Acupressão aplicada após cesariana na dor pós-parto
7 de janeiro de 2024 atualizado por: Hilal Begüm Çayır, Eastern Mediterranean University
O efeito da acupressão aplicada após cesariana na dor pós-parto e no conforto pós-parto: um estudo randomizado e controlado
A pressão aplicada de acordo com os princípios da acupressão limita o limite da dor, reduz a secreção de endorfinas, que é um neuroquímico, reduz a tensão nos músculos, reduz a quantidade de oxigênio no fluxo sanguíneo e, por fim, proporciona duração e relaxamento.
A aplicação de acupressão está se tornando cada vez mais comum hoje em dia por ser um método não invasivo, seguro, fácil de aplicar e eficaz, sem efeitos colaterais.
Parece que há um limite para o estudo em que as aplicações de acupressão em grupo na literatura são examinadas em conjunto sobre dor e conforto após cesariana.
Nestes pontos básicos, as expectativas de alcançar a dor pós-parto e o conforto pós-parto da acupressão aplicada após o parto cesáreo neste estudo.
O círculo da pesquisa; Haverá mulheres que farão cesáreas repetidas numa Clínica Obstétrica privada de Famagusta.
As mulheres serão separadas em dois grupos, um grupo continuará a acupressão e o outro grupo fará os cuidados de rotina.
Escala visual analógica e procedimento de conforto ao final do parto serão aplicados às mulheres antes e depois da aplicação.
Visão geral do estudo
Status
Status
Concluído
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pressão aplicada de acordo com os princípios da acupressão limita o limite da dor, reduz a secreção de endorfinas, que é um neuroquímico, reduz a tensão nos músculos, reduz a quantidade de oxigênio no fluxo sanguíneo e, por fim, proporciona duração e relaxamento.
A aplicação de acupressão está se tornando cada vez mais comum hoje em dia por ser um método não invasivo, seguro, fácil de aplicar e eficaz, sem efeitos colaterais.
Parece que há um limite para o estudo em que as aplicações de acupressão em grupo na literatura são examinadas em conjunto sobre dor e conforto após cesariana.
Nestes pontos básicos, as expectativas de alcançar a dor pós-parto e o conforto pós-parto da acupressão aplicada após o parto cesáreo neste estudo.
O círculo da pesquisa; Haverá mulheres que farão cesáreas repetidas numa Clínica Obstétrica privada de Famagusta.
As mulheres serão separadas em dois grupos, um grupo continuará a acupressão e o outro grupo fará os cuidados de rotina.
Escala visual analógica e procedimento de conforto ao final do parto serão aplicados às mulheres antes e depois da aplicação.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
Inscrição
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hilal Begum Cayır, Research Assistant
- Número de telefone: 05338724986
- E-mail: hilalbegm@gmail.com
Locais de estudo
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-
-
Famagusta, Chipre, 090
- Hilal Begum Cayır
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres de 18 a 49 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- concordando em participar da pesquisa,
- ter entre 18 e 49 anos,
- Para dar à luz por cesariana entre 37-40 semanas,
- Ter um nascimento saudável e vivo no final de uma única gravidez,
- Recebendo raquianestesia
- Ser capaz de ler e escrever turco e estar aberto à comunicação.
Critério de exclusão:
- Ausência de dor na 2ª hora pós-parto
- Ter um parto cesáreo após uma gravidez de risco,
- Ter uma doença crônica
- Ter doença sistêmica grave
- Não receber raquianestesia
- Ter um índice de massa corporal acima de 25,
- Ter experiência anterior em acupressão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
2
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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grupo de controle
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grupo de acupressão
As mulheres que estiverem em acupressão aplicarão a aplicação após cesariana 2ª hora após a aplicação dos formulários de coleta de dados (fórmula de características descritivas, VAS, OMS).
Para mulheres em acupressão, a aplicação será aplicada manualmente nos pontos SP6, P6 e L14 na ordem indicada pelo desenho com o dedo indicador ou médio, profundidade de 1-1,5 cm por 5 segundos, pressionando por 5 segundos, descansando por 2 segundos e continuando por 2 minutos. Estará com você.
O VAS será preenchido novamente após a aplicação.
|
Os pontos de acupressão a serem utilizados na pesquisa estão localizados na face interna da perna, 4 dedos acima do tornozelo e no meridiano do baço atrás da tíbia (SP6), que antes era eficaz na redução da dor, e localizados três dedos acima o punho (no meio do 2º metacarpo, no dorso da mão, adjacente Os pontos determinados como P6 (localizado entre os ossos metacarpais) e LI4 localizado no espaço entre o polegar e o indicador (entre o 1º e o 2º ossos metacarpais da mão, no meio do segundo osso metacarpo no lado radial) foram aplicados por um pesquisador certificado às mulheres do grupo de acupressão.
será feito
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala analógica visual
Prazo: 5 minutos
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O VAS foi desenvolvido para converter alguns valores que não podem ser medidos numericamente em valores numéricos.
A EVA, que é uma ferramenta de medida geralmente aceita, segura e de fácil aplicação na literatura mundial, consiste em uma linha de 10 cm de comprimento e há afirmações descritivas subjetivas em ambos os extremos da escala (0 cm = sem dor e 10 cm = insuportável). dor).
O indivíduo marca o local apropriado para sua dor nesta linha de 10 cm da escala.
A distância do início da escala até o ponto onde as marcas individuais são medidas com uma régua, e a intensidade da dor do indivíduo é determinada numericamente em cm.
Uma pontuação baixa obtida na EVA indica que a intensidade da dor do indivíduo é baixa/baixa, e uma pontuação alta indica alta/severa.
A EVA é sensível a modalidades farmacológicas e não farmacológicas que alteram a experiência dolorosa.
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de conforto pós-parto
Prazo: 15 minutos
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Foi desenvolvido por Karakaplan e Yıldız (2010) para determinar o conforto pós-parto.
A escala é do tipo likert e é composta por 34 itens.
Cada item é pontuado entre “concordo totalmente” (5 pontos) e “discordo totalmente” (1 ponto).
Concordo totalmente com frases positivas que mostram melhor conforto (5 pontos), e frases negativas mostram baixo conforto (1 ponto).
Assim, a pontuação mais baixa a ser obtida na escala é 34 e a pontuação mais alta é 170.
A escala possui três subdimensões: “física, psicoespiritual e sociocultural”.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no conforto.
A confiabilidade Alpha de Cronbach da escala foi de 0,78
para o DSQ total.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
20 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2024
Última verificação
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ETK00-2023-0107
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .