Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupressur påført efter kejsersnit på postpartum smerter

7. januar 2024 opdateret af: Hilal Begüm Çayır, Eastern Mediterranean University

Effekten af ​​akupressur anvendt efter kejsersnit på postpartum smerte og postpartum komfort: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Tryk påført efter principperne for akupressur begrænser smertegrænsen, reducerer sekretionen af ​​endorfiner, som er et neurokemisk stof, reducerer spændingen i musklerne, reducerer mængden af ​​ilt i blodgennemstrømningen og giver endelig varighed og afspænding. Akupressurpåføring bliver mere og mere almindelig i dag, fordi det er en ikke-invasiv, sikker, nem at påføre og effektiv metode uden bivirkninger. Det lader til, at der er en grænse for undersøgelsen, hvor gruppeakupressuranvendelser i litteraturen undersøges sammen på smerte og komfort efter kejsersnit. I disse grundlæggende punkter gælder forventningerne om at opnå postpartum smerte og postpartum komfort ved akupressur efter kejsersnit i denne undersøgelse. Forskningens cirkel; Der vil være kvinder, der skal have gentaget kejsersnit i en privat Obstetrisk Klinik i Famagusta. Kvinder vil blive adskilt fra to grupper, en gruppe vil fortsætte med akupressur, og den anden gruppe vil udføre rutinemæssig behandling. Visuel analog skala og komfortprocedure ved slutningen af ​​fødslen vil blive anvendt på kvinder før og efter påføringen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tryk påført efter principperne for akupressur begrænser smertegrænsen, reducerer sekretionen af ​​endorfiner, som er et neurokemisk stof, reducerer spændingen i musklerne, reducerer mængden af ​​ilt i blodgennemstrømningen og giver endelig varighed og afspænding. Akupressurpåføring bliver mere og mere almindelig i dag, fordi det er en ikke-invasiv, sikker, nem at påføre og effektiv metode uden bivirkninger. Det lader til, at der er en grænse for undersøgelsen, hvor gruppeakupressuranvendelser i litteraturen undersøges sammen på smerte og komfort efter kejsersnit. I disse grundlæggende punkter gælder forventningerne om at opnå postpartum smerte og postpartum komfort ved akupressur efter kejsersnit i denne undersøgelse. Forskningens cirkel; Der vil være kvinder, der skal have gentaget kejsersnit i en privat Obstetrisk Klinik i Famagusta. Kvinder vil blive adskilt fra to grupper, en gruppe vil fortsætte med akupressur, og den anden gruppe vil udføre rutinemæssig behandling. Visuel analog skala og komfortprocedure ved slutningen af ​​fødslen vil blive anvendt på kvinder før og efter påføringen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Hilal Begum Cayır, Research Assistant
  • Telefonnummer: 05338724986
  • E-mail: hilalbegm@gmail.com

Studiesteder

  • Cypern
      • Famagusta, Cypern, 090
        • Hilal Begum Cayır

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen 18-49

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accepterer at deltage i forskningen,
  • være mellem 18-49 år,
  • At føde ved kejsersnit mellem 37-40 uger,
  • At have en sund og levende fødsel i slutningen af ​​en enkelt graviditet,
  • Modtager spinal anæstesi
  • At kunne læse og skrive tyrkisk og være åben for kommunikation.

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær af smerter i 2. time efter fødslen
  • At have kejsersnit efter en risikabel graviditet,
  • At have en kronisk sygdom
  • Har alvorlig systemisk sygdom
  • Modtager ikke spinalbedøvelse
  • At have et kropsmasseindeks over 25,
  • Har tidligere erfaring med akupressur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
kontrolgruppe
akupressur gruppe
Kvinder, der er i akupressur, vil anvende ansøgningen efter kejsersnit 2. time efter påføring af dataindsamlingsskemaerne (formel for beskrivende træk, VAS, WHO). For kvinder på akupressur vil applikationen blive påført manuelt på SP6-, P6- og L14-punkterne i den rækkefølge, som tegningen viser med pege- eller langfingeren, 1-1,5 cm dybde i 5 sekunder, tryk i 5 sekunder, hvile i 2 sekunder og fortsætter i 2 minutter tilbage. vil være med dig. VAS udfyldes igen efter ansøgningen.
Adfærdsmæssigt: akupressur
De akupressurpunkter, der skal bruges i forskningen, er placeret på indersiden af ​​underbenet, 4 fingre over anklen og på miltmeridianen bag skinnebenet (SP6), som tidligere var effektiv til at reducere smerte, og placeret tre fingre over håndleddet (midt på 2. mellemhåndsknogle, på håndryggen, tilstødende Punkterne bestemt som P6 (placeret mellem metacarpalknoglerne) og LI4 placeret i mellemrummet mellem tommel- og pegefinger (mellem 1. og 2. metacarpale knogler i hånden, i midten af ​​den 2. metacarpale knogle på den radiale side) blev påført af en certificeret forsker til kvinder i akupressurgruppen. vil blive gjort

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 5 minutter
VAS er udviklet til at konvertere nogle værdier, der ikke kan måles numerisk, til numeriske værdier. VAS, som er et generelt accepteret, sikkert og let anvendeligt måleværktøj i verdenslitteraturen, består af en 10 cm lang streg, og der er subjektive beskrivende udsagn i begge ender af skalaen (0 cm = ingen smerte og 10 cm = uudholdelig smerte). Individet markerer det passende sted for hans/hendes smerte på denne 10 cm streg på skalaen. Afstanden fra skalaens begyndelse til det punkt, hvor de enkelte mærker måles med en lineal, og individets smerteintensitet bestemmes numerisk i cm. En lav score opnået fra VAS indikerer, at individets smerteintensitet er lav/lav, og en høj score indikerer høj/alvorlig. VAS er følsom over for farmakologiske og ikke-farmakologiske modaliteter, der ændrer smerteoplevelsen.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komfortskala efter fødslen
Tidsramme: 15 minutter
Det blev udviklet af Karakaplan og Yıldız (2010) for at bestemme komfort efter fødslen. Skalaen er likert type og består af 34 genstande. Hvert punkt scores mellem "meget enig" (5 point) og "meget uenig" (1 point). Jeg er helt enig i, at positive sætninger viser den bedste komfort (5 point), og negative sætninger viser lav komfort (1 point). Derfor er den laveste score, der skal tages fra skalaen, 34, og den højeste score er 170. Skalaen har tre underdimensioner som "fysisk, psykospirituel og sociokulturel". En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer en stigning i komfort. Cronbach Alpha-pålideligheden af ​​skalaen viste sig at være 0,78 for den samlede DSQ.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eastern Mediterranean University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ETK00-2023-0107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger