælde.
  • Må ikke have diagnosen opmærksomhedsforstyrrelse, opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet, Tourettes eller obsessiv-kompulsiv lidelse.
  • Må ikke have ortodontiske apparater, der blokerer for mundvigen (f.eks. ganeudvidere).
  • Må ikke have nuværende ganespalte, flydende lidelse eller stemmelidelse.
  • Må ikke demonstrere barndommens apraxia af tale (CAS-only) funktioner i BÅDE artikulatoriske og rate/prosodi domæner af ProCAD.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: SAMTYDENDE behandlingsrækkefølge
  • 5 talelektioner med en menneskelig talesprogklinik: 1 gang om ugen i 5 uger.
  • 15 talelektioner med en AI-kliniker (overvåget af omsorgspersonen), 3 gange om ugen I løbet af de samme 5 uger som de humane klinikers sessioner.
Adfærdsmæssigt: Tale-sprogpatolog-ledet talemotorkæde
Sessioner begynder med Pre-practice for at fremkalde /r/-lyden. Under Structured Practice øves den samme ytring flere gange i træk (med systematiske stigninger i sværhedsgrad baseret på præstation). Vores webbaserede software manipulerer principperne for motorisk læring, herunder feedback-anmodninger til klinikeren, kompleksiteten af ​​ytringen og variabiliteten i praksisforsøget; softwaren vil analysere klinikerens vurdering for at øge sværhedsgraden af ​​praksis, når barnet er mere præcist. Randomized Practice vil også blive styret af softwaren og inkluderer alle sproglige niveauer, der blev produceret korrekt under Structured Practice, med emner præsenteret i tilfældig rækkefølge. En uddannet tale-sprog-patolog er involveret i alle praksis forsøg for at give feedback under hele sessionen.
Adfærdsmæssigt: Kunstig intelligens-ledet talemotorkæde (CHAINING-AI)
Sessioner inkluderer struktureret praksis og randomiseret praksis ved at bruge vores webbaserede software med en kunstig intelligens-kliniker til at adressere /r/-lyden. Inden for en øvelsessession taler deltagerne ind i en mikrofon, og lydfilen sendes til en server for at blive analyseret af en klassifikator, som returnerer en binær nøjagtig/unøjagtig bedømmelse af produktioner på en måde, der ligner SLP-vurdering. Vores webbaserede software manipulerer principperne for motorisk læring, herunder feedback-prompter, kompleksiteten af ​​ytringen og variabiliteten i praksisforsøget. Softwaren vil analysere barnets nøjagtighed som bestemt af klassificeringen for at øge sværhedsgraden af ​​praksis, når barnet er mere præcis.
Eksperimentel: SEKVENTIEL behandlingsordre
  • 5 talelektioner med en menneskelig talesprogklinik: 1 gang om ugen i 5 uger.
  • 15 talelektioner med en AI-kliniker (overvåget af omsorgspersonen), 3 gange om ugen i de 5 uger EFTER, at de humane klinikers sessioner er afsluttet.
Adfærdsmæssigt: Tale-sprogpatolog-ledet talemotorkæde
Sessioner begynder med Pre-practice for at fremkalde /r/-lyden. Under Structured Practice øves den samme ytring flere gange i træk (med systematiske stigninger i sværhedsgrad baseret på præstation). Vores webbaserede software manipulerer principperne for motorisk læring, herunder feedback-anmodninger til klinikeren, kompleksiteten af ​​ytringen og variabiliteten i praksisforsøget; softwaren vil analysere klinikerens vurdering for at øge sværhedsgraden af ​​praksis, når barnet er mere præcist. Randomized Practice vil også blive styret af softwaren og inkluderer alle sproglige niveauer, der blev produceret korrekt under Structured Practice, med emner præsenteret i tilfældig rækkefølge. En uddannet tale-sprog-patolog er involveret i alle praksis forsøg for at give feedback under hele sessionen.
