Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af integreret pleje, der involverer perifer funktionel magnetisk stimulering for sarkopeni

13. december 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekten af ​​integreret pleje, der involverer perifer funktionel magnetisk stimulering og kosttilskud til aldersrelateret sarkopeni

Målet med dette kliniske randomiserede forsøg er at teste, om en integreret pleje, der involverer perifer funktionel magnetisk stimulering og ernæringstilskud, er gavnlig i befolkningen med aldersrelateret sarkopeni sammenlignet med sædvanlig pleje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vi vil rekruttere deltagere med sarkopeni eller eventuel sarkopeni. Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper. Den ene gruppe, "integrated care"-gruppen, vil modtage både den perifere funktionelle magnetiske stimulering af både de øvre og nedre lemmer og ernæringstilskud i på hinanden følgende 8 uger. Den anden gruppe, "sædvanlig pleje"-gruppen, vil modtage en pædagogisk digital versatile disc (DVD) og en håndbog til øvelsesforslag om sarkopeni. Vi vil sammenligne før og efter interventionen om kropssammensætning, håndgrebsstyrke, 5-gange stolestandstest, 6-meter gang og blodprøve for C-reaktivt protein og andre cytokiner relateret til sarkopeni. Deltagerens ernæringstilstand, aktivitetsniveau, livskvalitet vil ligeledes blive analyseret via spørgeskemaer før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital Bei-Hu Branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 65 til 90
  • Kan gå selvstændigt i over 15 minutter
  • Diagnosticeret med mulig sarkopeni eller sarkopeni (af Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment)

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse
  • Historie om cerebrovaskulær sygdom
  • Dyb venetrombose
  • Malignitet under behandling
  • Koagulopati
  • Alvorlig ortopædisk tilstand over lemmer
  • Manglende evne til at gå selvstændigt uden hjælpemidler
  • Andre forhold, der ikke er foreslået til præstationsøvelser
  • Medicinske implantater (f.eks. pacemaker, defibrillator, dyb hjernenervestimulering, infusionspumpe osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Integreret pleje
Deltagerne i denne gruppe vil modtage både den perifere funktionelle magnetiske stimulering til både de øvre og nedre lemmer og ernæringstilskud i på hinanden følgende 8 uger.
Enhed: Perifer funktionel magnetisk stimulering (ISKRA MEDICAL TESLA Tidligere prestige Magneto-terapi)
Den perifere funktionelle magnetiske stimulering vil blive udført 30 minutter pr. session, 2 sessioner om ugen, i på hinanden følgende 8 uger. Stimuleringen vil blive placeret over bilaterale underarmsbøjningsmuskler og bilaterale lår over rectus femoris muskler.
Kosttilskud: Ernæringstilskud (SIKKER HØJT CALCIUM)
Ernæringstilskuddet inkluderer 7 dåser "SIKR HØJT CALCIUM" om ugen i 8 på hinanden følgende uger.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Deltagerne i denne gruppe vil modtage en pædagogisk DVD og en session med mundtlige instruktioner om generel pleje og motionsforslag til sarkopeni.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Uddannelsen omfatter en DVD og en session med mundtlige instruktioner om generel pleje og motionsforslag til sarkopeni.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi bruger dobbeltenergi røntgenabsorptiometri til at vurdere muskelmassen (kg/m2) i forsøgspersonerne.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi bruger et dynamometer til at måle håndgrebets styrke (kg)
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
5 gange stolestandstest
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi måler, hvor lang tid et emne skal gå fra siddende til stående stilling og tilbage til siddende fem gange.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
6 meters gang
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi måler et emnes tid til at gå med den sædvanlige hastighed lige i 6 meter.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Benomkreds
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi måler den største lægomkreds med siddende stilling med knæ bøjet i 90 grader.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Cytokiner relateret til sarkopeni
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi vil kontrollere koncentrationerne af cytokiner inklusive det c-reaktive protein fra vores forsøgspersoner.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Ernæringstilstand
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi bruger spørgeskemaet Mini Ernæringsvurdering til at evaluere forsøgspersonernes ernæringsstatus.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Aktivitetsniveau
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi bruger International Physical Activity Questionnaire til at evaluere forsøgspersonernes aktivitetsniveau.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Livskvalitet
Tidsramme: Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen
Vi bruger EuroQol-5 dimensionerne (EQ-5D) og Taiwan Short Form-36 spørgeskemaer til at evaluere forsøgspersonernes livskvalitet.
Før interventionen og 1-2 uger efter 8 ugers interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shao-Yu Chi, National Taiwan University Hospital Bei-Hu Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202309121RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger