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Universelles Grundeinkommen und struktureller Rassismus im Süden der USA: HIV-Versorgung (017744S)

16. Oktober 2025 aktualisiert von: University of Arkansas

Universelles Grundeinkommen und struktureller Rassismus im Süden der USA: Unterschiede in der Inanspruchnahme der HIV-Behandlung zwischen einkommensschwachen afroamerikanischen Männern, die mit HIV leben

Das universelle Grundeinkommen (UBI) ist eine vielversprechende Strategie zur Neuausrichtung von Wirtschaftssystemen, die auf strukturellem Rassismus beruhen. Schwarze Männer sind seit langem das Ziel repressiver und vernetzter Finanzsysteme und des Zugangs zur Gesundheitsversorgung, was zu einer unverhältnismäßigen Belastung durch Infektionskrankheiten bei geringer Gesundheitsversorgung führt. Unseres Wissens nach wurden jedoch noch keine veröffentlichten UBI-Studien ausschließlich mit schwarzen Männern durchgeführt, die in den USA mit HIV leben. Motiviert und inspiriert durch die innovative Gesundheits- und Sozialwissenschaft, die in extrem ressourcenbeschränkten Umgebungen in anderen Teilen der Welt durchgeführt wird, erkennen wir die dringende Notwendigkeit, die Auswirkungen von Geldtransfers auf die HIV-Versorgung schwarzer Männer im Süden der USA besser zu verstehen. Die vorgeschlagene Studie wird in Arkansas stattfinden, das wie andere Südstaaten eine lange Geschichte institutionellen Rassismus und extrem hohe Raten an rassischen Gesundheitsunterschieden, Armut und chronischen Krankheiten aufweist. Wir werden ein Forschungsdesign mit gemischten Methoden verwenden, um eine eingehende Untersuchung einer BGE-Intervention durchzuführen, um das rassische Lohngefälle zu verringern und den Einsatz kulturell relevanter Schutzfaktoren zu fördern. Die Bereitstellung eines UBI soll den Erhalt und Erhalt von HIV-Pflegediensten und -Behandlungen für schwarze Männer durch den Kapitalzufluss und die anschließende Erhöhung kulturell bedingter Schutzfaktoren wie persönliche Entscheidungsfreiheit und soziale Verbindungen erhöhen. Wir gehen davon aus, dass die Bereitstellung eines UBI von 500 US-Dollar pro Monat für 6 Monate zu einer erhöhten Inanspruchnahme der HIV-Behandlung bei schwarzen Männern mit niedrigem Einkommen und HIV führen wird. Zweitens gehen wir davon aus, dass die Wirkung von UBI auch die Einhaltung von HIV-Medikamenten erhöht, so dass mehr UBI-Empfänger im Vergleich zu Personen im Kontrollzustand eine Virussuppression erreichen und aufrechterhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Ergänzung zum Eltern-R01-Stipendium wird das Eltern-Stipendium erweitern, indem eine größere Stichprobe (n=80) schwarzer Männer aufgenommen wird, die mit HIV als diagnostizierter chronischer Krankheit leben. Bisher wurden keine veröffentlichten UBI-Studien ausschließlich mit schwarzen Männern durchgeführt, die in den USA mit HIV leben. Motiviert und inspiriert durch die innovative Gesundheits- und Sozialwissenschaft, die in extrem ressourcenbeschränkten Umgebungen in anderen Teilen der Welt durchgeführt wird, erkennen wir die dringende Notwendigkeit, die Auswirkungen von Geldtransfers auf die HIV-Versorgung schwarzer Männer im Süden der USA besser zu verstehen. Die vorgeschlagene Studie wird in Arkansas stattfinden, das wie andere Südstaaten eine lange Geschichte institutionellen Rassismus und extrem hohe Raten an rassischen Gesundheitsunterschieden, Armut und chronischen Krankheiten aufweist. Wir werden ein Forschungsdesign mit gemischten Methoden verwenden, um eine eingehende Untersuchung einer BGE-Intervention durchzuführen, um das rassische Lohngefälle zu verringern und den Einsatz kulturell relevanter Schutzfaktoren zu fördern. Die Bereitstellung eines UBI soll den Erhalt und Erhalt von HIV-Pflegediensten und -Behandlungen für schwarze Männer durch den Kapitalzufluss und die anschließende Erhöhung kulturell bedingter Schutzfaktoren wie persönliche Entscheidungsfreiheit und soziale Verbindungen erhöhen. Wir gehen davon aus, dass die Bereitstellung eines UBI von 500 US-Dollar pro Monat für 6 Monate zu einer erhöhten Inanspruchnahme der HIV-Behandlung bei schwarzen Männern mit niedrigem Einkommen und HIV führen wird. Zweitens gehen wir davon aus, dass die Wirkung von UBI auch die Einhaltung von HIV-Medikamenten erhöht, so dass mehr UBI-Empfänger im Vergleich zu Personen im Kontrollzustand eine Virussuppression erreichen und aufrechterhalten. Ziel dieser Studie ist es, verallgemeinerbare Belege zu generieren, die politischen Entscheidungsträgern, Wissenschaftlern und der breiten Öffentlichkeit Entscheidungen über das Innenleben des BGE, die zugrunde liegenden Vorurteile darüber, wer als „qualifiziert“ oder „verdient“ gilt, und die nachgelagerten Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit liefern , insbesondere im Zusammenhang mit dem Zugang zur HIV-Versorgung und strukturellem Rassismus.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72204
        • Rekrutierung
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 25 Jahre alt sein
  • Selbstangabe, von einem Arzt eine positive HIV-Diagnose erhalten zu haben
  • sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner identifizieren;
  • in der Lage sein, Englisch zu verstehen und zu sprechen und eine schriftliche und mündliche Einverständniserklärung abzugeben;
  • planen, für die Dauer des Studienzeitraums im zentralen Arkansas-Gebiet zu bleiben;
  • bereit und in der Lage sein, wöchentlich Informationen über alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Arbeitssuche bereitzustellen und finanzielle und einkommensbezogene Informationen mit dem Studienteam zu teilen;
  • bereit sein, medizinische Freigaben bereitzustellen, um den Projektmitarbeitern den Zugriff auf Gesundheitsakten zu ermöglichen; Und
  • in den 12 Monaten vor der Studieneinschreibung ein mittleres Jahreseinkommen von bis zu 400 % der bundesstaatlichen Armutsgrenze haben.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Alle Teilnehmer erhalten Folgendes: 1) eine ClinCard und Anweisungen zum Ausfüllen eines wöchentlichen Finanzjournals, um das Ausgabenverhalten und die sozialen Bedürfnisse der Teilnehmer während der ersten 6 Monate der Studie aufzuzeichnen; 2) Materialien über finanzielle Bildung und gemeindebasierte Ressourcen, die Menschen mit niedrigem Einkommen Unterstützung bieten; 3) Beschreibung und Anweisungen für Folgebewertungen und Check-ins; 4) eine Kopie der unterschriebenen medizinischen Freigabe, Zustimmung und HIPAA-Formulare; 5) befragte Stichproben-Empfehlungskarten; 6) 3 Studienempfehlungskarten und 7) Informationen über Wählerregistrierungsdienste, die vom Pulaski County Circuit und dem County Clerk's Office bereitgestellt werden (https://www.pulaskiclerk.com/voter-registration/). Die Teilnehmer erhalten Informationen über die Bedeutung der Stimmabgabe, die Wiederherstellung des Stimmrechts und den Prozess der Stimmabgabe und Versiegelung von Aufzeichnungen.
Experimental: Intervention
Teilnehmer an Teil 2 erhalten 6 Monate lang ein monatliches UBI-Stipendium von 500 US-Dollar. Das Studienpersonal erklärt, dass die UBI-Zahlungen sechs Monate lang fortgesetzt werden und dass die UBI-Zahlungen ausgesetzt werden, wenn eine Person erneut inhaftiert wird (z. B. erhält der Teilnehmer während der Monate der Inhaftierung keine UBI-Zahlungen auf seine ClinCard und erhält nach der Entlassung keine zusätzlichen Monate). aus der Haft). Die Teilnehmer erhalten ihre monatliche UBI-Zahlung sowie alle studienbezogenen Vergütungen für die Durchführung von Basis- und Nachuntersuchungen über eine ClinCard, eine aufladbare Debitkarte mit einer für den Teilnehmer eindeutigen ID-Nummer. Der UBI wird am ersten Tag jedes Monats auf die ClinCard des Teilnehmers geladen.
Verhalten: Universelles Grundeinkommen
Das universelle Grundeinkommen (UBI) ist ein System, das jedem unabhängig von seinem Einkommen oder Arbeitsstatus regelmäßig einen Mindestbetrag an Geld gibt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhalt von HIV-Betreuung
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als mindestens ein HIV-Viruslast- und/oder CD4-Zählungs-Labortest innerhalb des sechsmonatigen Zeitraums der Studieneinschreibung, in dem die UBI-Intervention im gleichen Zeitraum durchgeführt wird. Wir werden auch die Abstraktion von Krankenakten verwenden, um die selbst gemeldete Inanspruchnahme von HIV-Pflegediensten zu bestätigen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung von HIV-Medikamenten
Zeitfenster: 1 Jahr
Wir bewerten die Einhaltung über einen Zeitraum von 30 Tagen als selbstberichtete Einhaltung.
1 Jahr
Beibehaltung in der HIV-Versorgung
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als zwei CD4-Viruslasttests, die im Abstand von mindestens drei Monaten durchgeführt wurden
1 Jahr
Virusunterdrückung
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als Ergebnis eines Viruslasttests von <200 Kopien/ml
1 Jahr
Reduziertes HIV-Risikoverhalten, einschließlich ungeschütztem Sex und Substanzkonsum
Zeitfenster: 1 Jahr
Wird zu allen drei Zeitpunkten der Datenerfassung bewertet (Baseline, 6 und 12 Monate).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Arkansas

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Ashley Williams, MHS, University of Arkansas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 274097B

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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