Adfærdsmæssigt: Kunstig intelligens-ledet talemotorkæde (CHAINING-AI)
Sessioner inkluderer struktureret praksis og randomiseret praksis ved at bruge vores webbaserede software med en kunstig intelligens-kliniker til at adressere /r/-lyden. Inden for en øvelsessession taler deltagerne ind i en mikrofon, og lydfilen sendes til en server for at blive analyseret af en klassifikator, som returnerer en binær nøjagtig/unøjagtig bedømmelse af produktioner på en måde, der ligner SLP-vurdering. Vores webbaserede software manipulerer principperne for motorisk læring, herunder feedback-prompter, kompleksiteten af ​​ytringen og variabiliteten i praksisforsøget. Softwaren vil analysere barnets nøjagtighed som bestemt af klassificeringen for at øge sværhedsgraden af ​​praksis, når barnet er mere præcis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i procent korrekt for /ɹ/-lyden i ubehandlede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.
For at vurdere generalisering af behandlingsgevinster til ubehandlede ord, vil deltagerne læse en ordliste, der fremkalder /ɹ/. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed.
Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastholdelse af procent korrekt for /ɹ/-lyden i ubehandlede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Før påbegyndelse af behandlingen og igen 10 uger senere.
For at vurdere generalisering af behandlingsgevinster til ubehandlede ord, vil deltagerne læse en ordliste, der fremkalder /ɹ/. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed. Tidsrammen på 10 uger adskiller sig fra det primære resultat på 5 uger og vurderer længerevarende retention og fanger effekterne efter at begge grupper har modtaget begge interventioner.
Før påbegyndelse af behandlingen og igen 10 uger senere.
Ændring i procent korrekt for /ɹ/-lyden i ubehandlede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Efter 5 ugers behandling og igen 10 uger senere.
For at vurdere generalisering af behandlingsgevinster til ubehandlede ord, vil deltagerne læse en ordliste, der fremkalder /ɹ/. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed. Denne tidsramme sammenligner forbedringshastigheden med Chaining-AI for SEQUENTIAL-gruppen og fastholdelsen efter en 5 ugers pause for CONCURRENT-gruppen.
Efter 5 ugers behandling og igen 10 uger senere.
Undersøgelse, der evaluerer indvirkningen af ​​taleforstyrrelser på deltagernes sociale, følelsesmæssige og akademiske velbefindende.
Tidsramme: Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.
Denne undersøgelse beder forældre og deltagere om at rapportere indvirkningen af ​​taleforstyrrelser på deres barns/deres sociale, følelsesmæssige og akademiske velbefindende langs en 5-punkts skala. En højere score indikerer en større grad af negativ indvirkning af taleforstyrrelser på socialt, følelsesmæssigt eller akademisk velvære.
Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.
Ændring i procent korrekt for /ɹ/-lyden i øvede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.
Deltagerne vil læse ordliste, der fremkalder /ɹ/ i øvede ord for at vurdere tilegnelsen. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed.
Før påbegyndelse af behandlingen og igen 5 uger senere.
Ændring i procent korrekt for /ɹ/-lyden i øvede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Før påbegyndelse af behandlingen og igen 10 uger senere.
Deltagerne vil læse ordliste, der fremkalder /ɹ/ i øvede ord for at vurdere tilegnelsen. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed. Tidsrammen på 10 uger fanger længerevarende tilbageholdelse af øvede ord og fanger effekterne efter at begge grupper har modtaget begge interventioner.
Før påbegyndelse af behandlingen og igen 10 uger senere.
Ændring i procent korrekt for /ɹ/-lyden i øvede ord, vurderet af blindede lyttere.
Tidsramme: Efter 5 ugers behandling og igen 10 uger senere.
Deltagerne vil læse ordliste, der fremkalder /ɹ/ i øvede ord for at vurdere tilegnelsen. Stimuli i hver liste vil blive præsenteret individuelt i randomiseret rækkefølge. Individuelle ord vil blive isoleret fra lydoptagelsen af ​​hver ordsonde og præsenteret i randomiseret rækkefølge for perceptuel vurdering af trænede lyttere, der er blinde for behandlingstilstand og tidspunkt (men vil se den skriftlige repræsentation af hvert målord). Vi vil bruge ændringen i procent korrekt som vores primære mål for perceptuelt vurderet nøjagtighed. Denne tidsramme sammenligner forbedringshastigheden med Chaining-AI for SEQUENTIAL-gruppen og fastholdelsen efter en 5 ugers pause for CONCURRENT-gruppen.
Efter 5 ugers behandling og igen 10 uger senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Syracuse University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institutes of Health (NIH)
State University of New York - Upstate Medical University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22-426b
  • 1R01DC020959-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger