Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Universel grundlæggende indkomst og strukturel racisme i det sydlige USA: HIV-pleje (017744S)

16. oktober 2025 opdateret af: University of Arkansas

Universel grundindkomst og strukturel racisme i det sydlige USA: Forskelle i hiv-plejeudnyttelse mellem afroamerikanske mænd med lav indkomst, der lever med hiv

Universal Basic Income (UBI) er en lovende strategi, der sigter mod at omkalibrere økonomiske systemer, der er funderet i strukturel racisme. Sorte mænd har længe været målet for undertrykkende og indbyrdes forbundne systemer for finans- og sundhedsadgang, hvilket har ført til en uforholdsmæssig stor byrde af eksponering for smitsomme sygdomme med ringe sundhedsstøtte. Så vidt vi ved, er der aldrig blevet implementeret nogen offentliggjorte UBI-undersøgelser udelukkende med sorte mænd, der lever med HIV i USA. Motiveret og inspireret af den innovative sundheds- og socialvidenskab, der udføres i ekstremt ressourcebegrænsede miljøer i andre dele af verden, erkender vi et presserende behov for bedre at forstå effekten af ​​pengeoverførsler på HIV-pleje blandt sorte mænd i det sydlige USA. Den foreslåede undersøgelse vil være baseret i Arkansas, der ligesom andre sydlige stater har en lang historie med institutionel racisme og ekstremt høje forekomster af racemæssige sundhedsforskelle, fattigdom og kroniske sygdomme. Vi vil bruge et forskningsdesign med blandede metoder til at udføre en dybdegående udforskning af en UBI-intervention for at reducere den racemæssige lønforskel og fremme brugen af ​​kulturelt relevante beskyttende faktorer. Tilvejebringelsen af ​​en UBI er beregnet til at øge modtagelsen og fastholdelsen af ​​hiv-plejetjenester og behandling for sorte mænd gennem tilstrømning af kapital og efterfølgende stigninger i kulturelt baserede beskyttende faktorer såsom personlig handlefrihed og sociale forbindelser. Vi antager, at levering af UBI på $500 pr. måned i 6 måneder vil resultere i øget hiv-plejeudnyttelse blandt sorte mænd med lav indkomst, der lever med hiv. Sekundært antager vi, at effekten af ​​UBI også vil øge overholdelse af HIV-medicin, således at flere UBI-modtagere vil opnå og opretholde viral suppression sammenlignet med individer i kontroltilstanden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det foreslåede tillæg fra forældretilskuddet R01 vil udvide forældretilskuddet ved at tilmelde en større prøve (n=80) af sorte mænd, der lever med HIV som deres diagnosticerede kroniske sygdom. Til dato er ingen offentliggjorte UBI-undersøgelser nogensinde blevet implementeret udelukkende med sorte mænd, der lever med HIV i USA. Motiveret og inspireret af den innovative sundheds- og socialvidenskab, der udføres i ekstremt ressourcebegrænsede miljøer i andre dele af verden, erkender vi et presserende behov for bedre at forstå effekten af ​​pengeoverførsler på HIV-pleje blandt sorte mænd i det sydlige USA. Den foreslåede undersøgelse vil være baseret i Arkansas, der ligesom andre sydlige stater har en lang historie med institutionel racisme og ekstremt høje forekomster af racemæssige sundhedsforskelle, fattigdom og kroniske sygdomme. Vi vil bruge et forskningsdesign med blandede metoder til at udføre en dybdegående udforskning af en UBI-intervention for at reducere den racemæssige lønforskel og fremme brugen af ​​kulturelt relevante beskyttende faktorer. Tilvejebringelsen af ​​en UBI er beregnet til at øge modtagelsen og fastholdelsen af ​​hiv-plejetjenester og behandling for sorte mænd gennem tilstrømning af kapital og efterfølgende stigninger i kulturelt baserede beskyttende faktorer såsom personlig handlefrihed og sociale forbindelser. Vi antager, at levering af UBI på $500 pr. måned i 6 måneder vil resultere i øget hiv-plejeudnyttelse blandt sorte mænd med lav indkomst, der lever med hiv. Sekundært antager vi, at effekten af ​​UBI også vil øge overholdelse af HIV-medicin, således at flere UBI-modtagere vil opnå og opretholde viral suppression sammenlignet med individer i kontroltilstanden. Denne undersøgelse er designet til at generere generaliserbar evidens for at informere beslutningstagere, videnskabsmænd og den brede offentlighed om UBI's indre funktioner, de skævheder, der ligger til grund for, hvem der anses for at være "kvalificeret" eller "fortjent", og dets nedstrømseffekter på folkesundheden , især relateret til adgang til hiv-pleje og strukturel racisme.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72204
