Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupainanta käytetty keisarileikkauksen jälkeen synnytyksen jälkeiseen kipuun

sunnuntai 7. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hilal Begüm Çayır, Eastern Mediterranean University

Keisarinleikkauksen jälkeisen akupainauksen vaikutus synnytyksen jälkeiseen kipuun ja mukavuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Akupainantaperiaatteiden mukaan käytetty paine rajoittaa kipurajaa, vähentää endorfiinien eritystä, joka on neurokemiallinen aine, vähentää lihasjännitystä, vähentää hapen määrää verenkierrossa ja lopuksi antaa kestoa ja rentoutumista. Akupainanta on yleistynyt nykyään, koska se on ei-invasiivinen, turvallinen, helposti levitettävä ja tehokas menetelmä ilman sivuvaikutuksia. Näyttää siltä, ​​että tutkimuksella on rajansa, jossa kirjallisuudessa olevia ryhmäakupainantasovelluksia tarkastellaan yhdessä keisarinleikkauksen jälkeisen kivun ja mukavuuden suhteen. Näissä peruskohdissa odotukset synnytyksen jälkeisen kivun ja synnytyksen jälkeisen akupainantamukavuuden saavuttamisesta sovellettiin keisarinleikkauksen jälkeen tässä tutkimuksessa. Tutkimuksen ympyrä; On naisia, joille tehdään toistuva keisarileikkaus yksityisellä synnytysklinikalla Famagustassa. Naiset erotetaan kahdesta ryhmästä, toinen ryhmä jatkaa akupainanta ja toinen ryhmä rutiinihoitoa. Visuaalista analogista asteikkoa ja synnytyksen lopun mukavuusmenettelyä sovelletaan naisiin ennen ja jälkeen hakemuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Akupainantaperiaatteiden mukaan käytetty paine rajoittaa kipurajaa, vähentää endorfiinien eritystä, joka on neurokemiallinen aine, vähentää lihasjännitystä, vähentää hapen määrää verenkierrossa ja lopuksi antaa kestoa ja rentoutumista. Akupainanta on yleistynyt nykyään, koska se on ei-invasiivinen, turvallinen, helposti levitettävä ja tehokas menetelmä ilman sivuvaikutuksia. Näyttää siltä, ​​että tutkimuksella on rajansa, jossa kirjallisuudessa olevia ryhmäakupainantasovelluksia tarkastellaan yhdessä keisarinleikkauksen jälkeisen kivun ja mukavuuden suhteen. Näissä peruskohdissa odotukset synnytyksen jälkeisen kivun ja synnytyksen jälkeisen akupainantamukavuuden saavuttamisesta sovellettiin keisarinleikkauksen jälkeen tässä tutkimuksessa. Tutkimuksen ympyrä; On naisia, joille tehdään toistuva keisarileikkaus yksityisellä synnytysklinikalla Famagustassa. Naiset erotetaan kahdesta ryhmästä, toinen ryhmä jatkaa akupainanta ja toinen ryhmä rutiinihoitoa. Visuaalista analogista asteikkoa ja synnytyksen lopun mukavuusmenettelyä sovelletaan naisiin ennen ja jälkeen hakemuksen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Hilal Begum Cayır, Research Assistant
  • Puhelinnumero: 05338724986
  • Sähköposti: hilalbegm@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Kypros
      • Famagusta, Kypros, 090
        • Hilal Begum Cayır

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-49 ikäiset naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
  • olla 18-49-vuotias,
  • Synnyttäminen keisarinleikkauksella viikolla 37-40,
  • Terve ja elävä syntymä yhden raskauden lopussa,
  • Spinaalipuudutuksen saaminen
  • Kyky lukea ja kirjoittaa turkkia ja olla avoin kommunikaatiolle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kivun puuttuminen toisella tunnilla synnytyksen jälkeen
  • Keisarinleikkaus vaarallisen raskauden jälkeen,
  • Krooninen sairaus
  • Vaikea systeeminen sairaus
  • Ei saa spinaalipuudutusta
  • joiden painoindeksi on yli 25,
  • Sinulla on aikaisempaa kokemusta akupainantasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
kontrolliryhmä
akupainanta ryhmä
Naiset, jotka ovat akupainanta, jättävät hakemuksen keisarileikkauksen jälkeen 2. tuntia tiedonkeruulomakkeiden (descriptive features formula, VAS, WHO) täyttämisen jälkeen. Naisille akupainanta levitetään manuaalisesti pisteisiin SP6, P6 ja L14 piirustuksen osoittamassa järjestyksessä etu- tai keskisormella, 1-1,5 cm syvyyteen 5 sekuntia, painaen 5 sekuntia, lepäämään 2 sekuntia ja jatkuu 2 minuuttia jäljellä. tulee olemaan kanssasi. VAS täytetään uudelleen hakemuksen jälkeen.
Käyttäytyminen: akupainanta
Tutkimuksessa käytettävät akupainantapisteet sijaitsevat säären sisäpuolella, 4 sormea ​​nilkan yläpuolella ja aiemmin tehokkaasti kipua vähentävän sääriluun takana olevalla pernan pituuspiirillä (SP6) ja sijaitsevat kolme sormea ​​yläpuolella. ranne (toisen kämmenluun keskellä, käden selässä, vierekkäin P6:na (sijaitsee metakarpaaliluiden välissä) ja LI4:nä peukalon ja etusormen välisessä tilassa (1. ja 2. välissä) käden metacarpal luut, keskellä 2. metacarpal luuta säteittäisellä puolella) käytti sertifioitu tutkija akupainantaryhmän naisiin. tulee olemaan valmis

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
VAS on kehitetty muuttamaan jotkin arvot, joita ei voida mitata numeerisesti, numeerisiksi arvoiksi. Maailmankirjallisuudessa yleisesti hyväksytty, turvallinen ja helposti sovellettavissa oleva mittausväline VAS koostuu 10 cm pitkästä viivasta ja asteikon molemmissa päissä on subjektiivisia kuvaavia lausuntoja (0 cm = ei kipua ja 10 cm = sietämätöntä kipu). Henkilö merkitsee kivulleen sopivan paikan tälle 10 cm:n viivalla asteikolla. Etäisyys asteikon alusta pisteeseen, jossa yksittäiset merkit mitataan viivaimella, ja yksilön kivun voimakkuus määritetään numeerisesti senttimetreinä. VAS:sta saatu alhainen pistemäärä osoittaa, että yksilön kivun voimakkuus on alhainen/matala ja korkea pistemäärä korkea/vakava. VAS on herkkä farmakologisille ja ei-farmakologisille menetelmille, jotka muuttavat kipukokemusta.
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
synnytyksen jälkeinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Sen ovat kehittäneet Karakaplan ja Yıldız (2010) määrittämään synnytyksen jälkeistä mukavuutta. Vaaka on likert-tyyppinen ja koostuu 34 kohdasta. Jokainen kohta pisteytetään välillä "täysin samaa mieltä" (5 pistettä) ja "täysin eri mieltä" (1 piste). Olen täysin samaa mieltä siitä, että positiiviset lauseet osoittavat parhaan mukavuuden (5 pistettä) ja negatiiviset lauseet osoittavat huonoa mukavuutta (1 piste). Näin ollen asteikolta saatava pienin pistemäärä on 34 ja korkein 170. Asteikolla on kolme alaulottuvuutta "fyysinen, psykohengellinen ja sosiokulttuurinen". Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa mukavuuden lisääntymistä. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuden todettiin olevan 0,78 koko DSQ:lle.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eastern Mediterranean University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ETK00-2023-0107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia