Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Akupressur nach Kaiserschnitt bei postpartalen Schmerzen

7. Januar 2024 aktualisiert von: Hilal Begüm Çayır, Eastern Mediterranean University

Die Wirkung von Akupressur nach einem Kaiserschnitt auf postpartale Schmerzen und postpartales Wohlbefinden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der nach den Prinzipien der Akupressur ausgeübte Druck begrenzt die Schmerzgrenze, verringert die Ausschüttung von Endorphinen, einem neurochemischen Stoff, verringert die Spannung in den Muskeln, verringert die Sauerstoffmenge im Blutfluss und sorgt schließlich für Dauer und Entspannung. Akupressuranwendungen werden heutzutage immer häufiger eingesetzt, da es sich um eine nichtinvasive, sichere, einfach anzuwendende und wirksame Methode ohne Nebenwirkungen handelt. Es scheint, dass es eine Grenze für die Studie gibt, in der Gruppenakupressuranwendungen in der Literatur gemeinsam auf Schmerzen und Wohlbefinden nach einem Kaiserschnitt untersucht werden. In diesen grundlegenden Punkten werden in dieser Studie die Erwartungen an postpartale Schmerzen und postpartalen Komfort durch Akupressur nach einer Kaiserschnitt-Entbindung berücksichtigt. Der Kreis der Forschung; Es wird Frauen geben, die sich in einer privaten Geburtsklinik in Famagusta wiederholt einem Kaiserschnitt unterziehen müssen. Frauen werden aus zwei Gruppen getrennt, eine Gruppe führt die Akupressur fort und die andere Gruppe übernimmt die Routinepflege. Bei Frauen werden vor und nach der Anwendung eine visuelle Analogskala und ein Komfortverfahren am Ende der Geburt angewendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der nach den Prinzipien der Akupressur ausgeübte Druck begrenzt die Schmerzgrenze, verringert die Ausschüttung von Endorphinen, einem neurochemischen Stoff, verringert die Spannung in den Muskeln, verringert die Sauerstoffmenge im Blutfluss und sorgt schließlich für Dauer und Entspannung. Akupressuranwendungen werden heutzutage immer häufiger eingesetzt, da es sich um eine nichtinvasive, sichere, einfach anzuwendende und wirksame Methode ohne Nebenwirkungen handelt. Es scheint, dass es eine Grenze für die Studie gibt, in der Gruppenakupressuranwendungen in der Literatur gemeinsam auf Schmerzen und Wohlbefinden nach einem Kaiserschnitt untersucht werden. In diesen grundlegenden Punkten werden in dieser Studie die Erwartungen an postpartale Schmerzen und postpartalen Komfort durch Akupressur nach einer Kaiserschnitt-Entbindung berücksichtigt. Der Kreis der Forschung; Es wird Frauen geben, die sich in einer privaten Geburtsklinik in Famagusta wiederholt einem Kaiserschnitt unterziehen müssen. Frauen werden aus zwei Gruppen getrennt, eine Gruppe führt die Akupressur fort und die andere Gruppe übernimmt die Routinepflege. Bei Frauen werden vor und nach der Anwendung eine visuelle Analogskala und ein Komfortverfahren am Ende der Geburt angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Hilal Begum Cayır, Research Assistant
  • Telefonnummer: 05338724986
  • E-Mail: hilalbegm@gmail.com

Studienorte

  • Zypern
      • Famagusta, Zypern, 090
        • Hilal Begum Cayır

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 18 bis 49 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung,
  • zwischen 18 und 49 Jahre alt sein,
  • Geburt per Kaiserschnitt zwischen der 37. und 40. Woche,
  • Eine gesunde und lebende Geburt am Ende einer einzelnen Schwangerschaft,
  • Erhalt einer Spinalanästhesie
  • Sie können Türkisch lesen und schreiben und sind offen für Kommunikation.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Schmerzen in der 2. Stunde nach der Geburt
  • Kaiserschnitt nach einer Risikoschwangerschaft,
  • Eine chronische Krankheit haben
  • Eine schwere systemische Erkrankung haben
  • Keine Spinalanästhesie erhalten
  • Einen Body-Mass-Index über 25 haben,
  • Vorkenntnisse in der Akupressur vorhanden sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrollgruppe
Akupressurgruppe
Frauen, die sich einer Akupressur unterziehen, wenden die Anwendung nach einem Kaiserschnitt 2. Stunde nach Anwendung der Datenerfassungsformulare (Formel der beschreibenden Merkmale, VAS, WHO) an. Bei Frauen, die Akupressur anwenden, wird die Anwendung manuell auf die Punkte SP6, P6 und L14 in der in der Zeichnung angegebenen Reihenfolge mit dem Zeige- oder Mittelfinger 5 Sekunden lang in einer Tiefe von 1 bis 1,5 cm angewendet, 5 Sekunden lang gedrückt und 2 Sekunden lang ausgeruht Sekunden und fahren Sie noch 2 Minuten lang fort. ich werde bei dir sein. VAS wird nach der Antragstellung erneut besetzt.
Verhalten: Akupressur
Die in der Untersuchung verwendeten Akupressurpunkte befinden sich auf der Innenseite des Unterschenkels, 4 Finger über dem Knöchel und auf dem Milzmeridian hinter dem Schienbein (SP6), der zuvor schmerzlindernd wirkte und drei Finger darüber liegt das Handgelenk (in der Mitte des 2. Mittelhandknochens, auf dem Handrücken, angrenzend an die Punkte P6 (zwischen den Mittelhandknochen) und LI4 im Raum zwischen Daumen und Zeigefinger (zwischen dem 1. und 2 Mittelhandknochen der Hand, in der Mitte des 2. Mittelhandknochens auf der radialen Seite) wurden von einem zertifizierten Forscher bei Frauen in der Akupressurgruppe angewendet. getan werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 5 Minuten
VAS wurde entwickelt, um einige Werte, die nicht numerisch gemessen werden können, in numerische Werte umzuwandeln. Das VAS, das in der Weltliteratur ein allgemein anerkanntes, sicheres und leicht anwendbares Messinstrument ist, besteht aus einer 10 cm langen Linie und an beiden Enden der Skala befinden sich subjektive beschreibende Aussagen (0 cm = kein Schmerz und 10 cm = unerträglich). Schmerz). Auf dieser 10-cm-Linie auf der Skala markiert die Person die entsprechende Stelle für ihren Schmerz. Mit einem Lineal wird der Abstand vom Anfang der Skala bis zum Punkt der einzelnen Markierungen gemessen und die Schmerzintensität des Individuums numerisch in cm ermittelt. Ein niedriger vom VAS ermittelter Wert zeigt an, dass die Schmerzintensität der Person niedrig/niedrig ist, und ein hoher Wert zeigt an, dass die Schmerzintensität hoch/schwer ist. Das VAS reagiert empfindlich auf pharmakologische und nicht-pharmakologische Modalitäten, die das Schmerzempfinden verändern.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartale Komfortskala
Zeitfenster: 15 Minuten
Es wurde von Karakaplan und Yıldız (2010) entwickelt, um den postpartalen Komfort zu bestimmen. Die Skala ist vom Likert-Typ und besteht aus 34 Items. Für jedes Item gibt es eine Bewertung zwischen „stimme völlig zu“ (5 Punkte) und „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt). Ich stimme voll und ganz zu, dass positive Sätze den besten Komfort zeigen (5 Punkte) und negative Sätze einen geringen Komfort zeigen (1 Punkt). Demnach liegt der niedrigste Wert der Skala bei 34 und der höchste Wert bei 170. Die Skala hat drei Unterdimensionen: „körperlich, psychospirituell und soziokulturell“. Eine Erhöhung der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Steigerung des Komforts hin. Die Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeit der Skala wurde mit 0,78 ermittelt für den gesamten DSQ.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Eastern Mediterranean University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ETK00-2023-0107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten