Acupresión aplicada después de una cesárea sobre el dolor posparto
El efecto de la acupresión aplicada después de una cesárea sobre el dolor posparto y la comodidad posparto: un estudio controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hilal Begum Cayır, Research Assistant
- Número de teléfono: 05338724986
- Correo electrónico: hilalbegm@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Famagusta, Chipre, 090
- Hilal Begum Cayır
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- aceptar participar en la investigación,
- tener entre 18 y 49 años,
- Para dar a luz por cesárea entre las semanas 37-40,
- Tener un nacimiento sano y vivo al final de un solo embarazo,
- Recibir anestesia espinal
- Ser capaz de leer y escribir turco y estar abierto a la comunicación.
Criterio de exclusión:
- Ausencia de dolor en la 2.ª hora posparto.
- Tener un parto por cesárea después de un embarazo de riesgo,
- Tener una enfermedad crónica
- Tener una enfermedad sistémica grave
- No recibir anestesia espinal
- Tener un índice de masa corporal superior a 25,
- Tener experiencia previa en acupresión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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grupo de control
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grupo de acupresión
Las mujeres que se encuentren en acupresión aplicarán la aplicación después de la cesárea 2.a hora después de aplicar los formularios de recopilación de datos (fórmula de características descriptivas, VAS, OMS).
Para mujeres en acupresión, la aplicación se aplicará manualmente en los puntos SP6, P6 y L14 en el orden que indica el dibujo con el dedo índice o medio, 1-1,5 cm de profundidad durante 5 segundos, presionando durante 5 segundos, descansando durante 2 segundos y continúa durante 2 minutos más. estará contigo.
VAS se completará nuevamente después de la solicitud.
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Los puntos de acupresión que se utilizarán en la investigación están ubicados en la parte interna de la parte inferior de la pierna, 4 dedos por encima del tobillo y en el meridiano del bazo detrás de la tibia (SP6), que anteriormente era eficaz para reducir el dolor, y se ubicaba tres dedos por encima. la muñeca (en medio del segundo hueso metacarpiano, en el dorso de la mano, adyacente Los puntos determinados como P6 (ubicado entre los huesos metacarpianos) y LI4 ubicados en el espacio entre el pulgar y el índice (entre el 1.° y 2.° hueso huesos metacarpianos de la mano, en el medio del segundo hueso metacarpiano en el lado radial) fueron aplicados por un investigador certificado a mujeres en el grupo de acupresión.
se hará
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 minutos
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VAS se ha desarrollado para convertir algunos valores que no se pueden medir numéricamente en valores numéricos.
La EVA, que es una herramienta de medición generalmente aceptada, segura y fácilmente aplicable en la literatura mundial, consta de una línea de 10 cm de largo y hay declaraciones descriptivas subjetivas en ambos extremos de la escala (0 cm = sin dolor y 10 cm = insoportable). dolor).
El individuo marca el lugar apropiado para su dolor en esta línea de 10 cm de la escala.
La distancia desde el inicio de la escala hasta el punto donde las marcas individuales se mide con una regla y la intensidad del dolor del individuo se determina numéricamente en cm.
Una puntuación baja obtenida de la EVA indica que la intensidad del dolor del individuo es baja/baja, y una puntuación alta indica alta/grave.
La VAS es sensible a modalidades farmacológicas y no farmacológicas que alteran la experiencia del dolor.
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5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala de comodidad posparto
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Fue desarrollado por Karakaplan y Yıldız (2010) para determinar el confort posparto.
La escala es tipo Likert y consta de 34 ítems.
Cada ítem se puntúa entre "muy de acuerdo" (5 puntos) y "muy en desacuerdo" (1 punto).
Estoy totalmente de acuerdo con las oraciones positivas que muestran mayor comodidad (5 puntos) y las oraciones negativas muestran poca comodidad (1 punto).
En consecuencia, la puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 34 y la puntuación más alta es 170.
La escala tiene tres subdimensiones: "física, psicoespiritual y sociocultural".
Un aumento en la puntuación obtenida en la escala indica un aumento en el confort.
Se encontró que la confiabilidad Alfa de Cronbach de la escala era .78
para el DSQ total.
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15 minutos
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Finalización primaria (Actual)
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- ETK00-2023-0107
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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