        • Rekruttering
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mindst 25 år gammel
  • selvrapportering som at have modtaget en positiv HIV-diagnose fra en læge
  • selvidentificere som sort eller afroamerikaner;
  • være i stand til at forstå og tale engelsk og give skriftligt og mundtligt informeret samtykke;
  • planlægger at forblive i det centrale Arkansas-område i hele studieperioden;
  • være villig og i stand til at give ugentlig information om alle aktiviteter i forbindelse med jobsøgning og dele økonomiske og indkomstrelaterede oplysninger med studieholdet;
  • være villig til at levere medicinske udgivelser for at give projektpersonale adgang til sundhedsjournaler; og
  • have en gennemsnitlig årlig indkomst på op til 400 % af den føderale fattigdomsgrænse i 12-månedersperioden forud for studieoptagelse.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Alle deltagere vil modtage følgende: 1) et ClinCard og instruktioner til at udfylde en ugentlig finansiel journal for at registrere deltagernes forbrugsmønstre og sociale behov i løbet af de første 6 måneder af undersøgelsen; 2) materialer om finansiel viden og samfundsbaserede ressourcer, der yder støtte til personer med lav indkomst; 3) beskrivelse og instruktioner til opfølgende vurderinger og check-in; 4) en kopi af underskrevet medicinsk udgivelse, samtykke og HIPAA-formularer; 5) respondent-drevne sampling henvisningskort; 6) 3 studiehenvisningskort og 7) oplysninger om vælgerregistreringstjenester leveret gennem Pulaski County Circuit and County Clerk's Office (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Deltagerne vil få information om vigtigheden af ​​afstemning, genoprettelse af stemmerettigheder og processen med at stemme og forsegle optegnelser.
Eksperimentel: Intervention
Deltagere i arm 2 vil modtage et månedligt UBI-stipendium på $500 i 6 måneder. Undersøgelsespersonale vil forklare, at UBI-betalinger fortsætter i 6 måneder, og at UBI-betalingerne vil blive suspenderet, hvis en person genindsættes (f.eks. vil deltageren ikke modtage UBI-betalinger til deres ClinCard i måneder med fængsling og vil ikke modtage yderligere måneder efter løsladelsen fra fængsling). Deltagerne vil modtage deres månedlige UBI-betaling, sammen med al undersøgelsesrelateret kompensation for at gennemføre baseline- og opfølgningsvurderinger, gennem et ClinCard, som er et indlæst betalingskort med et ID-nummer, der er unikt for deltageren. UBI vil blive indlæst på deltagerens ClinCard den første dag i hver måned.
Adfærdsmæssigt: Universel grundindkomst
Universal basisindkomst (UBI) er et system, der giver alle et minimumsbeløb regelmæssigt, uanset deres indkomst eller arbejdsstatus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtagelse af HIV-pleje
Tidsramme: 1 år
Defineret som at have mindst én HIV-viral load og/eller CD4-tæller laboratorietest inden for den seks måneders periode for studietilmelding, hvor UBI-interventionen vil blive implementeret i samme periode. Vi vil også bruge medicinsk diagramabstraktion til at bekræfte selvrapporteret brug af HIV-plejetjenester.
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af HIV-medicin
Tidsramme: 1 år
Vi vil os overholde over en 30-dages periode som selvrapporteret overholdelse.
1 år
Fastholdelse i HIV-plejen
Tidsramme: 1 år
Defineret som at have to CD4-virusbelastningstest udført med mindst tre måneders mellemrum
1 år
Viral undertrykkelse
Tidsramme: 1 år
Defineret som at have et viral load-testresultat på <200 kopier/ml
1 år
Reduceret HIV-risikoadfærd, herunder både ubeskyttet sex og stofbrug
Tidsramme: 1 år
Vil blive vurderet på alle tre dataindsamlingstidspunkter (Baseline, 6- og 12-måneders)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Arkansas

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 274097B

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger